Как улучшить допуск зарубежных лекарственных инноваций в Россию
Ассоциация фармкомпаний «Инфарма» предложила Минздраву РФ свой проект по совершенствованию допуска иностранных инновационных препаратов на российский рынок.
В соответствие с поручением Президента РФ Минздраву усовершенствовать условия допуска иностранных инновационных препаратов в Россию, ассоциация предложила ведомству реформу процедуры включения таких препаратов в специализированные перечни и клинические рекомендации (КР). Как сообщил Вадим Кукава, исполнительный директор «Инфармы», создаются барьеры применения инновационных лекарств, так как при принятии решений по включению в перечни не учитываются факторы, связанные со здоровьем пациента, препараты включаются в перечни без учета клинического эффекта.
Ассоциацией предложены более десяти рекомендаций, в том числе:
- допуск фармпроизводителей к статистическим данным о потребностях здравоохранения;
- изменение и прозрачность процесса включения препаратов в КР;
- создание механизма включения в госзакупки иностранных инновационных препаратов на спецусловиях;
- установление для инновационных препаратов исключения из правила о проведении локальных КР;
- легитимизации взаимоотношений фармпроизводителя с заказчиком для организации закупок препаратов.
