Изменения в регламент осуществления лицензионного контроля

"О внесении изменений в Административный регламент исполнения Министерством промышленности и торговли РФ государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли РФ от 04 октября 2013 г. № 1607".

В пояснительной записке к документу говорится, что цель его разработки — приведение указанного административного регламента в соответствие с законодательными и нормативными актами РФ, в т.ч. с требованиями:

1) пункта 5 постановления Правительства РФ от 18 апреля 2016 г. №323 "О направлении запроса и получении на безвозмездной основе, в том числе в электронной форме, документов и (или) информации органами государственного контроля (надзора), органами муниципального контроля при организации и проведении проверок от иных государственных органов, органов местного самоуправления либо подведомственных государственным органам или органам местного самоуправления организаций, в распоряжении которых находятся эти документы и (или) информация, в рамках межведомственного информационного взаимодействия";

2) Федерального закона от 03 ноября 2015 г. №306–ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля" в части требований к получению документов и (или) информации в рамках межведомственного информационного взаимодействия;

3) Федерального закона от 13 июля 2015 г. №263–ФЗ "О внесении изменений в отдельные законодательные акты РФ в части отмены ограничений на использование электронных документов при взаимодействии физических и юридических лиц с органами государственной власти и органами местного самоуправления".

Реализация проекта приказа будет осуществляться в пределах установленной Правительством РФ предельной численности работников Минпромторга России, а также бюджетных ассигнований, предусмотренных Минпромторгу России, не потребует выделения дополнительных средств из федерального бюджета либо бюджетов субъектов Российской Федерации и не приведет к повышению или снижению расходов юридических и физических лиц.

Источник: regulation.gov.ru