12.09.2024 Издается с 1995 года №8 (365) авг 2024 18+
12.09.2024 Издается с 1995 года №8 (365) авг 2024
// Новости

"ЭГИС" начала поставки маркированных лекарств в Россию

Фармацевтическая компания "ЭГИС–РУС" объявила об успешном запуске системы маркировки и мониторинга движения лекарственных препаратов, поставляемых на российский рынок.

Первые отгрузки сериализованной продукции дистрибьюторам состоялись еще в середине мая — за полтора месяца до вступления в силу государственных требований по обязательной маркировке. Партнером по внедрению решения выступила компания rfxcel.

В соответствии с законодательством каждая упаковка лекарственных препаратов "ЭГИС" помечается цифровым Data Matrix кодом, который содержит информацию о производителе, серийном номере и сроке годности продукта, данные о номере партии, а также сведения о его подлинности. Передача этих данных в единую систему мониторинга движения лекарственных препаратов позволяет отслеживать путь товара по всей цепочке поставок: от заводского конвейера до аптеки или медучреждения, где его получает пациент. Внедрение этой системы оказывает позитивное влияние практически на всех участников рынка. Так, производители, дистрибьюторы и аптечные сети могут оптимизировать управление складскими запасами и закупками, организации здравоохранения — повышать эффективность лекарственного обеспечения населения, а пациенты – отслеживать происхождение препарата, чтобы быть уверенными в его качестве.

Как отмечают в компании "ЭГИС–РУС", интеграция с новой системой маркировки была реализована в установленные сроки и без ущерба для бизнес–процессов.

"Таких результатов во многом удалось добиться благодаря проектной команде ООО "ЭГИС-РУС", которая все это время оперативно информировала коллег из Штаб-квартиры об актуальных изменениях в законодательстве и находилась в постоянном контакте с нашими партнерами из компании rfxcel. Уверены, что его успешная реализация сможет повысить прозрачность товаропроводящей цепочки, внесет серьезный вклад в предотвращение производства и обращения фальсификата и укрепит доверие к лекарственным препаратам, которые попадают в руки к конечным потребителям", — говорят в компании.

Источник: пресс–релиз  "ЭГИС–РУС"

Специализированные
мероприятия
Omni farma
Статьи рубрики новости:
Росздравнадзор утвердил новый Порядок фармаконадзора

Росздравнадзор утвердил новый Порядок фармаконадзора для лекарственных средств медицинского назначения. Обновленные правила будут применяться с 1 марта 2025 г и до 1 марта 2031 г. Данный регламент направлен на более полное согласование с нормами ЕАЭС.

В Южном федеральном округе появится новое производство

По результатам переговоров между руководителем Славянского района Краснодарского края Романом Синяговским и генеральным директором фармацевтической компании «Имбиан ЛАБ» Вероникой Осиповой было объявлено о планах по организации фармацевтического производства в городе Славянск-на-Кубани.

Упрощенная процедура регистрации ЛС продлится до 2025 года

Кабмин пролонгировал до 1 сентября 2025 года действие упрощенного порядка подтверждения соответствия ввозимой и выпускаемой продукции требованиям технических регламентов, а также национальным и межгосударственным стандартам.

Центр лекобеспечения закупит 10 препаратов против ВИЧ

С 10 по 20 сентября федеральный Центр лекобеспечения принимает заявки на участие в 13-ти аукционах на поставку 10 лекпрепаратов для лечения пациентов с ВИЧ-инфекцией.

Кабмин планирует упорядочить рынок БАДов в России

Кабмин планирует формировать перечень разрешенных БАДов и позволить врачам выписывать их пациентам.

Специализированные
мероприятия
Omni farma