Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

«АстраЗенека» подписала соглашения с «Рош» и «Кайаген»

«АстраЗенека» совместно с партнерами разработает диагностические тесты плазмы крови для определения генетики опухоли при немелкоклеточном раке легкого.

«АстраЗенека» подписала соглашения с компаниями «Рош» (Roche) и «Кайаген» (Qiagen), в рамках которых партнеры разработают 2 диагностических теста, в основе которых лежит исследование плазмы крови, для выявления мутаций у больных немелкоклеточным раком легкого, при которых было бы целесообразно применение инновационных препаратов «АстраЗенека».

На сегодняшний день для проведения необходимого молекулярно-генетического исследования опухоли у пациентов, страдающих от рака легкого, врачи вынуждены идти иногда на повторное проведение биопсии или хирургического вмешательства для забора опухолевой ткани с целью ее последующего молекулярного тестирования. В некоторых случаях забор достаточного количества ткани опухоли не выполним.  Заключенные партнерства открывают возможности для использования молекулярного тестирования с применением образцов плазмы крови и получения информации, необходимой для принятия решений о лечении, без сложностей, связанных с хирургическим вмешательством, тем самым обеспечивая более высокий уровень медицинской помощи пациентам. 

Сотрудничество «АстраЗенека» с базирующейся в Нидерландах компанией «Кайаген» направлено на разработку высокочувствительного диагностического теста, позволяющего выявить больных немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с наличием мутации гена EGFR, для лечения которых может применяться ингибитор тирозинкиназного домена EGFR (ТК EGFR). Данный тест основан на обнаружении в плазме пациентов небольших фрагментов циркулирующей опухолевой ДНК и исследовании этих фрагментов опухолевого генетического материала на наличие мутаций гена EGFR. 

Сотрудничество «АстраЗенека» с компанией «Рош» направлено на разработку диагностического плазма-теста для AZD9291 – экспериментального препарата, созданного «АстраЗенека» для лечения больных немелкоклеточным раком легкого,  которые перестали отвечать на терапию ингибиторами тирозинкиназы EGFR в связи с появлением в опухоли мутации T790M в генеEGFR, резистентной к ингибиторам ТК EGFR. 

Мондер Махджуби (Mondher Mahjoubi), первый вице-президент «АстраЗенека» по вопросам глобальной стратегии по изучению препаратов, предназначенных для лечения онкологических заболеваний, отметил: «Мы преданы идее создания средств направленного действия, которые бы обеспечивали наибольшую эффективность лечения пациентов. Понимание природы опухоли каждого конкретного пациента и того, какое лекарственное средство с наибольшей вероятностью окажется эффективным в том или ином случае – вопрос первостепенной важности для каждого больного – вот почему мы стремимся развить потенциал новых методов диагностики и лечения онкобольных». 

По материалам пресс-релиза «АстраЗенека»

Соб. инф. МА
БАДы из недружественных стран подорожают: Кабмин увеличил ввозные пошлины на них

Таможенные пошлины в размере 35% на биодобавки к пище из недружественных стран вводятся со 2 октября 2026 года до 31 декабря 2027-го. Сейчас они составляют 10-20%.

ФНС разъяснила принцип работы сервиса оценки финансово-хозяйственной деятельности юрлиц и ИП

Сервис позволяет компании или ИП получить верифицированную выписку с анализом финансово-хозяйственной деятельности. Оценка бизнеса проводится в два этапа.

Нозологический коэффициент: как аптеке превратить терапевтическую цепочку в инструмент продаж

Как увеличить продажи БАД за счет экспертной оценки фармработника, рассказал генеральный директор компании «Геварус» Константин Минин.

Перечень СЗЛС дополнен четырьмя МНН: инсулины, тромболитик и противоопухолевый препарат

На рассмотрение комиссии Минздрава РФ по лекарственным перечням было представлено 24 МНН лекпрепаратов, в том числе на включение в Перечень СЗЛС — 15, остальные — для переноса из второго в первый раздел. В итоге в перечень вошли только 4 МНН. 

При росте числа аптек количество их владельцев сокращается: каждый квартал закрываются около трехсот юрлиц

В российской фармрознице продолжаются процессы слияния и поглощения. Количество аптечных точек растет, а юридические лица — их владельцы, сокращаются. Об этом сообщила директор по стратегическим исследованиям «DSM Group» Юлия Нечаева на состоявшейся конференция «Digital Pharma 2026».

Роспотребнадзор обновил проверочные листы для аптек

Ведомство утвердило новую форму проверочных листов для плановых контрольных мероприятий по санэпиднадзору за аптеками (рейдовых осмотров, выездных проверок). Контроль за фармдеятельностью не ограничивается требованиями проверочных листов.

Нужен ли России статус инновационного препарата — вопрос вторичный

Заявила главный специалист по регуляторной политике здравоохранения Института трансляционной медицины и биотехнологии Сеченовского университета Дарья Старых на XIV Партнеринге «Лекарства России — к междисциплинарному диалогу. От качества фармаконадзора — к качеству жизни», стартовавшем в Калининграде.

«Биопром -2026»: около 100 компаний представят инновации в биотехнологиях

С 5 по 6 октября в Геленджике состоится III Международный форум «Биопром». В этом году в основу мероприятия легла концепция «Био. Техно. Логично» — идея о том, как научные знания и открытия находят практическое применение, превращаются в технологии, продукты и решения, способные отвечать на реальные потребности человека и общества.

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 21 по 25 сентября 2026 года.

Нулевая квота на иностранцев в аптеках сохранится, но не затронет граждан стран-участниц ЕАЭС

Минтруд РФ снова продлевает нулевую квоту на иностранцев в аптеках на 2027 год, но для трех регионов будет исключение — квота для мигрантов составит от 15% до 50% от общей численности персонала. Кроме того, в соответствии с договором ЕАЭС, регулирующим и трудовые отношения, граждане стран-участниц союза могут работать в России без ограничений.

Cпецмероприятия
X