ЕАЭС обновил принципы регулирования лекарств
Документ нацелен на сбор и анализ данных реальной клинической практики и будет использоваться для регистрации препаратов, фармаконадзора. Новые подходы позволят ускорить выведение на рынок новых лекарств в рамках специальных программ доступа, а также расширить показания к применению уже зарегистрированных средств. Это даст возможность системам здравоохранения Союза оперативно реагировать на новые вызовы и лечить ранее неизвестные болезни.