15.10.2024 Издается с 1995 года №9 (366) сен 2024 18+
15.10.2024 Издается с 1995 года №9 (366) сен 2024
// Новости

Ситуация на рынке медизделий остается сложной

Всероссийский форум "Обращение медицинских изделий в России" поднял важные для отечественного здравоохранения темы.

Зимняя сессия XIX Всероссийского форума "Обращение медицинских изделий в России" состоялась в рамках "Российской недели здравоохранения — 2017". Форумбыл организован КВК "Империя" и АО "Экспоцентр" при поддержке Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор).

Представители профильных ведомств, ведущие эксперты и поставщики обсуждали актуальные проблемы поставок медицинских изделий. Эксперты констатировали, что в последние годы ситуация на рынке медизделий остается сложной. Причина тому — и экономическая ситуация в стране, и особенности регулирования, и антимонопольное законодательство, и спад потребления. Ожидаются также изменения, связанные с регулированием рынков в рамках ЕАЭС. Несмотря на это отрасль развивается, впитывает все самое новое и передовое, что обеспечивает, в конченом итоге, повышение качества медицинского обслуживания.

Главным для поставщиков остается вопрос регистрации медизделий. Эта тема на форуме стала центральной. Модератор форума — генеральный директор Центра мониторинга и клинико–экономической экспертизы Росздравнадзора Игорь Иванов отметил, что экспертными организациями ведется активная работа по гармонизации требований к регистрации медизделий, вносятся изменения в законодательство.  Он акцентировал внимание на наиболее важных нормативно–правовых актах и других документах, применяемых при регистрации.

Касаясь реформирования контрольной и надзорной деятельности, Игорь Иванов подчеркнул, что оно направлено на уменьшение плановых контрольных мероприятий с целью обеспечения прозрачности процедуры и снижения нагрузки на бизнес.

"В 2017 году завершено формирование законодательства по вопросам обращения медизделий в рамках Евразийского экономического союза, — отметил в приветственном видеообращении к делегатам форума руководитель Росздравнадзора Михаил Мурашко. — Это самое значимое событие года. В 2018 году нам предстоит жить по этим правилам, в том числе выводить на рынок новые медицинские изделия и обеспечивать качество уже находящихся в обороте".

Важной для российских экспортеров теме вхождения на рынок ЕАЭС была посвящена экспертная сессия форума, в которой приняли участие представители Евразийской экономической комиссии.

На специальной сессии вопросов и ответов участники форума смогли получить разъяснения от представителей Росздравнадзораи других экспертных организаций по всем актуальным темам.

В Центре закупок медизделий состоялись переговоры между поставщиками и закупщиками. На стадии планирования закупок около 20 государственных медицинских организаций, частных клиник, аптечных сетей предварительно обсудили условия поставок и другие аспекты сотрудничества.

Сайт форума — http://www.rnz-expo.ru/

Источник: Пресс–служба АО "Экспоцентр"

Специализированные
мероприятия
 
АПТЕКА 2024
ПрофМитинг
 
Статьи рубрики новости:
Пополнение в рядах АРФП

Решением Общего собрания членов АРФП, недавно прошедшего в Калининграде, в члены Ассоциации Российских фармацевтических производителей вошли ПАО «Красфарма» и ООО «Изварино Фарма».

Минпромторг продлил упрощенное декларирование товаров

Приказ Минпромторга РФ №4114 утвердил перечень продукции с кодами Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности (ТН ВЭД) Евразийского союза, к которым не применяются положения пункта 6 дополнения №18 к постановлению №35.

Фармпроизводители предлагают снизить цены на экспорт

На форуме «Биопром-2024» замруководителя ФАС Тимофей Нижегородцев выступил против того, чтобы экспортные цены на лексредства были ниже внутренних. Российские фармпроизводители утверждают, что снижение стоимости препарата на иностранных рынках поможет им быстрее завоевать конкурентные позиции.

Операторов накажут за воспрепятствование проверкам

Группа депутатов и сенаторов в Государственной Думе представила законопроект об ужесточении ответственности организаций за воспрепятствование надзорным мероприятиям. Если закон будет принят, он затронет клиники, аптеки и фармкомпании, где проверки проводятся на основе индикаторов рисков.

Зарегистрирован дженерик для пациентов с гепатитом С

Первый дженерик лекпрепарата «Мавирет» — «Пиглерия» для терапии гепатита С у взрослых и детей от трех лет — зарегистрировал «Фармасинтез». Собственник регудостоверения на оригинальный лекпрепарат «ЭббВи», он охраняется патентом до 2033 г.

Специализированные
мероприятия
 
АПТЕКА 2024
ПрофМитинг