Лекбезопасность обсудили на парламентских слушаниях Госдумы

Представители Минздрава и других ведомств, парламентарии обсудили вопросы научных достижений и организацию разработки лекарств, необходимость и поддержку создания инновационных лекарственных препаратов, локализации производства в России, проблемы сферы обращения лекарств, в том числе фармрозницы, и закупку их для медучреждений.

Основной темой слушаний стало обеспечение населения и медицины лекарствами в условиях санкций. Сейчас по оценкам экспертов отечественный фармпром осуществляет производство практически всех необходимых лекарственных препаратов, в основном это дженерики. Финансовые и процедурные госпреференции для фармпроизводителей позволяют существенно сократить время от создания препарата до его появления в аптеках. Проблемой отрасли остаются дефицит профессиональных кадров и организация полного цикла по разработке и выпуску препаратов.

Особое внимание на слушаниях было уделено фармацевтической рознице.

Парламентарии отметили отсутствие государственного регулирования цен на препараты, не входящие в перечень ЖНВЛП, и на реализацию аптеками преимущественно дорогих препаратов. Александр Ведерников, депутат, отметил: «...фармацевты не должны превращаться в коммерческих представителей определенных брендов. В аптеках должны работать консультанты, которые могут предложить альтернативные препараты, а не продавцы, представляющие интересы определенных компаний за дополнительные деньги. У покупателей должен быть выбор — пользоваться дорогим расхваленным препаратом или его аналогом, менее разрекламированным, но таким же эффективным».

Также парламентариями было предложено ввести производственные аптеки, расширить «персонификации лекарств», добавив экстемпоральные препараты в клинические рекомендации и стандарты оказания медпомощи.

Для упорядочения организации лекарственной помощи было предложено ввести госрегулирование числа вновь открываемых аптек.

По итогам была создана рабочая группа по реализации рекомендаций участников слушаний.