Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

ВСП обвиняет Минздрав в воспрепятствовании доступу к инновационным лекарствам

Всероссийский союз пациентов (ВСП) обратился к премьер-министру Михаилу Мишустину с критикой работы Минздрава по формированию перечней ЖНВЛП и минимального ассортимента препаратов.

В своем письме ВСП указал, что комиссия Минздрава по формированию перечней лекарств и минимального ассортимента препаратов, «вольно трактуя законодательство», ограничивает доступ пациентов к инновационным препаратам, не включая их в госпрограммы, а также препятствует эффективному использованию бюджетных средств. Об этом сообщает Информ-24.

По подсчетам пациентского союза, федеральный и региональные бюджеты в 2024 году недополучили около 3 млрд рублей экономии на лекарственных закупках.

ВСП в обращении перечислил неправомерные действия комиссии:

— необходимость учитывать наличие препаратов в клинических рекомендациях (КР) при принятии решений о включении лекпрепарата в госпрограмму. КР являются рекомендательными, а не обязательными, о чем сообщила ФАС, не согласившись с позицией Минздрава; 

— перед включением лекпрепарата в список закупок по программе ВЗН требует его внесения в перечень ЖНВЛП. В два списка одновременно нельзя включать препарат, что защищает рынок поставщиков, ограничивая конкуренцию не менее чем на полгода;

— начиная с 2019 года, требует отдельного рассмотрения и оценки экономической эффективности препаратов, зарегистрированных для лечения только одного заболевания, перед использованием для других диагнозов, что приводит к отклонению заявок на включение лекарств в перечни и ограничению доступа пациентов с орфанными заболеваниями.

ВСП предложил способы налаживания работы комиссии Минздрава:

— цена на лекпрепарат при включении в перечни обсуждается фармпроизводителями и спецкомиссией с представителями Минпромторга и ФАС на отдельной площадке;

— работа комиссии должна быть открытой и прозрачной, должны публиковаться видеообзоры ее заседаний.

Минздрав сообщил о получении обращения ВСП и рассматривает его. 

В конце апреля 2025 года ВСП заявил, что правило «второй лишний» лишает пациента выбора, приведет к дефектуре лекарств и их удорожанию. 

Елена Милова
Минобрнауки предложило изменить порядок приема в вузы со следующего учебного года

Ведомство внесло изменения в Порядок приема на обучение по образовательным программам высшего образования — программам бакалавриата, программам специалитета, программам магистратуры.

Минпромторг РФ утвердил новый регламент выдачи документа о стадиях производства лекарственного средства

Документ необходим для дальнейшего включения фармпроизводителя в реестры Минпромторга или ЕАЭС.

Первая российская вакцина от ВПЧ Цегардекс вышла в гражданский оборот

Цегардекс — четырехвалентная вакцина для профилактики вируса папилломы человека (ВПЧ), защищающая от типов вируса 6, 11, 16 и 18 и применяемая у детей 9-17 лет и взрослых до 45 лет.

Снижение цен на препараты, не входящие в ЖНВЛП, может грозить дефектурой

ФАС стала проверять аптечные цены на лекарственные средства вне Перечня ЖНВЛП. И открывать дела о нарушении антимонопольного законодательства, если обнаружено, что розничная цена на препарат не соответствует операционным затратам на его обращение, или препарат доминирует в продажах.

Минпромторг перечислил преференции для производителей лекарств полного цикла

С 1 декабря 2026 года вводятся новые правила предоставления ценовой преференции производителям полного цикла на территории ЕАЭС.

Аптеки недовольны современными инструкциями по применению препаратов

Листок-вкладыш для пациента заменил полноценную инструкцию по применению препаратов. Для медицинских и фармацевтических специалистов существует общая характеристика лекарственного препарата (ОХЛП), которую можно загрузить на спецпорталах, но процесс длительный и в условиях ограничения интернета результат сомнительный.

Четверть намеченных для госзакупок препаратов не удалось закупить в 2026 году

За восемь месяцев текущего года не состоялась закупка 25% препаратов, по которым был организован тендер. По трем таким лекарственным средствам не удалось закупить более половины от запроса.

«Фармстандарт» начал два исследования биоэквивалентности своих аналогов противоклимактерических препаратов

Диэстра Конти (МНН дидрогестерон + эстрадиол) в таблетках дозировкой 5 мг+1 мг сравнится с оригинальным препаратом Фемостон конти от американской «Abbott».

Аптеке нужна не борьба офлайна с онлайном, а их синергия

Об этом заявил директор по ИТ компании AptekaMos Василий Лактионов на 27-м Аптечном саммите 2026, где поделился видением текущей ситуации в фармацевтической рознице.

Ограничение отпуска габапентина обрушило его продажи и подстегнуло спрос на прегабалин

Включение габапентина в Перечень ПКУ остановило многолетний рост объемов потребления препарата: с марта 2026 года его продажи упали в несколько раз. В августе 2025 года продажи габапентина сократились в 4 раза. Реализация его группового аналога — прегабалина выросла: по данным «RNS Pharma», в августе прирост достиг 83%.

Cпецмероприятия
X