Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Достарлимаб - прорыв в лечении рака прямой кишки

Колоректальный рак полностью исчез у 100% пациентов, участвующих в клинических исследованиях. 

Онкоцентром Слоана-Кеттеринга в США завершились клинические исследования (КИ) препарата достарлимаб (ТНН «Джемперли»), применяемого в иммунотерапии рака прямой кишки. КИ проводились только монопрепаратом без оперативного вмешательства, лучевой и химиотерапии.

Эффект получен у всех 42-х участников КИ и сохраняется уже четыре года.

Достарлимаб относится к иммунным ингибиторам, помогающим иммунной системе обнаруживать и уничтожать раковые клетки при генетической мутации опухоли.

В настоящее время Достарлимаб применяют в терапии рака эндометрия.

Онкоцентр изучает возможность применения препарата при других видах онкозаболеваний.

«Прорывной» статус препарата позволит вывести его на рынок и доставить до пациента в быстрые сроки.

Ольга Гольден, директор службы онкопомощи «Ясное утро», считает, что после более развернутого КИ препарат можно ожидать и в России. Процесс займет несколько лет. И при условии, что препарат попадет в клинические рекомендации.

«Исследования в онкологии идут семимильными шагами как у нас, так и за границей... Нашим пациентам есть на что надеяться», — резюмировала она.

Напомним, что в России начались КИ отечественной вакцины от рака, разработанной учеными НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина https://mosapteki.ru/material/rossiyoskaya-mrnkvakcina-ot-raka-budet-besplatnoyo-18530.

Елена Милова
Минобрнауки предложило изменить порядок приема в вузы со следующего учебного года

Ведомство внесло изменения в Порядок приема на обучение по образовательным программам высшего образования — программам бакалавриата, программам специалитета, программам магистратуры.

Минпромторг РФ утвердил новый регламент выдачи документа о стадиях производства лекарственного средства

Документ необходим для дальнейшего включения фармпроизводителя в реестры Минпромторга или ЕАЭС.

Первая российская вакцина от ВПЧ Цегардекс вышла в гражданский оборот

Цегардекс — четырехвалентная вакцина для профилактики вируса папилломы человека (ВПЧ), защищающая от типов вируса 6, 11, 16 и 18 и применяемая у детей 9-17 лет и взрослых до 45 лет.

Снижение цен на препараты, не входящие в ЖНВЛП, может грозить дефектурой

ФАС стала проверять аптечные цены на лекарственные средства вне Перечня ЖНВЛП. И открывать дела о нарушении антимонопольного законодательства, если обнаружено, что розничная цена на препарат не соответствует операционным затратам на его обращение, или препарат доминирует в продажах.

Минпромторг перечислил преференции для производителей лекарств полного цикла

С 1 декабря 2026 года вводятся новые правила предоставления ценовой преференции производителям полного цикла на территории ЕАЭС.

Аптеки недовольны современными инструкциями по применению препаратов

Листок-вкладыш для пациента заменил полноценную инструкцию по применению препаратов. Для медицинских и фармацевтических специалистов существует общая характеристика лекарственного препарата (ОХЛП), которую можно загрузить на спецпорталах, но процесс длительный и в условиях ограничения интернета результат сомнительный.

Четверть намеченных для госзакупок препаратов не удалось закупить в 2026 году

За восемь месяцев текущего года не состоялась закупка 25% препаратов, по которым был организован тендер. По трем таким лекарственным средствам не удалось закупить более половины от запроса.

«Фармстандарт» начал два исследования биоэквивалентности своих аналогов противоклимактерических препаратов

Диэстра Конти (МНН дидрогестерон + эстрадиол) в таблетках дозировкой 5 мг+1 мг сравнится с оригинальным препаратом Фемостон конти от американской «Abbott».

Аптеке нужна не борьба офлайна с онлайном, а их синергия

Об этом заявил директор по ИТ компании AptekaMos Василий Лактионов на 27-м Аптечном саммите 2026, где поделился видением текущей ситуации в фармацевтической рознице.

Ограничение отпуска габапентина обрушило его продажи и подстегнуло спрос на прегабалин

Включение габапентина в Перечень ПКУ остановило многолетний рост объемов потребления препарата: с марта 2026 года его продажи упали в несколько раз. В августе 2025 года продажи габапентина сократились в 4 раза. Реализация его группового аналога — прегабалина выросла: по данным «RNS Pharma», в августе прирост достиг 83%.

Cпецмероприятия
X