Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Фальсификация лекарств будет уголовно наказуемой

В нашей стране, где за кражу мобильного телефона или тефлоновой сковороды могут дать несколько лет тюремного заключения, до сих пор не было уголовного наказания за производство и распространение поддельных лекарств. Ситуация обещает измениться осенью, когда депутаты продолжат работу над законом 392886-6 «О внесении изменений в отдельные законодательные акты РФ в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок». В первом чтении закон, направленный на ужесточение наказания за производство и продажу поддельных лекарств и БАД, уже был принят 1 июля 2014 г.

Из сообщения пресс-службы ГУ МВД России по Ростовской обл.:

«В июне 2012 года сотрудники Главного управления экономической безопасности и противодействия коррупции МВД России и УЭБиПК ГУ МВД России по Ростовской области пресекли деятельность преступного сообщества, которое занималось подделыванием дорогостоящих лекарств и распространением фальсификата через аптечные сети Москвы, Подмосковья, Кабардино-Балкарской Республики, Ростовской и Воронежской областей.

Просроченные лекарства и фармацевтическое сырье обвиняемые переправляли из Китая через Украину в город Шахты Ростовской области, где в квартире и в одном из складских помещений изготавливались фальсифицированные препараты. Инструкции по применению медикаментов и наклейки печатались в типографиях в Таганроге. В основном, подделывались дорогостоящие лекарства для лечения онкологических больных, стоимость которых варьируется от 5 до 70 тыс. рублей за ампулу. Расследование длилось полтора года. Сотрудники полиции провели десятки обысков в Ростове-на-Дону, Москве, Нальчике, Шахтах и Таганроге. В подпольных производственных помещениях, офисах и местах жительства фигурантов сотрудники полиции обнаружили и изъяли более 700 тыс. фальсифицированных лекарственных препаратов, станки для опрессовки ампул, упаковки и приспособления для изменения дат, полиграфические заготовки и фармацевтическое сырье для производства медикаментов, денежные средства в сумме более 2 млн рублей.

Уголовное дело по фактам изготовления и реализации фальсифицированных лекарств было направлено в суд. Вынесен приговор одному из участников. Расследование по другим эпизодам преступной деятельности продолжается».

За незаконное производство лекарственных и медицинских средств вне фармацевтических предприятий законом предусматривается от 5 до 8 лет лишения свободы со штрафом от 500 тыс. до 2 млн руб.; за изготовление поддельной упаковки ЛС и медицинского изделия – штраф от 600 тыс. до 1 млн руб.; оборот и ввоз недоброкачественных, фальсифицированных и незарегистрированных средств и БАД, содержащих запрещенные компоненты, – от 3 до 5 лет принудительных работ с лишением права занимать определенные должности или заниматься определенной деятельностью и аналогичным штрафом. Если преступление совершено группой граждан или повлекло тяжкий вред здоровью либо смерть, то срок увеличится до 12 лет, а штраф – до 5 млн руб.

То есть теперь производителям фальсифицированной и контрафактной лекарственной продукции уже не отделаться ответственностью по таким «мягким» статьям, как мошенничество, деятельность без лицензии, незаконное использование товарного знака. Изменения в российское законодательство вносятся в т.ч. и для того, чтобы привести его в соответствие с подписанной в конце октября 2011 г. Конвенцией Совета Европы «Медикрим» (Medicrime) по борьбе с фальсификацией медицинской продукции.

По подсчетам экспертов, ежегодный оборот фальсифицированных медикаментов в России оценивается в 300 млн долл., а бюджет из-за нелегального оборота фальсифицированной продукции теряет около 2,5 млрд долл. в год. Точной информации, сколько в России подделывается лекарств в процентном отношении, нет. Это сложно сделать из-за многочисленности источников информации, признает Всемирная организация здравоохранения. Источники информации включают доклады национальных органов по регулированию лекарственных средств, правоприменительных органов, фармацевтических компаний и неправительственных организаций, а также специальные исследования в конкретных географических областях или терапевтических группах.

Различные методы, используемые при работе над докладами и проведении исследований, также затрудняют сбор и сопоставление статистических данных.

Ежегодно в мире от подделок умирают 700 тыс. человек. О количестве потерянных жизней в России информации нет. Да и как подсчитать число умерших от употребления некачественных и поддельных лекарств? Представители правоохранительных органов говорят, что доказывать причинно-следственную связь между приемом сомнительного лекарственного средства и последовавшей смертью пациента очень сложно.

Борьба только начинается

Сомнений в том, что закон пройдет все стадии чтения в Госдуме РФ и будет принят, нет. Такого единодушного одобрения инициатив, ужесточающих ответственность за фальсификацию лекарств, давно не встречалось. Все участники темы номера – эксперты, а это, в основном, представители различных общественных институтов, выступают «за».

Остановит ли перспектива надолго оказаться за решеткой тех, кто делает большие деньги и на прорехах в системе производства отдельных фармацевтических компаний, и на стремлении людей сэкономить (а также их беспечности), покупая лекарства чуть ли не с рук или заказывая в интернет-аптеках, которые даже не могут представить лицензию на право фармацевтической деятельности? Вопрос остается открытым. На рынке есть спрос, а у преступников – возможность обойти заградительные барьеры на пути фальсификата к потребителю.

Несколько лет назад сотрудники Интерпола просканировали российский сегмент интернет-рынка лекарств и выявили 1200 сайтов, предлагающих фальшивые медикаменты. До половины фальсификата ЛС проходит через интернет-аптеки, которые, кстати, практически никакой ответственности за свою деятельность не несут.

Из сообщения пресс-службы ФТС РФ:

«В ходе проверки на таможенном посту «МАПП Тагиркент-Казмаляр» в двух автомобилях, прибывших из Республики Азербайджан, были обнаружены «сокрытые от таможенного контроля» в общей сложности 11 240 таблеток препарата «Омигра 100» суммарным весом 15,45 кг. «В первом случае лекарственные препараты были спрятаны в салоне автомобиля под обшивками передних дверей, во втором – под задним сиденьем, а также в багажном отсеке, внутри установки для колонок магнитофона», – отмечается в сообщении. В связи с этим возбуждены дела об административном правонарушении по ч. 2 ст. 16.1 КоАП РФ «Сокрытие товаров от таможенного контроля путем использования тайников или иных способов, затрудняющих обнаружение товаров», а препараты изъяты и направлены на экспертизу. Согласно Государственному реестру лекарственных средств, препарат «Омигра 100» (МНН – силденафил) на территории РФ не зарегистрирован, но является дженериком «Виагры» и распространяется в России через интернет-аптеки как препарат для повышения потенции».

Обойти можно и такой мощный фильтр, как стандарты GMP. Эксперты приводят в пример ситуацию, когда на торгах в рамках госзакупок компания, не работающая по стандартам, но предлагающая лекарственную продукцию дешевле, может выиграть конкурс, отодвинув производителя, следующего всем правилам надлежащего производства.

Подделывают лекарства любые и везде. Это прибыльный бизнес. Третий после наркотиков и оружия. Недавно глава Федеральной службы РФ по наркоконтролю (ФСКН) Виктор Иванов заявил: «Терпит крах глобальная антинаркотическая политика. По сути, никакой серьезной системы обеспечения антинаркотической безопасности на данный момент в мире не существует». Перекликаются с таким заявлением и слова эксперта темы Давида Мелик-Гусейнова в отношении борьбы с поддельной лекарственной продукцией: «С этой проблемой еще никто в мире не справился. Как бы мы ни старались, всегда будет появляться продукция ненадлежащего качества».

Остается дождаться вступления в силу законодательных изменений, ужесточающих наказания за фальсифицированные, недоброкачественные, контрафактные и незарегистрированные лекарства, и ждать вестей с «фронта».

Гончарова Анна
ИСТОЧНИКИ
Законопроект учитывает позицию Росздравнадзора
<p>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с поручением Аппарата Правительства РФ от 07.02.14 №П12-5694 в рамках установленной сферы компетенции принимала участие в согласовании представленного депутатами Государственной Думы Федерального Собрания РФ И.А. Яровой, Э.А. Валеевым и А.С. Прокопьевым проекта федерального закона &laquo;О внесении изменений в отдельные законодательные акты РФ в части противодействия обороту контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок&raquo;.</p>
В госсегменте нет контроля за качеством лекарств
<p>Общаясь с депутатами Госдумы по вопросу, насколько остро сегодня стоит проблема с фальсификатом на фармрынке, стало понятно, что пока она не настолько острая, потому что наш рынок не очень большой, но она имеет тенденцию к актуализации, ведь рынок будет расти. Недобросовестные его участники будут стремиться снизить стоимость упаковки лекарственного средства, чтобы быть конкурентоспособными, а это возможно лишь за счет снижения качества.</p>
Фальсификация лекарств — не спонтанное действие, это бизнес
<p>Это философский вопрос, остановит ли страх возмездия тех, кто занимается подделкой лекарств. Наверное, да. Ведь для того чтобы сделать фальшивое лекарство, необходимы средства на оборудование, воспроизведение в той или иной мере технологической цепочки. Это не спонтанное действие, не убийство в состоянии алкогольного опьянения, это бизнес. Люди, которые задействованы в нем, будут понимать, что им грозят большие сроки и штрафы, они должны нести наказание. Наверное, это сможет их остановить.</p>
Третье по доходности место после продажи наркотиков, оружия
<p>В настоящее время российское законодательство не содержит специальных норм, предусматривающих уголовную ответственность за производство и оборот фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств. Имеющиеся нормы не позволяют в полной мере реагировать на подобные правонарушения.</p>
Количество фальсификата уменьшилось
<p>Чтобы провести экспертизу качества по всем показателям, нужно не просто отобрать образец, но и отобрать его в необходимом количестве. Бывает так, что одной упаковки для экспертизы недостаточно, а необходимого количества в данной аптеке или ЛПУ нет.<b> </b></p>
Реальных цифр по фальсификату на фармрынке не знает никто
<p>РААС всегда инициирует и поддерживает усиление барьеров входа и деятельности в последующем для всех участников системы обращения лекарственных средств. Мы принимали активное участие в обсуждении законопроекта в Государственной Думе, а также и на других общественных площадках. Ужесточение ответственности, введение на законодательном уровне наказаний за производство и продажу поддельных лекарственных препаратов и биологически активных добавок&nbsp;&mdash; эти меры давно назрели на нашем рынке!</p>
Ответственность, соразмерная ценности человеческой жизни
<p>Разработка данного законопроекта продолжалась в течение года до момента внесения его на рассмотрение Государственной Думой. В работе над проектом активное участие принимало Министерство здравоохранения РФ, у них уже были наработки в этом направлении, также свои предложения направляли Росздравнадзор, Роспотребнадзор, МВД, Минюст, МВД, Минпромторг. Проект закона прошел широкую общественную экспертизу на различных площадках, был всесторонне поддержан фармацевтическим и научным сообществами, получил положительные отзывы Правительства РФ и Верховного Суда РФ.</p>
Связанные одной цепью: как выстроить устойчивое партнерство «производитель–дистрибутор–аптека»

Взаимодействие аптек с другими участниками рынка — это сложная система отношений, где каждая из сторон решает целый ряд своих задач. Как достигается взаимовыгодное партнерство, какие возможности оно открывает сторонам, как трансформируются коммерческие модели и маркетинговые стратегии? Эти и другие вопросы «МА» обсудили с экспертами фармрынка — представителями аптечных, дистрибуторских и производственных компаний, аптечных ассоциаций и маркетинговых объединений.

Точка бифуркации: готов ли аптечный бизнес к предстоящим законодательным изменениям?

С 1 сентября 2026 года вводится ряд законодательных изменений, и аптекам предстоит адаптироваться к ним. Заработает система автоштрафов, расширится перечень медизделий, подлежащих маркировке. Вступит в силу новая номенклатура должностей и специальностей медицинских и фармацевтических работников и Единые квалификационные требования, разрешающие фармацевтам занимать руководящую должность в аптеке. Ужесточается учет медицинских отходов. Начнется эксперимент по розничной торговле лекарствами через передвижные аптечные пункты. «МА» подготовили обзор основных законодательных нововведений, в котором наши эксперты оценивают и разъясняют предстоящие изменения.

Профессия провизор: вымирание или трансформация?

В фармрознице сложилась абсурдная ситуация: провизор после пяти лет обучения в вузе и фармацевт, выпускник колледжа, сегодня выполняют одну и ту же работу. Аптечные сети закрывают смену за первым столом, не задумываясь о разнице в среднем и высшем профобразовании. У провизоров возникает закономерный вопрос: зачем учиться пять лет, если за неполные два получаю те же функции и зарплату? С этим вопросом разбирались эксперты очередной Темы номера «МА».

Дженериковый фармрынок: оригинал в аптеках теперь не имидж, а коммерческий продукт

На аптечной полке оригинальные препараты все чаще уступают место дженерикам. Это позволяет аналитикам говорить о системном перераспределении на рынке, смене модели потребления. Самые заметные изменения происходят там, где лечение длительное, препараты массово востребованы. В ближайшие годы тенденция будет усиливаться, дженерики будут играть все большую роль в развитии здравоохранения России. Данную тему «МА» исследовали вместе с экспертами.

Систему фармобразования нужно менять, но не ломать

Минздрав РФ ужесточил требования к подготовке фармацевтов и провизоров. Основные новации — ограничение дистанционных технологий, унификация программ дополнительного профессионального образования и проверка образовательных организаций. Все это увеличит затраты аптечного бизнеса и самих работников на их постдипломное обучение, усложнит сочетание работы и учебы. И как следствие повлечет за собой уход фармспециалистов из профессии.

В очередной Теме номера «МА» обсудили с экспертами изменения в фармобразовании, принятые и ожидаемые типовые программы ДПО, а также нашли ответ на главный вопрос: сможет ли система образования адаптироваться к новым реалиям без потери качества и доступности?

Аптеки в окружении: усиление контроля, налоги и рост затрат, аккредитация и ДПО, штрафы и желание уйти из профессии

Середина 2020-х годов стала эпохой перемен для аптечного сектора. Не оказался исключением и 2026-й: первые три месяца принесли множество разнообразных изменений, не вполне приятных для аптечного бизнеса. Актуальное положение дел, вероятные сценарии развития и возможности по решению проблем «МА» изучали вместе с экспертами Темы.

Нелекарственный ассортимент: потребитель возвращается в аптеки?

В аптеках падают продажи товаров нелекарственного ассортимента. БАД, парафармация и медизделия уходят на маркетплейсы. Тем не менее, эксперты фармрынка убеждены в их возвращении в аптеки. Не последнюю роль в этом сыграло изменение в регулировании этого рынка. Будущее сегмента БАД и других нелекарственных категорий «МА» обсудили с экспертами мартовской Темы.

Конкуренция в фармрознице: какие модели аптечного бизнеса станут успешными

Последние два года были отмечены консолидацией в фармрознице и рекордным количеством покупок федеральными сетями региональных игроков. Процесс сопровождается трендом на сокращение количества аптек. Одновременно обсуждается возможное появление на фармрынке непрофильных игроков. Перспективы развития конкурентной среды в аптечном бизнесе  «МА» обсудили с экспертами Темы.

Остаться на плаву: аптечный бизнес и налоговая реформа

2026 год, как и 2025-й, ознаменовался новым витком налоговой реформы и фискальной нагрузки. Как аптечным организациям разных форматов выжить и работать в условиях ужесточения налогообложения, МА обсудили с экспертами Темы.

Главные вызовы фармрозницы 2026: аккредитация и консолидация

Для аптечного сектора уходящий год был отмечен не только значительными изменениями в регулировании фармдеятельности, но и тем, что были подняты важные для аптек вопросы, которые ранее не обсуждались. Главные результаты уходящего года и прогнозы на год наступающий МА обсудили с отраслевыми экспертами.

Cпецмероприятия
X