Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Иностранные производители ЖНВЛП смогут поднять цены...

Иностранные производители жизненно необходимых и важнейших лекарств (ЖНВЛП) должны получить возможность перерегистрировать цены на препараты, а отечественные — право перерегистрировать цены на уровень выше инфляции текущего года, считает Минэкономразвития. Такие предложения содержатся в докладе министерства, посвященном совершенствованию регулирования цен на лекарства (опубликован на портале экспертного совета по контрактным взаимоотношениям Минэкономразвития).

На ЖНВЛП, по данным DSM Group, приходится 34,3% коммерческого сегмента фармацевтического рынка (т. е. продажи лекарств в аптеках, его оборот в 2013 г. — 609 млрд руб.). Цены на такие лекарства с 1 апреля 2010 г. регулирует государство: Минздрав по согласованию с Федеральной службой по тарифам (ФСТ) регистрирует предельные отпускные цены производителя, регионы устанавливают оптовые и розничные надбавки. Российские производители могут раз в год повысить цену на прогнозируемый уровень инфляции текущего года, у иностранных возможности перерегистрации цен нет.

Министерство исполняло поручение вице-премьера Ольги Голодец по вопросу совершенствования регулирования цен на ЖНВЛП, говорит представитель Минэкономразвития. В том числе рассматривалась возможность исключить лекарства нижнего ценового сегмента из регулирования. Документ, по его словам, согласован со всеми заинтересованными ведомствами и 30 июня внесен в правительство. Доклад, передал через представителя директор департамента развития контрактной системы Минэкономразвития Максим Чемерисов, содержит оперативные и долгосрочные меры совершенствования регулирования цен на ЖНВЛП. Цель оперативных мер — не допустить вымывания дешевых препаратов с рынка, долгосрочных — повысить доступность лекарственного обеспечения, говорит Чемерисов.

Минэкономразвития предлагает разрешить отечественным компаниям перерегистрировать цену на препараты выше прогнозируемого уровня инфляции, если те смогут доказать существенный рост издержек. Нынешний порядок при низкой стоимости препарата не может обеспечить производителям достаточный уровень рентабельности, объясняет министерство. К тому же производители должны соответствовать стандартам GMP (Good Manufacturing Practice, международные стандарты качества; обязательны для российских компаний с 1 января 2014 г.), а это означает значительные затраты на модернизацию.

У российских компаний есть убыточные препараты, говорит гендиректор Ассоциации российских фармпроизводителей Виктор Дмитриев. Поэтому Ассоциация, по его словам, поддерживает идею разрешить российским компаниям перерегистрировать цену выше уровня инфляции. Но непонятно, как именно компания должна доказывать существенный рост издержек; если потребуется обосновывать каждые 3 коп., то эта мера работать не будет, продолжает Дмитриев. Необходимо прописать, что относится к «доказанным обстоятельствам», потому что потенциально эта норма коррупциогенна, говорит представитель ФСТ.

Иностранным производителям нужно дать возможность перерегистрировать цены, считает Минэкономразвития. Но не регулярно, а только в 2014 г. — на прогнозируемый уровень инфляции этого года, затем — по мере необходимости. Но эту идею могут не поддержать заинтересованные ведомства, опасается Минэкономразвития. И приводит позиции других регуляторов. Так, Минздрав считает, что цены на зарубежные препараты, которых в списке ЖНВЛП большинство, резко вырастут. А Федеральная антимонопольная служба (ФАС) против того, чтобы эта мера была разовой: иностранные компании, не имея возможности индексировать цены, изначально их завышают. Представитель Минздрава не ответил на запрос «Ведомостей». Получить комментарии ФАС вчера не удалось. ФСТ, по словам ее представителя, поддерживает эту меру.

Цены на ЖНВЛП зарубежного производства фактически зафиксированы на уровне второй половины 2009 г., считает исполнительный директор Ассоциации международных фармацевтических производителей Владимир Шипков. «Это лучше, чем ничего», — говорит заместитель директора Stada CIS Иван Глушков. Но государство не учитывает того, что весь бизнес плановый, если эта норма будет принята в таком виде, то компании будут исходить из худшего сценария, говорит Глушков.

А вот отмену ценового регулирования препаратов низкого ценового сегмента Минэкономразвития посчитало нецелесообразной: есть риск роста цен.

Правительство доклад получило, но детально еще не рассматривало, говорит представитель аппарата Голодец. Поскольку у ведомств есть разногласия, возможно, будет назначено дополнительное совещание, отмечает он.

Источник: Ведомости

Ведомости
БАДы из недружественных стран подорожают: Кабмин увеличил ввозные пошлины на них

Таможенные пошлины в размере 35% на биодобавки к пище из недружественных стран вводятся со 2 октября 2026 года до 31 декабря 2027-го. Сейчас они составляют 10-20%.

ФНС разъяснила принцип работы сервиса оценки финансово-хозяйственной деятельности юрлиц и ИП

Сервис позволяет компании или ИП получить верифицированную выписку с анализом финансово-хозяйственной деятельности. Оценка бизнеса проводится в два этапа.

Нозологический коэффициент: как аптеке превратить терапевтическую цепочку в инструмент продаж

Как увеличить продажи БАД за счет экспертной оценки фармработника, рассказал генеральный директор компании «Геварус» Константин Минин.

Перечень СЗЛС дополнен четырьмя МНН: инсулины, тромболитик и противоопухолевый препарат

На рассмотрение комиссии Минздрава РФ по лекарственным перечням было представлено 24 МНН лекпрепаратов, в том числе на включение в Перечень СЗЛС — 15, остальные — для переноса из второго в первый раздел. В итоге в перечень вошли только 4 МНН. 

При росте числа аптек количество их владельцев сокращается: каждый квартал закрываются около трехсот юрлиц

В российской фармрознице продолжаются процессы слияния и поглощения. Количество аптечных точек растет, а юридические лица — их владельцы, сокращаются. Об этом сообщила директор по стратегическим исследованиям «DSM Group» Юлия Нечаева на состоявшейся конференция «Digital Pharma 2026».

Роспотребнадзор обновил проверочные листы для аптек

Ведомство утвердило новую форму проверочных листов для плановых контрольных мероприятий по санэпиднадзору за аптеками (рейдовых осмотров, выездных проверок). Контроль за фармдеятельностью не ограничивается требованиями проверочных листов.

Нужен ли России статус инновационного препарата — вопрос вторичный

Заявила главный специалист по регуляторной политике здравоохранения Института трансляционной медицины и биотехнологии Сеченовского университета Дарья Старых на XIV Партнеринге «Лекарства России — к междисциплинарному диалогу. От качества фармаконадзора — к качеству жизни», стартовавшем в Калининграде.

«Биопром -2026»: около 100 компаний представят инновации в биотехнологиях

С 5 по 6 октября в Геленджике состоится III Международный форум «Биопром». В этом году в основу мероприятия легла концепция «Био. Техно. Логично» — идея о том, как научные знания и открытия находят практическое применение, превращаются в технологии, продукты и решения, способные отвечать на реальные потребности человека и общества.

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 21 по 25 сентября 2026 года.

Нулевая квота на иностранцев в аптеках сохранится, но не затронет граждан стран-участниц ЕАЭС

Минтруд РФ снова продлевает нулевую квоту на иностранцев в аптеках на 2027 год, но для трех регионов будет исключение — квота для мигрантов составит от 15% до 50% от общей численности персонала. Кроме того, в соответствии с договором ЕАЭС, регулирующим и трудовые отношения, граждане стран-участниц союза могут работать в России без ограничений.

Cпецмероприятия
X