Минфин доработал правило нацрежима для лекарств
В прошлом варианте использования механизма «второй лишний» отмечено: евразийские фармкомпании получают преференции, аргументировав при закупках, что абсолютно все производственные этапы проходили в ЕАЭС, при неимении фактов продукция считается зарубежной. Теперь будут выбирать предложения о поставках российских лекпрепаратов из списка ЖНВЛП даже при отсутствии локализации в нашей стране до синтеза молекулы активного вещества. Требование к локализации производства ограничивается только готовой лекарственной формой. Порядок предположительно начнет действовать с 2025 года поэтапно для лекпрепаратов из списка стратегически и жизненно значимых.
В начале сентября регулятор обнародовал проект, дающий право нашим производителям оперативно регистрировать лекпрепараты при предоставлении доказательств локализации в РФ производства лекпрепарата, раньше выпускаемого иностранной фармкомпанией.