«ФармПромОбразование 2026» — пространство для диалога с регулятором
«Евразийская академия надлежащих практик» приглашает специалистов фармацевтической отрасли на диалог с регулятором в рамках образовательной ассамблеи «ФармПромОбразование 2026».
27 февраля 2026 года в Москве в павильоне «Бизнес Техноград» на ВДНХ состоится ассамблея «ФармПромОбразование». Это станет первым пространством профессионального дополнительного образования нового поколения для развития управленческих, личностных и профессиональных компетенций. Программа ассамблеи ориентирована на различные категории участников — от сотрудников фармацевтических производств до топ‑менеджеров, линейных руководителей и профильных специалистов ключевых направлений.
Одно из центральных мест в программе занимает образовательная траектория «Законодательные основы производства лекарственных средств» в формате открытого диалога с представителями регулятора.
Спикерами мероприятия выступят сотрудники Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации:
- Денисова Елена Владимировна, заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации.
- Грошева Гелена Витальевна, начальник отдела лицензирования производства лекарственных средств и обеспечения качества фармацевтического инспектората.
- Гаскарова Елена Фидаевна, начальник отдела инспектирования производства лекарственных средств и контроля соблюдения обязательных требований.
В рамках программы прозвучат самые актуальные регуляторные тренды 2026 года, особое внимание будет уделено:
- Новым нормативным требованиям и их корректной интерпретации.
- Ожиданиям регуляторных органов от фармпроизводителей.
Вторая часть программы будет состоять из образовательных траекторий, направленных на развитие ключевых профессиональных компетенций. Участники смогут:
- углубиться в изменения, касающиеся правил регистрации и экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий в ЕАЭС;
- овладеть практическими навыками проведения внутренних и внешних GxP-аудитов;
- освоить современные стратегии при контроле качества лекарственных средств и обеспечении целостности данных;
- проработать вопросы контроля и управления рисками, связанными с контаминацией на производстве;
- изучить практические кейсы по цифровизации, включая валидацию компьютеризированных систем и применение искусственного интеллекта.
Для топ-менеджмента компаний сформирован отдельный образовательный трек «Академия руководителей фарминдустрии», ориентированный на развитие лидерских компетенций, стратегическое планирование, управление изменениями и формирование устойчивой корпоративной культуры.
Наиболее продуктивным для компании представляется командное участие в Ассамблее в составе 5-10 сотрудников. Совместное обучение ключевых специалистов позволяет сформировать единое понимание приоритетов, целей и направлений развития, что особенно важно в условиях усложняющейся регуляторной среды и ускоряющейся технологической трансформации отрасли.
Ознакомиться с программой и подать заявку на участие вы можете на сайте мероприятия.
