Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

И снова об ответственности Оператора ЦРПТ

Площадки Комсомольской правды и Евразийского Фармацевтического Форума стали на два дня центрами обсуждения наиболее острой и актуальной на сегодняшний день темы — маркировки лекарств.    

Участники дискуссии затронули вопросы, связанные с техническими нюансами, наладкой системы в переходный период, исправлением ошибок и взаимодействием с системой МДЛП. Эти вопросы так или иначе решаются благодаря совместным усилиям всех субъектов обращения.

Но наиболее острым вопросом, который звучал практически во всех выступлениях спикеров, это установление на законодательном уровне ответственности оператора ЦРПТ перед участниками обращения за сбои в работе системы МДЛП.

Виктор Дмитриев, генеральный директор АРФП, выступая модератором на обеих площадках, акцентировал внимание, на том, что ответственность, закрепленная в рамках заключенного договора о государственном частном партнерстве относится к регулированию правоотношений между государством, в лице Минпромторга и ООО "Оператор ЦРПТ" и не относится к взаимоотношениям оператора и участников процесса, которые регулируются типовым договором, утвержденным приказом Минпромторга России от 11.09.19 №3381.

"Мы предлагали внести изменения и закрепить ответственность за причиненные участнику и/или третьим лицам убытки в размере 100% компенсации ущерба в связи с неисполнением или ненадлежащим исполнением обязательств Оператора.

Эти предложения мы направили 1 февраля в Минпромторг, по рекомендации Директора Департамента системы цифровой маркировки товаров и легализации оборота продукции Е.Г. Приезжевой и предложили на заседании Межфракционной рабочей группы по совершенствованию законодательства в сфере лекарственного обеспечения граждан и обращения лекарственных средств Государственной Думы, которые также были поддержаны депутатами".

Александр Петров, депутат Государственной Думы,  участвуя в дискуссии в прямом эфире Комсомольской правды подчеркнул, недопустимость ситуации, когда препараты своевременно не могут быть поставлены в больницу из-за проблем в работе системы МДЛП, а оператор никак не отвечает и не несет какой–либо ответственности за срывы поставок.

"Реализовывая государственные задачи по внедрению маркировки и создавая прозрачный рынок, мы сами того не подозревая породили для отрасли еще одного регулятора, от которого теперь зависят не только все участники товаропроводящий цепи, но и в первую очередь пациенты, проходящие необходимое лечение.   

Маркировка это государственная программа в парадигме лекарственной безопасности страны и эта функция должна быть возвращена в госструктуру", — также отметил докладчик.

"Обращением лекарств должен заниматься один регулятор, а не 6, как сейчас, включая ЦРПТ, который реально воздействует на рынок", заключил Александр Петров.

В рамках интерактивной дискуссии на площадке Евразийского Фармацевтического Форума Егор Жаворонков, руководитель группы "Фарма" ЦРПТ, отмечая, что система МДЛП сейчас обрабатывает 94% отчетов в течение 10 мин., обратил внимание, что еще требуется ее стабилизация и поэтому всем надо набраться терпения.

Это лишний раз подтвердило русскую поговорку "Семь раз отмерь, один раз отрежь". Следовало изначально полностью наладить систему и обеспечить ее гарантированную бесперебойную работу и только после соответствующих полномасштабных тестирований, запускать ее в промышленную эксплуатацию, учитывая нюансы фармотрасли, и ее структурированность и многочисленность.  

Участники встречи также затронули ряд вопросов в ожидании 1 июля и перехода на новой этап работы системы. Особое беспокойство новый этап вызывает у медицинских организаций, для которых будет отменён лайт режим и все схемы взаимодействия между участниками перейдут в обязательный.

В свою очередь, пациентские ассоциации констатируют исчезновение с рынка 42 МНН. Из–за частых сбоев в работе системы МДЛП пациенты сталкиваются с ситуациями, когда получая льготный препарат, они на упаковке обнаруживают дырку, так как аптека, чтобы не останавливать процесс отпуска препаратов вырезает коды с маркировкой для внесения этой информации в систему МДЛП позже, когда система придет в рабочее состояние. Такое же нередко встречается в прививочных пунктах.

Несмотря на многочисленные сложности и проблемы, которые решает отрасль, в целом, участники дискуссий констатировали, что маркировка лекарств нужна и благодаря ей могут решаться многие вопросы. Они выразили надежду, что эффективность системы можно увидеть уже в среднесрочной перспективе, но для этого необходимо слаженно и конструктивно работать, преодолевая возникающие барьеры.     

Источник: АРФП  

Соб. инф. МА
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X