Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

«Акрихин» вывел в оборот препарат для снижения риска тромбоза

Компания «Акрихин» выпустила новый дженерик тикагрелора. Препарат назначается пациентам с нестабильной стенокардией и инфарктом миокарда для снижения риска тромбозов.

Грелорта (МНН тикагрелор) от «Акрихин» — дженерик оригинального препарата Брилинта от «АстраЗенека». Исследования биоэквивалентности нового препарата с референтным показали высокую степень сходства фармакокинетических параметров «концентрация-время». 

В продуктовой линейке Грелорты доступен полный спектр дозировок и показаний.

Зарегистрированные цены на дженерик «Акрихина» ниже цен оригинального препарата на 19% с дозировкой 60 мг, на 23% — с дозировкой 90 мг, согласно ГРЛС.

Тикагрелор является первым выбором у пациентов с острым коронарным синдромом.

В России ежегодно регистрируется порядка 520 000 случаев острого коронарного синдрома, из них — 36,4% приходится на инфаркт миокарда, а 63,3% — на нестабильную стенокардию. Эти заболевания могут привести к повторным случаям тромбоза, что требует длительной превентивной терапии. Проблема затрагивает не только здоровье людей, но и экономику страны. Ущерб от острого коронарного синдрома оценивается в 74 миллиардов рублей в год — это сопоставимо с ВВП, который создают более 130 000 работников.

Ранее МА сообщали, что Минздравом было одобрено новое применение тикагрелора в качестве монотерапии у пациентов с острым коронарным синдромом, перенесших чрескожное коронарное вмешательство и имеющих повышенный риск кровотечений.

Производство тикагрелола в России впервые было начато в 2020 году.

По материалам пресс-релиза компании «Акрихин»
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X