Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Начались клинические испытания инновационной онковакцины Энтеромикс

О старте клинических исследований отечественной вакцины против рака Энтеромикс сообщил главный онколог Минздрава России Андрей Каприн на Петербургском международном экономическом форуме. Этот прорывной препарат разработан совместно НМИЦ радиологии и Институтом молекулярной биологии имени Энгельгардта РАН.

Уникальность Энтеромикса заключается в его комбинированном действии. Вакцина содержит четыре специально подобранных непатогенных вируса, которые не только непосредственно разрушают злокачественные клетки, но и активируют собственные иммунные механизмы пациента для борьбы с опухолью. Полный цикл доклинических испытаний уже подтвердил высокую эффективность препарата — от значительного замедления роста новообразований до полного исчезновения опухолей при сохранении хорошего профиля безопасности.

Первая фаза клинических исследований проходит на базе НМИЦ радиологии с участием 48 добровольцев. Как подчеркнул Андрей Каприн, предварительные результаты демонстрируют минимальную токсичность препарата, что является важным показателем для дальнейшего развития проекта. Параллельно в России ведется разработка персонализированной мРНК-вакцины — совместного проекта НМИЦ радиологии и Центра им. Гамалеи.

Эти разработки соответствуют мировым тенденциям в онкологии. По словам Каприна, только в 2023 году в мире было зарегистрировано 25 новых противоопухолевых препаратов.

Глава ведомства подчеркнул, что стоимость нового отечественного противоопухолевого препарата для государства составит 300 тыс. рублей, но для пациентов она будет предоставлена бесплатно, в рамках программы льготного лекарственного обеспечения.

Специалисты отмечают, что даже при успешном прохождении текущей фазы испытаний до внедрения вакцины в клиническую практику потребуется еще несколько лет исследований.

Виктория Макарова
Минобрнауки предложило изменить порядок приема в вузы со следующего учебного года

Ведомство внесло изменения в Порядок приема на обучение по образовательным программам высшего образования — программам бакалавриата, программам специалитета, программам магистратуры.

Минпромторг РФ утвердил новый регламент выдачи документа о стадиях производства лекарственного средства

Документ необходим для дальнейшего включения фармпроизводителя в реестры Минпромторга или ЕАЭС.

Первая российская вакцина от ВПЧ Цегардекс вышла в гражданский оборот

Цегардекс — четырехвалентная вакцина для профилактики вируса папилломы человека (ВПЧ), защищающая от типов вируса 6, 11, 16 и 18 и применяемая у детей 9-17 лет и взрослых до 45 лет.

Снижение цен на препараты, не входящие в ЖНВЛП, может грозить дефектурой

ФАС стала проверять аптечные цены на лекарственные средства вне Перечня ЖНВЛП. И открывать дела о нарушении антимонопольного законодательства, если обнаружено, что розничная цена на препарат не соответствует операционным затратам на его обращение, или препарат доминирует в продажах.

Минпромторг перечислил преференции для производителей лекарств полного цикла

С 1 декабря 2026 года вводятся новые правила предоставления ценовой преференции производителям полного цикла на территории ЕАЭС.

Аптеки недовольны современными инструкциями по применению препаратов

Листок-вкладыш для пациента заменил полноценную инструкцию по применению препаратов. Для медицинских и фармацевтических специалистов существует общая характеристика лекарственного препарата (ОХЛП), которую можно загрузить на спецпорталах, но процесс длительный и в условиях ограничения интернета результат сомнительный.

Четверть намеченных для госзакупок препаратов не удалось закупить в 2026 году

За восемь месяцев текущего года не состоялась закупка 25% препаратов, по которым был организован тендер. По трем таким лекарственным средствам не удалось закупить более половины от запроса.

«Фармстандарт» начал два исследования биоэквивалентности своих аналогов противоклимактерических препаратов

Диэстра Конти (МНН дидрогестерон + эстрадиол) в таблетках дозировкой 5 мг+1 мг сравнится с оригинальным препаратом Фемостон конти от американской «Abbott».

Аптеке нужна не борьба офлайна с онлайном, а их синергия

Об этом заявил директор по ИТ компании AptekaMos Василий Лактионов на 27-м Аптечном саммите 2026, где поделился видением текущей ситуации в фармацевтической рознице.

Ограничение отпуска габапентина обрушило его продажи и подстегнуло спрос на прегабалин

Включение габапентина в Перечень ПКУ остановило многолетний рост объемов потребления препарата: с марта 2026 года его продажи упали в несколько раз. В августе 2025 года продажи габапентина сократились в 4 раза. Реализация его группового аналога — прегабалина выросла: по данным «RNS Pharma», в августе прирост достиг 83%.

Cпецмероприятия
X