Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

ФАС проверит упаковку «Алкой-Фарм» на сходство с оформлением известного БАД

Антимонопольная служба возбудила дело в отношении ООО «Алкой-Фарм» на предмет выпуска компанией биодобавки в упаковке, похожей на упаковку популярного БАД Селцинк Плюс.

В ФАС обратилось АО «ПРО.МЕД.ЦС», которое занимается реализацией известной чешской биодобавки Селцинк Плюс. Компания утверждает, что ООО «Алкой-Фарм» ввело в гражданский оборот БАД Селен+Цинк VIT в упаковке, сходной до степени смешения с упаковкой товара заявителя. 

Подобное сходство может создать у покупателей ложное впечатление о поставщике продукции и способствовать неправомерному использованию репутации АО «ПРО.МЕД.ЦС».

ФАС приняла решение о проведении экспертизы схожести и правомерности действий «Алкой-Фарм». Сходство до степени смешения определяется по нескольким критериям: фонетическое (звуковое), визуальное и смысловое.

Селцинк Плюс применяется в качестве биологически активной добавки к пище — источника бета-каротина, дополнительного источника витаминов Е и С, микроэлементов селена и цинка.

АО «ПРО.МЕД.ЦС» представляет чешскую компанию «Pro.Med.CS», разработчика и производителя лекарственных средств, в том числе Урсосана, и двух биодобавок с селеном и цинком в разных дозировках. Все препараты и БАД компании имеют одинаковый стиль оформления, который «Алкой-Фарм» повторила в дизайне своей биодобавки.

ООО «Алкой-Фарм» — российская компания, специализирующаяся на выпуске парафармацевтики, в том числе БАД. Также компания является владельцем регудостоверения на гинекологический препарат Септофемин, применяемый для лечения вагинозов и вагинитов.

Елена Милова
Минобрнауки предложило изменить порядок приема в вузы со следующего учебного года

Ведомство внесло изменения в Порядок приема на обучение по образовательным программам высшего образования — программам бакалавриата, программам специалитета, программам магистратуры.

Минпромторг РФ утвердил новый регламент выдачи документа о стадиях производства лекарственного средства

Документ необходим для дальнейшего включения фармпроизводителя в реестры Минпромторга или ЕАЭС.

Первая российская вакцина от ВПЧ Цегардекс вышла в гражданский оборот

Цегардекс — четырехвалентная вакцина для профилактики вируса папилломы человека (ВПЧ), защищающая от типов вируса 6, 11, 16 и 18 и применяемая у детей 9-17 лет и взрослых до 45 лет.

Снижение цен на препараты, не входящие в ЖНВЛП, может грозить дефектурой

ФАС стала проверять аптечные цены на лекарственные средства вне Перечня ЖНВЛП. И открывать дела о нарушении антимонопольного законодательства, если обнаружено, что розничная цена на препарат не соответствует операционным затратам на его обращение, или препарат доминирует в продажах.

Минпромторг перечислил преференции для производителей лекарств полного цикла

С 1 декабря 2026 года вводятся новые правила предоставления ценовой преференции производителям полного цикла на территории ЕАЭС.

Аптеки недовольны современными инструкциями по применению препаратов

Листок-вкладыш для пациента заменил полноценную инструкцию по применению препаратов. Для медицинских и фармацевтических специалистов существует общая характеристика лекарственного препарата (ОХЛП), которую можно загрузить на спецпорталах, но процесс длительный и в условиях ограничения интернета результат сомнительный.

Четверть намеченных для госзакупок препаратов не удалось закупить в 2026 году

За восемь месяцев текущего года не состоялась закупка 25% препаратов, по которым был организован тендер. По трем таким лекарственным средствам не удалось закупить более половины от запроса.

«Фармстандарт» начал два исследования биоэквивалентности своих аналогов противоклимактерических препаратов

Диэстра Конти (МНН дидрогестерон + эстрадиол) в таблетках дозировкой 5 мг+1 мг сравнится с оригинальным препаратом Фемостон конти от американской «Abbott».

Аптеке нужна не борьба офлайна с онлайном, а их синергия

Об этом заявил директор по ИТ компании AptekaMos Василий Лактионов на 27-м Аптечном саммите 2026, где поделился видением текущей ситуации в фармацевтической рознице.

Ограничение отпуска габапентина обрушило его продажи и подстегнуло спрос на прегабалин

Включение габапентина в Перечень ПКУ остановило многолетний рост объемов потребления препарата: с марта 2026 года его продажи упали в несколько раз. В августе 2025 года продажи габапентина сократились в 4 раза. Реализация его группового аналога — прегабалина выросла: по данным «RNS Pharma», в августе прирост достиг 83%.

Cпецмероприятия
X