Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

За обязательный стандарт GRP для регуляторов госзакупок

АРФП поддерживает предложение ввести обязательный стандарт GRP для регуляторов госзакупок.

6 июня в Торгово–промышленной палате РФ состоялось совместное заседание Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности, Комиссии РСПП по индустрии здоровья, Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности и Координационного совета при Минздраве России. На мероприятии обсудили актуальные вопросы осуществления закупок лекарственных препаратов и медицинских изделий для государственных и муниципальных нужд.

Анализ правоприменительной практики Федеральных законов №44 и №223 и их влияния на повышение доступности, качества медицинских услуг и совершенствование системы здравоохранения Российской Федерации показывает, что лечебно-профилактические учреждения и органы здравоохранения РФ не всегда рационально расходуют выделяемые им бюджетные средства.

В 2016 г. и первом квартале 2017 г. участились случаи нарушения заказчиком правил организации подготовки и проведения конкурсных процедур на закупку медицинской продукции. Включение в состав одного лота продукции различных видов, излишняя конкретизация лотов, составление технического задания и условий исполнения контракта под конкретного поставщика становится нормой, что приводит к ограничению допуска к закупкам большого числа компаний и, как следствие, не эффективному использованию бюджетных средств, а также снижению качества медицинской помощи.

Свое выступление на встрече генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев начал цитатой из интервью руководителя Счетной палаты РФ Татьяны Голиковой агентству ТАСС на ПМЭФ-2017: "За последние шесть лет государство направило в институты развития 5 трлн рублей денег налогоплательщиков, однако эффективность расходования этих средств вызывает сомнения... Закупки госкорпораций при этом проходят практически без государственного контроля, а по данным Федеральной антимонопольной службы, лишь 5% госзакупок в России проходят на конкурентной основе", отметив, что цифры, как нельзя красочно характеризуют состояние дел в этой сфере. Выступающий солидаризировался с замглавы Федеральной антимонопольной службы Максимом Овчинниковым, заявившим на форуме, что закупки у единственного поставщика наряду с завышением смет — классическая схема распила бюджета.

Фактически все выступающие выразили негативное отношение к институту единственного поставщика в государственных закупках. Директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России Елена Максимкина отметила, что единственный поставщик возможен, но только в особых, исключительных случаях.

Также, Виктор Дмитриев отметил, что искусственные, тепличные условия, базирующиеся на принципе "свой — чужой", приводят к перемещению этого принципа на региональный уровень и к псевдоконкурентной борьбе уже среди "своих" с включением административного ресурса. "Ситуация с закупками инсулина яркий тому пример", — подчеркнул спикер. — "Анализируя эффективность использования бюджетных средств, надо заглядывать за "черту" закупки: используются ли закупленные препараты или со временем идут под списание, из-за своей неэффективности и многочисленных и серьезных побочных эффектов, вынуждены ли пациенты для эффективного лечения закупать аналоги, рекомендуемые врачами, на собственные деньги, тратит ли больница дополнительные внебюджетные средства, на приобретение препаратов "которые лечат".

Руководитель АРФП поддержал бы идею президента Ассоциации "Здравмедтех" Александра Ручкина создать реестр недобросовестных заказчиков. И предложил ввести для регуляторов обязательный стандарт GRP (Good Regulatory Practice).

Источник: Пресс–служба АРФП

Соб. инф. МА
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X