Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Нацфармпалата сообщила об изменениях в ДПО и связанных с этим рисках при аккредитации

С 1 сентября 2026 года профессиональные образовательные организации обязаны иметь действующее заключение Росздравнадзора, без которого не допускается проведение программ ДПО для фармацевтических работников. «МА» публикует информационное письмо Нацфармпалаты.

Союз «Национальная фармацевтическая палата» информирует о существенных изменениях в требованиях к дополнительному профессиональному образованию (ДПО) фармацевтических работников и связанных с этим рисках при прохождении периодической аккредитации.

Образовательные организации, реализующие программы медицинского и фармацевтического образования, обязаны соответствовать требованиям по кадровому и материально-техническому обеспечению в части практической подготовки обучающихся. Соответствие подтверждается заключением Росздравнадзора и внесением сведений в Государственный реестр заключений о соответствии организации, осуществляющей образовательную деятельность по профессиональным образовательным программам медицинского и фармацевтического образования (далее — Реестр).

Реестр размещен на официальном сайте Росздравнадзора.

Проверить наличие организации можно по наименованию, ИНН или ОГРН. В Реестре отражены: статус заключения (действует / приостановлено / прекращено), перечень программ, адреса мест проведения практической подготовки. Заключение действует бессрочно.

Обязательность соответствия образовательных организаций указанным требованиям установлена частью 15 статьи 82 Федерального закона от 29.12.2012 № 273-ФЗ «Об образовании в Российской Федерации» (в редакции Федерального закона от 28.02.2025 № 28-ФЗ).

С 1 марта 2026 года вступил в силу запрет на реализацию программ ДПО медицинского и фармацевтического образования с применением исключительно дистанционных образовательных технологий. С 1 сентября 2026 года образовательные организации обязаны иметь действующее заключение Росздравнадзора — без него реализация программ ДПО для медицинских и фармацевтических работников не допускается.

На рынке сохраняется значительное число предложений от организаций, не прошедших проверку в Росздравнадзоре и отсутствующих в Реестре. Обучение в таких организациях сопряжено с рисками:

  • пройденные циклы повышения квалификации могут не зачесть при формировании портфолио для периодической аккредитации;
  • аккредитационная комиссия вправе выставить оценку «не сдано», если тематика циклов не соответствует аккредитуемой специальности;
  • с 1 марта 2026 года полностью дистанционные «онлайн-курсы» от непроверенных организаций не соответствуют установленным требованиям.

Рекомендуем:

  • перед выбором программы ДПО проверить организацию в Реестре на сайте Росздравнадзора — если организации там нет, прохождение обучения в ней нецелесообразно;
  • ориентироваться на программы ДПО, реализуемые организациями с действующим заключением Росздравнадзора;
  • довести эту информацию до всех фармацевтических работников, в том числе до тех, кто планирует прохождение периодической аккредитации в 2026-2027 годах.

Просим учитывать изложенное при выборе образовательных организаций для повышения квалификации.

Подписывайтесь на наши каналы: МАКС ● VK ● Дзен ● Telegram

По материалам сайта «Нацфармпалаты»
Росздравнадзор ответил на сообщения о дефиците Атаракса в некоторых регионах

Отсутствие препарата с конкретным торговым наименованием в конкретной аптеке не является признаком дефицита препарата. Признаков дефектуры препаратов с МНН гидроксизин на рынке нет, сообщил Росздравнадзор.

«Gedeon Richter» начал сравнительное исследование комбинации спиронолактон + эмпаглифлозин для применения у пациентов с комплексом заболеваний

Совместное назначение этих двух препаратов применяется при лечении пациентов с комплексом заболеваний — сахарного диабета II типа, хронической сердечной недостаточности (ХСН) и хронической болезни почек.

Минпромторг РФ считает блокировку продаж лекарств Роспатентом слишком жестким решением

Инициатива Минэкономразвития о наделении Роспатента полномочиями по досудебной блокировке оборота лекпрепаратов при нарушении патентных прав на все время судебного спора не нашла поддержки и у Минпромторга.

В аптеках Москвы обнаружена незарегистрированная вакцина от ВПЧ Гардасил-9

В России зарегистрирована только одна вакцина с торговым названием Гардасил от голландской «MSD». Это квадривалентная рекомбинантная вакцина против вируса папилломы человека (ВПЧ) типов 6, 11, 16 и 18.

Патентные споры тормозят развитие фармы

Фармотрасль завалена патентными спорами, а патентное право при этом несовершенно.

8,9 тысяч рублей потратил каждый россиянин на покупку лекарств в 2026 году

В среднем каждый житель страны за январь — август 2026 года купил 21 упаковку лекарств. Ежемесячно россияне тратят в аптеках более 1 тыс. руб., приобретая в среднем 2,6 упаковки на человека.

«Промомед» представил первый отечественный гивиностат для терапии миодистрофии Дюшенна

Презентация орфанного препарата Глевентра (МНН гивиностат) прошла на III Международном форуме «Биопром-2026».

Минздрав РФ зарегистрировал первый фузулопариб для лечения рака яичников и молочной железы

«Петровакс фарм» сообщил о регистрации оригинального препарата Элефуза (МНН фузулопариб). В ГРЛС запись о регистрации по состоянию на 06.10.2026 не появилась.

Минздрав РФ отменил госрегистрацию десяти препаратов и двух фармсубстанций

В основном это коснулось компании «КРКА» — она продала заявления на отмену регистрации сразу шести препаратов, у всех них есть полные аналоги в РФ.

Минэкономразвития прогнозирует замедление темпов роста фармотрасли

По мнению ведомства, отрасль демонстрирует рекордные темпы роста, но в ближайшие годы ожидается их замедление.

Cпецмероприятия
X