Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Анонс! О регулировании деятельности фармкомпаний в России

Ежегодная конференция «Регуляторно-правовые аспекты деятельности фармкомпаний в России», организуемая Институтом Адама Смита (Лондон), пройдет в Москве 11 – 12 февраля 2015 г.

Конференция «Регуляторно-правовые аспекты деятельности фармкомпаний» входит в число самых высокоуровневых мероприятий отрасли, которое посещает более 150 профессионалов сектора. Как всегда мероприятие этого года представит исключительный состав  более чем 40 международных и российских докладчиков, новые форматы для обмена идеями и отличные возможности для делового общения.

Данное профессиональное  мероприятие — это место встречи для тех, кто отвечает за правовые и регуляторные вопросы в фармкомпаниях! 

АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ КОНФЕРЕНЦИИ:

  • Обзор важнейших законодательных инициатив для фарминдустрии России
  • 4–й антимонопольный пакет и его потенциальное влияние на фармрынок
  • Совершенствование и упрощение системы регистрации ЛС
  • Доступ биоподобных препаратов на рынок
  • Эффективность и качество проведения КИ. Outsoursing или insoursing?
  • Условия доступа иностранных компаний к ГЗ
  • Охрана и защита интеллектуальной собственности с учетом последних изменений в ГК
  • Анализ комплаенс рисков. Выбор партнеров для бизнеса

НЕ ПРОПУСТИТЕ ВЫСТУПЛЕНИЯ МЕЖДУНАРОДНЫХ ЭКСПЕРТОВ, среди которых:

  • Лиза Осипенко, директор NICE Научный Совет;
  • Джози Годфри, директор отдела по работе с ЛП для редких заболеваний NICE;
  • Петра Нис, зам. руководителя фарм. департамента, Федер. объединенный комитет здравоохранения, Германия;
  • Teoтониo Aльбукеркe, медицинский директор в ЭБВА, Канада, Abbvie, Португалия

ВСТРЕТИТЕ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ РЕГУЛЯТОРНЫХ ОРГАНОВ, чтобы узнать о важнейших законодательных изменениях. Среди подтвержденных докладчиков:

  • Ольга Колотилова, директор Департамента развития фарм и медпромышленности  Минпромторга РФ
  • Максим Чемерисов, директор Департамента развития контрактной системы Минэкономразвития РФ
  • Сергей Пузыревский, начальник Правового управления ФАС России
  • Татьяна Демидова, начальник Управления контроля размещения государственного заказа ФАС России

ВНИМАНИЕ! ПРЕДКОНФЕРЕНЦИОННЫЕ ФОКУС–ДНИ — 10 февраля 2015 г.

Просим обратить внимание на то, что в этом году у участников форума будет уникальная возможность посетить, в зависимости от интересующих их вопросов, один из тематических предконференционных фокус–дней: 

  • Обращение лекарственных средств в рамках Таможенного союза и ЕАЭС
  • Фармацевтическое производство в России и странах СНГ

Подробная информация о конференции, программе, докладчиках и оформление участия —  http://www.adamsmithconferences.com/AS2348MA

Соб. инф. МА
ФНС разъяснила принцип работы сервиса оценки финансово-хозяйственной деятельности юрлиц и ИП

Сервис позволяет компании или ИП получить верифицированную выписку с анализом финансово-хозяйственной деятельности. Оценка бизнеса проводится в два этапа.

Нозологический коэффициент: как аптеке превратить терапевтическую цепочку в инструмент продаж

Как увеличить продажи БАД за счет экспертной оценки фармработника, рассказал генеральный директор компании «Геварус» Константин Минин.

Перечень СЗЛС дополнен четырьмя МНН: инсулины, тромболитик и противоопухолевый препарат

На рассмотрение комиссии Минздрава РФ по лекарственным перечням было представлено 24 МНН лекпрепаратов, в том числе на включение в Перечень СЗЛС — 15, остальные — для переноса из второго в первый раздел. В итоге в перечень вошли только 4 МНН. 

При росте числа аптек количество их владельцев сокращается: каждый квартал закрываются около трехсот юрлиц

В российской фармрознице продолжаются процессы слияния и поглощения. Количество аптечных точек растет, а юридические лица — их владельцы, сокращаются. Об этом сообщила директор по стратегическим исследованиям «DSM Group» Юлия Нечаева на состоявшейся конференция «Digital Pharma 2026».

Роспотребнадзор обновил проверочные листы для аптек

Ведомство утвердило новую форму проверочных листов для плановых контрольных мероприятий по санэпиднадзору за аптеками (рейдовых осмотров, выездных проверок). Контроль за фармдеятельностью не ограничивается требованиями проверочных листов.

Нужен ли России статус инновационного препарата — вопрос вторичный

Заявила главный специалист по регуляторной политике здравоохранения Института трансляционной медицины и биотехнологии Сеченовского университета Дарья Старых на XIV Партнеринге «Лекарства России — к междисциплинарному диалогу. От качества фармаконадзора — к качеству жизни», стартовавшем в Калининграде.

«Биопром -2026»: около 100 компаний представят инновации в биотехнологиях

С 5 по 6 октября в Геленджике состоится III Международный форум «Биопром». В этом году в основу мероприятия легла концепция «Био. Техно. Логично» — идея о том, как научные знания и открытия находят практическое применение, превращаются в технологии, продукты и решения, способные отвечать на реальные потребности человека и общества.

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 21 по 25 сентября 2026 года.

Нулевая квота на иностранцев в аптеках сохранится, но не затронет граждан стран-участниц ЕАЭС

Минтруд РФ снова продлевает нулевую квоту на иностранцев в аптеках на 2027 год, но для трех регионов будет исключение — квота для мигрантов составит от 15% до 50% от общей численности персонала. Кроме того, в соответствии с договором ЕАЭС, регулирующим и трудовые отношения, граждане стран-участниц союза могут работать в России без ограничений.

Кроме инструментов маркетинговых союзов аптеке важно развивать собственные навыки выживания

Об этом заявил генеральный директор аптечной сети «Твой доктор» Егор Будрин на сессии «Как мы это сделали: сценарии развития аптечной сети в 2026 году», прошедшей в рамках «Аптечного саммита».

Cпецмероприятия
X