Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Минпромторг РФ вводит оценку производителей в правила маркировки товаров

Оператор маркировки ЦРПТ наделяется полномочиями по подтверждению достоверности сведений о вводе товаров в оборот на выездных и дистанционных проверках их производителей.

Проект документа вносит изменения в правила маркировки товаров, утвержденные постановлением правительства № 515 от 26.04.2019, и вводит в них понятия, применяемые в правилах, в том числе новый вид деятельности оператора ГИС МТ — «оценка производителей». ЦРПТ теперь будет подтверждать достоверность представленных производителем сведений о себе и способе ввода товаров в оборот проверками с посещением фактического места производства или дистанционно с помощью мобильного приложения с возможностью фотосъемки, аудио- и видеозаписи.

Кроме того, оператор ГИС МТ обеспечивает кодами маркировки операторов национальных информационных систем маркировки стран-участниц ЕАЭС по договору об оказании услуг по предоставлению кодов маркировки.

Документ также дополнил перечень товаров, на которые не распространяется действие Правил маркировки. К ним отнесены:

  • товары для личного пользования;
  • образцы для испытаний;
  • рекламные образцы для выставок;
  • транзитные товары для перевозки в страны-участницы ЕАЭС;
  • товары, входящие в гуманитарную помощь;
  • конфискованные в пользу государства товары, в том числе подлежащие уничтожению;
  • товары, приобретенные по сделке, составляющей гостайну.

В августе 2026 года Минпромторг внес изменения в правила предоставления информации в ГИС МТ, которые пополнились положением об аудиторских организациях, которые после аудита будут готовить заключение о подтверждении сведений, внесенных организациями в ГИС МТ. Результаты аудиторской проверки будут фиксироваться в информсистеме.

Подписывайтесь на наши каналы: МАКС  VK Дзен Telegram

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 31 августа по 4 сентября 2026 года.

«Фармлига — встреча лидеров»: макроэкономика и будущее фармы в центре внимания

1 октября 2026 года, в Soluxe Hotel Moscow состоится VI Форум «Фармлига — встреча лидеров».

Рейтинг аптечных сетей и судьба парафармацевтики в аптеках

В 2026 году продажи нелекарственного ассортимента в аптеках наладились: за первое полугодие они выросли на 5% в рублях. В прошлом году, по данным «RNC Pharma», фармрозница потеряла 1,5% выручки с реализации парафармации.

«Новартис» расширяет применение ремибрутиниба: КИ показали его эффективность при рассеянном склерозе

Швейцарская фармкомпания «Новартис» сообщила о положительных результатах двух клинических исследований (КИ) III фазы по изучению применения препарата ремибрутиниб у взрослых с рецидивирующим рассеянным склерозом. Сейчас он применяется для лечения хронической спонтанной крапивницы (аутоиммунной, идиопатической и др.).

В МИСИС разработали новую систему медизделие+препарат для лечения эндометрита

Это биорезорбируемая внутриматочная система с противомикробным препаратом, в основе конструкции которой — безопасный биоматериал, постепенно растворяющийся в организме. Его специальное покрытие обеспечивает локальное и длительное действие препарата.

«Герофарм» начал КИ первого российского десвенлафаксина для терапии депрессивного расстройства у взрослых

Свою версию десвенлафаксина компания сравнит с оригинальным антидепрессантом Pristiq, права на который принадлежат «Pfizer». Сейчас в России не зарегистрированы препараты с таким МНН.

ФНС напомнила о ряде положений в налоговой сфере, вступивших в силу с 1 сентября 2026 года

ФНС России опубликовала информацию о введенных с сентября налоговых изменениях.

«Амедарт» начал сравнительные исследования первого в стране омавелоксолона для лечения редкого нейродегенеративного заболевания

Фармкомпания сравнит биоэквивалентность первого российского препарата на основе омавелоксолона с оригинальным Skyclarys от американской «Biogen», применяемым для терапии атаксии Фридрейха. Сейчас в России нет зарегистрированных препаратов с омавелоксолоном.

«Промомед» выводит на рынок первый аналог венетоклакса для лечения рака крови

Компания получила регистрационное удостоверение на препарат Венетоклакс-Промомед (МНН венетоклакс) — первый российский дженерик Венклексты от американской «AbbVie».

Клиническое исследование препарата «АстраЗенека» для терапии рака яичников стартовало в России

Препарат с действующим веществом торвутатуг самротекан будет оцениваться в качестве монотерапии второй и последующих линий у взрослых пациенток с платинорезистентным эпителиальным раком яичников с высоким уровнем экспрессии FRα1.

Cпецмероприятия
X