Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Новый ингалятор от астмы с будесонидом и сальбутамолом поступил в аптеки

На российский рынок вышел препарат Айрсупра от «AstraZeneca» — первая фиксированная комбинация будесонида и сальбутамола в форме аэрозольного ингалятора.

Препарат под торговым названием Айрсупра стал доступен для пациентов в России. Это единственная зарегистрированная в стране фиксированная комбинация ингаляционного глюкокортикостероида (ИГКС) и короткодействующего β2-агониста (КДБА), предназначенная для купирования приступов бронхиальной астмы у пациентов от 18 лет. Препарат также предотвращает бронхоконстрикцию и снижает риск обострений. 

Комбинация будесонида и сальбутамола разработана совместно «AstraZeneca» и «Avillion». Она зарегистрирована в США, ОАЭ, Кувейте, Бахрейне, Катаре и Омане. 

Бронхиальная астма легкой степени встречается у 50-70% пациентов, но может приводить к тяжелым обострениям. На эту группу приходится до 30% обострений и летальных исходов, связанных с астмой. 

По данным Минздрава России, на диспансерном учете состоят 1,6 млн пациентов с бронхиальной астмой. Однако реальное число больных может достигать 8,5-14 млн человек (до 8% населения). Контроль над заболеванием остается низким: только 23% пациентов имеют контролируемую астму, 35% — частично контролируемую, а 42% — неконтролируемую форму. 

Исследование IIIb фазы BATURA показало, что комбинация будесонида и сальбутамола снижает риск тяжелого обострения на 47% по сравнению с сальбутамолом. Также препарат изучается в исследованиях ACADIA (подростки 12-18 лет) и BAIYUN (пациенты в Китае).

По материалам пресс-релиза компании «AstraZeneca»
Минобрнауки предложило изменить порядок приема в вузы со следующего учебного года

Ведомство внесло изменения в Порядок приема на обучение по образовательным программам высшего образования — программам бакалавриата, программам специалитета, программам магистратуры.

Минпромторг РФ утвердил новый регламент выдачи документа о стадиях производства лекарственного средства

Документ необходим для дальнейшего включения фармпроизводителя в реестры Минпромторга или ЕАЭС.

Первая российская вакцина от ВПЧ Цегардекс вышла в гражданский оборот

Цегардекс — четырехвалентная вакцина для профилактики вируса папилломы человека (ВПЧ), защищающая от типов вируса 6, 11, 16 и 18 и применяемая у детей 9-17 лет и взрослых до 45 лет.

Снижение цен на препараты, не входящие в ЖНВЛП, может грозить дефектурой

ФАС стала проверять аптечные цены на лекарственные средства вне Перечня ЖНВЛП. И открывать дела о нарушении антимонопольного законодательства, если обнаружено, что розничная цена на препарат не соответствует операционным затратам на его обращение, или препарат доминирует в продажах.

Минпромторг перечислил преференции для производителей лекарств полного цикла

С 1 декабря 2026 года вводятся новые правила предоставления ценовой преференции производителям полного цикла на территории ЕАЭС.

Аптеки недовольны современными инструкциями по применению препаратов

Листок-вкладыш для пациента заменил полноценную инструкцию по применению препаратов. Для медицинских и фармацевтических специалистов существует общая характеристика лекарственного препарата (ОХЛП), которую можно загрузить на спецпорталах, но процесс длительный и в условиях ограничения интернета результат сомнительный.

Четверть намеченных для госзакупок препаратов не удалось закупить в 2026 году

За восемь месяцев текущего года не состоялась закупка 25% препаратов, по которым был организован тендер. По трем таким лекарственным средствам не удалось закупить более половины от запроса.

«Фармстандарт» начал два исследования биоэквивалентности своих аналогов противоклимактерических препаратов

Диэстра Конти (МНН дидрогестерон + эстрадиол) в таблетках дозировкой 5 мг+1 мг сравнится с оригинальным препаратом Фемостон конти от американской «Abbott».

Аптеке нужна не борьба офлайна с онлайном, а их синергия

Об этом заявил директор по ИТ компании AptekaMos Василий Лактионов на 27-м Аптечном саммите 2026, где поделился видением текущей ситуации в фармацевтической рознице.

Ограничение отпуска габапентина обрушило его продажи и подстегнуло спрос на прегабалин

Включение габапентина в Перечень ПКУ остановило многолетний рост объемов потребления препарата: с марта 2026 года его продажи упали в несколько раз. В августе 2025 года продажи габапентина сократились в 4 раза. Реализация его группового аналога — прегабалина выросла: по данным «RNS Pharma», в августе прирост достиг 83%.

Cпецмероприятия
X