Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Минздрав зарегистрировал новый препарат для лечения тромбоцитопении

Группа компаний «Велфарм» получила регудоствоверение на препарат Элтромбопаг Велфарм (МНН элтромбопаг) — агонист тромбопоэтиновых рецепторов. Лекарственное средство предназначено для терапии идиопатической тромбоцитопенической пурпуры (ИТП).

Элтромбопага — препарат второй линии терапии для пациентов с первичной иммунной тромбоцитопенией. Лекарство будет выпускаться в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой.

Согласно клиническим рекомендациям Минздрава, эффективность элтромбопага составляет:

  • 90–93,3% при персистирующей форме ИТП;
  • 50–88% при хронической форме.

Препарат назначают при неэффективности терапии первой линии или при осложнениях и противопоказаниях у пациента к глюкокортикостероидам и внутривенным иммуноглобулинам. Он разрешен для применения у взрослых и детей с 3 лет, а также у пациентов с хроническим вирусным гепатитом C.

ИТП — аутоиммунное заболевание, сопровождающееся существенным снижением уровня тромбоцитов в крови. За последние 20 лет в России наблюдается рост заболеваемости — с 4,2 до 6,4 случаев на 100 тыс. населения в год. Наиболее подвержены ИТП женщины трудоспособного возраста — от 30 до 39 лет (здесь фиксируется 8,7 % ежегодного изменения). В Московской области зарегистрировано более 500 пациентов с этим диагнозом.

По данным RNC Pharma, компания «Велфарм Групп» вошла в тройку самых быстрорастущих компаний на розничном рынке в 2024 году с показателем +57%.

По материалам пресс-релиза компании «Велфарм Групп»
Минобрнауки предложило изменить порядок приема в вузы со следующего учебного года

Ведомство внесло изменения в Порядок приема на обучение по образовательным программам высшего образования — программам бакалавриата, программам специалитета, программам магистратуры.

Минпромторг РФ утвердил новый регламент выдачи документа о стадиях производства лекарственного средства

Документ необходим для дальнейшего включения фармпроизводителя в реестры Минпромторга или ЕАЭС.

Первая российская вакцина от ВПЧ Цегардекс вышла в гражданский оборот

Цегардекс — четырехвалентная вакцина для профилактики вируса папилломы человека (ВПЧ), защищающая от типов вируса 6, 11, 16 и 18 и применяемая у детей 9-17 лет и взрослых до 45 лет.

Снижение цен на препараты, не входящие в ЖНВЛП, может грозить дефектурой

ФАС стала проверять аптечные цены на лекарственные средства вне Перечня ЖНВЛП. И открывать дела о нарушении антимонопольного законодательства, если обнаружено, что розничная цена на препарат не соответствует операционным затратам на его обращение, или препарат доминирует в продажах.

Минпромторг перечислил преференции для производителей лекарств полного цикла

С 1 декабря 2026 года вводятся новые правила предоставления ценовой преференции производителям полного цикла на территории ЕАЭС.

Аптеки недовольны современными инструкциями по применению препаратов

Листок-вкладыш для пациента заменил полноценную инструкцию по применению препаратов. Для медицинских и фармацевтических специалистов существует общая характеристика лекарственного препарата (ОХЛП), которую можно загрузить на спецпорталах, но процесс длительный и в условиях ограничения интернета результат сомнительный.

Четверть намеченных для госзакупок препаратов не удалось закупить в 2026 году

За восемь месяцев текущего года не состоялась закупка 25% препаратов, по которым был организован тендер. По трем таким лекарственным средствам не удалось закупить более половины от запроса.

«Фармстандарт» начал два исследования биоэквивалентности своих аналогов противоклимактерических препаратов

Диэстра Конти (МНН дидрогестерон + эстрадиол) в таблетках дозировкой 5 мг+1 мг сравнится с оригинальным препаратом Фемостон конти от американской «Abbott».

Аптеке нужна не борьба офлайна с онлайном, а их синергия

Об этом заявил директор по ИТ компании AptekaMos Василий Лактионов на 27-м Аптечном саммите 2026, где поделился видением текущей ситуации в фармацевтической рознице.

Ограничение отпуска габапентина обрушило его продажи и подстегнуло спрос на прегабалин

Включение габапентина в Перечень ПКУ остановило многолетний рост объемов потребления препарата: с марта 2026 года его продажи упали в несколько раз. В августе 2025 года продажи габапентина сократились в 4 раза. Реализация его группового аналога — прегабалина выросла: по данным «RNS Pharma», в августе прирост достиг 83%.

Cпецмероприятия
X