Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

«Акрихин» вывел в оборот препарат для снижения риска тромбоза

Компания «Акрихин» выпустила новый дженерик тикагрелора. Препарат назначается пациентам с нестабильной стенокардией и инфарктом миокарда для снижения риска тромбозов.

Грелорта (МНН тикагрелор) от «Акрихин» — дженерик оригинального препарата Брилинта от «АстраЗенека». Исследования биоэквивалентности нового препарата с референтным показали высокую степень сходства фармакокинетических параметров «концентрация-время». 

В продуктовой линейке Грелорты доступен полный спектр дозировок и показаний.

Зарегистрированные цены на дженерик «Акрихина» ниже цен оригинального препарата на 19% с дозировкой 60 мг, на 23% — с дозировкой 90 мг, согласно ГРЛС.

Тикагрелор является первым выбором у пациентов с острым коронарным синдромом.

В России ежегодно регистрируется порядка 520 000 случаев острого коронарного синдрома, из них — 36,4% приходится на инфаркт миокарда, а 63,3% — на нестабильную стенокардию. Эти заболевания могут привести к повторным случаям тромбоза, что требует длительной превентивной терапии. Проблема затрагивает не только здоровье людей, но и экономику страны. Ущерб от острого коронарного синдрома оценивается в 74 миллиардов рублей в год — это сопоставимо с ВВП, который создают более 130 000 работников.

Ранее МА сообщали, что Минздравом было одобрено новое применение тикагрелора в качестве монотерапии у пациентов с острым коронарным синдромом, перенесших чрескожное коронарное вмешательство и имеющих повышенный риск кровотечений.

Производство тикагрелола в России впервые было начато в 2020 году.

По материалам пресс-релиза компании «Акрихин»
Минобрнауки предложило изменить порядок приема в вузы со следующего учебного года

Ведомство внесло изменения в Порядок приема на обучение по образовательным программам высшего образования — программам бакалавриата, программам специалитета, программам магистратуры.

Минпромторг РФ утвердил новый регламент выдачи документа о стадиях производства лекарственного средства

Документ необходим для дальнейшего включения фармпроизводителя в реестры Минпромторга или ЕАЭС.

Первая российская вакцина от ВПЧ Цегардекс вышла в гражданский оборот

Цегардекс — четырехвалентная вакцина для профилактики вируса папилломы человека (ВПЧ), защищающая от типов вируса 6, 11, 16 и 18 и применяемая у детей 9-17 лет и взрослых до 45 лет.

Снижение цен на препараты, не входящие в ЖНВЛП, может грозить дефектурой

ФАС стала проверять аптечные цены на лекарственные средства вне Перечня ЖНВЛП. И открывать дела о нарушении антимонопольного законодательства, если обнаружено, что розничная цена на препарат не соответствует операционным затратам на его обращение, или препарат доминирует в продажах.

Минпромторг перечислил преференции для производителей лекарств полного цикла

С 1 декабря 2026 года вводятся новые правила предоставления ценовой преференции производителям полного цикла на территории ЕАЭС.

Аптеки недовольны современными инструкциями по применению препаратов

Листок-вкладыш для пациента заменил полноценную инструкцию по применению препаратов. Для медицинских и фармацевтических специалистов существует общая характеристика лекарственного препарата (ОХЛП), которую можно загрузить на спецпорталах, но процесс длительный и в условиях ограничения интернета результат сомнительный.

Четверть намеченных для госзакупок препаратов не удалось закупить в 2026 году

За восемь месяцев текущего года не состоялась закупка 25% препаратов, по которым был организован тендер. По трем таким лекарственным средствам не удалось закупить более половины от запроса.

«Фармстандарт» начал два исследования биоэквивалентности своих аналогов противоклимактерических препаратов

Диэстра Конти (МНН дидрогестерон + эстрадиол) в таблетках дозировкой 5 мг+1 мг сравнится с оригинальным препаратом Фемостон конти от американской «Abbott».

Аптеке нужна не борьба офлайна с онлайном, а их синергия

Об этом заявил директор по ИТ компании AptekaMos Василий Лактионов на 27-м Аптечном саммите 2026, где поделился видением текущей ситуации в фармацевтической рознице.

Ограничение отпуска габапентина обрушило его продажи и подстегнуло спрос на прегабалин

Включение габапентина в Перечень ПКУ остановило многолетний рост объемов потребления препарата: с марта 2026 года его продажи упали в несколько раз. В августе 2025 года продажи габапентина сократились в 4 раза. Реализация его группового аналога — прегабалина выросла: по данным «RNS Pharma», в августе прирост достиг 83%.

Cпецмероприятия
X