Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Минздрав зарегистрировал новый препарат для лечения тромбоцитопении

Группа компаний «Велфарм» получила регудоствоверение на препарат Элтромбопаг Велфарм (МНН элтромбопаг) — агонист тромбопоэтиновых рецепторов. Лекарственное средство предназначено для терапии идиопатической тромбоцитопенической пурпуры (ИТП).

Элтромбопага — препарат второй линии терапии для пациентов с первичной иммунной тромбоцитопенией. Лекарство будет выпускаться в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой.

Согласно клиническим рекомендациям Минздрава, эффективность элтромбопага составляет:

  • 90–93,3% при персистирующей форме ИТП;
  • 50–88% при хронической форме.

Препарат назначают при неэффективности терапии первой линии или при осложнениях и противопоказаниях у пациента к глюкокортикостероидам и внутривенным иммуноглобулинам. Он разрешен для применения у взрослых и детей с 3 лет, а также у пациентов с хроническим вирусным гепатитом C.

ИТП — аутоиммунное заболевание, сопровождающееся существенным снижением уровня тромбоцитов в крови. За последние 20 лет в России наблюдается рост заболеваемости — с 4,2 до 6,4 случаев на 100 тыс. населения в год. Наиболее подвержены ИТП женщины трудоспособного возраста — от 30 до 39 лет (здесь фиксируется 8,7 % ежегодного изменения). В Московской области зарегистрировано более 500 пациентов с этим диагнозом.

По данным RNC Pharma, компания «Велфарм Групп» вошла в тройку самых быстрорастущих компаний на розничном рынке в 2024 году с показателем +57%.

По материалам пресс-релиза компании «Велфарм Групп»
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X