Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

ФАС проверит упаковку «Алкой-Фарм» на сходство с оформлением известного БАД

Антимонопольная служба возбудила дело в отношении ООО «Алкой-Фарм» на предмет выпуска компанией биодобавки в упаковке, похожей на упаковку популярного БАД Селцинк Плюс.

В ФАС обратилось АО «ПРО.МЕД.ЦС», которое занимается реализацией известной чешской биодобавки Селцинк Плюс. Компания утверждает, что ООО «Алкой-Фарм» ввело в гражданский оборот БАД Селен+Цинк VIT в упаковке, сходной до степени смешения с упаковкой товара заявителя. 

Подобное сходство может создать у покупателей ложное впечатление о поставщике продукции и способствовать неправомерному использованию репутации АО «ПРО.МЕД.ЦС».

ФАС приняла решение о проведении экспертизы схожести и правомерности действий «Алкой-Фарм». Сходство до степени смешения определяется по нескольким критериям: фонетическое (звуковое), визуальное и смысловое.

Селцинк Плюс применяется в качестве биологически активной добавки к пище — источника бета-каротина, дополнительного источника витаминов Е и С, микроэлементов селена и цинка.

АО «ПРО.МЕД.ЦС» представляет чешскую компанию «Pro.Med.CS», разработчика и производителя лекарственных средств, в том числе Урсосана, и двух биодобавок с селеном и цинком в разных дозировках. Все препараты и БАД компании имеют одинаковый стиль оформления, который «Алкой-Фарм» повторила в дизайне своей биодобавки.

ООО «Алкой-Фарм» — российская компания, специализирующаяся на выпуске парафармацевтики, в том числе БАД. Также компания является владельцем регудостоверения на гинекологический препарат Септофемин, применяемый для лечения вагинозов и вагинитов.

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X