Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

ВСП обвиняет Минздрав в воспрепятствовании доступу к инновационным лекарствам

Всероссийский союз пациентов (ВСП) обратился к премьер-министру Михаилу Мишустину с критикой работы Минздрава по формированию перечней ЖНВЛП и минимального ассортимента препаратов.

В своем письме ВСП указал, что комиссия Минздрава по формированию перечней лекарств и минимального ассортимента препаратов, «вольно трактуя законодательство», ограничивает доступ пациентов к инновационным препаратам, не включая их в госпрограммы, а также препятствует эффективному использованию бюджетных средств. Об этом сообщает Информ-24.

По подсчетам пациентского союза, федеральный и региональные бюджеты в 2024 году недополучили около 3 млрд рублей экономии на лекарственных закупках.

ВСП в обращении перечислил неправомерные действия комиссии:

— необходимость учитывать наличие препаратов в клинических рекомендациях (КР) при принятии решений о включении лекпрепарата в госпрограмму. КР являются рекомендательными, а не обязательными, о чем сообщила ФАС, не согласившись с позицией Минздрава; 

— перед включением лекпрепарата в список закупок по программе ВЗН требует его внесения в перечень ЖНВЛП. В два списка одновременно нельзя включать препарат, что защищает рынок поставщиков, ограничивая конкуренцию не менее чем на полгода;

— начиная с 2019 года, требует отдельного рассмотрения и оценки экономической эффективности препаратов, зарегистрированных для лечения только одного заболевания, перед использованием для других диагнозов, что приводит к отклонению заявок на включение лекарств в перечни и ограничению доступа пациентов с орфанными заболеваниями.

ВСП предложил способы налаживания работы комиссии Минздрава:

— цена на лекпрепарат при включении в перечни обсуждается фармпроизводителями и спецкомиссией с представителями Минпромторга и ФАС на отдельной площадке;

— работа комиссии должна быть открытой и прозрачной, должны публиковаться видеообзоры ее заседаний.

Минздрав сообщил о получении обращения ВСП и рассматривает его. 

В конце апреля 2025 года ВСП заявил, что правило «второй лишний» лишает пациента выбора, приведет к дефектуре лекарств и их удорожанию. 

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X