Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

О Совете Минздрава России по государственной фармакопее

Министерство здравоохранения РФ опубликовало на своем сайте текст Приказа №857 от 19.11.13 «О Совете Минздрава России по государственной фармакопее». Совет Министерства здравоохранения РФ по государственной фармакопее является постоянно действующим совещательным органом, созданным Минздравом в целях рассмотрения общих фармакопейных статей на предмет их научной обоснованности и необходимости практического применения.

Основными задачами Совета являются: рассмотрение проектов фармакопейных статей, в том числе приложения к ним. Совет выносит решения об одобрении предложенных проектов фармакопейных статей с указанием причин; рассматривает подготовленные к изданию проекты государственной фармакопеи и(или) изменения (дополнения) к действующему изданию государственной фармакопеи и выносит решение об одобрении или необходимости доработки проекта государственной фармакопеи и(или) изменений (дополнений) к действующему изданию государственной фармакопеи; участвует в рассмотрении и обсуждении перспективного плана развития государственной фармакопеи.

Председателем совета является директор Департамента государственного регулирования обращения ЛС Минздрава России, к.ф.н. Арсалан Цындымеев.

Заместители председателя: директор центра фармакопеи и международного сотрудничества ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России Елена Саканян и профессор, заведующая кафедрой фармацевтической химии , директор НИИ Фармации ПМГМУ им. И.М. Сеченова Галина Раменская.

В состав Совета входят около 40 представителей отрасли, в т.ч.: директор центра коллективного пользования РУДН, доцент, к.ф.н. Римма Абрамович;директор по науке и развитию ОАО «Новосибхимфарм» Валерия Багирова, ректор СПХФА Игорь Наркевич, ведущий научный сотрудник ФГУП «Государственный научный центр по антибиотикам» Александр Юркевич, главный эксперт Управления экспертизы лекарственных средств № 3 Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» России Карим Шаназаров, заместитель генерального директора по качеству ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» Татьяна Воронова и др.

Источник: http://gmpnews.ru

Соб. инф. МА
БАДы из недружественных стран подорожают: Кабмин увеличил ввозные пошлины на них

Таможенные пошлины в размере 35% на биодобавки к пище из недружественных стран вводятся со 2 октября 2026 года до 31 декабря 2027-го. Сейчас они составляют 10-20%.

ФНС разъяснила принцип работы сервиса оценки финансово-хозяйственной деятельности юрлиц и ИП

Сервис позволяет компании или ИП получить верифицированную выписку с анализом финансово-хозяйственной деятельности. Оценка бизнеса проводится в два этапа.

Нозологический коэффициент: как аптеке превратить терапевтическую цепочку в инструмент продаж

Как увеличить продажи БАД за счет экспертной оценки фармработника, рассказал генеральный директор компании «Геварус» Константин Минин.

Перечень СЗЛС дополнен четырьмя МНН: инсулины, тромболитик и противоопухолевый препарат

На рассмотрение комиссии Минздрава РФ по лекарственным перечням было представлено 24 МНН лекпрепаратов, в том числе на включение в Перечень СЗЛС — 15, остальные — для переноса из второго в первый раздел. В итоге в перечень вошли только 4 МНН. 

При росте числа аптек количество их владельцев сокращается: каждый квартал закрываются около трехсот юрлиц

В российской фармрознице продолжаются процессы слияния и поглощения. Количество аптечных точек растет, а юридические лица — их владельцы, сокращаются. Об этом сообщила директор по стратегическим исследованиям «DSM Group» Юлия Нечаева на состоявшейся конференция «Digital Pharma 2026».

Роспотребнадзор обновил проверочные листы для аптек

Ведомство утвердило новую форму проверочных листов для плановых контрольных мероприятий по санэпиднадзору за аптеками (рейдовых осмотров, выездных проверок). Контроль за фармдеятельностью не ограничивается требованиями проверочных листов.

Нужен ли России статус инновационного препарата — вопрос вторичный

Заявила главный специалист по регуляторной политике здравоохранения Института трансляционной медицины и биотехнологии Сеченовского университета Дарья Старых на XIV Партнеринге «Лекарства России — к междисциплинарному диалогу. От качества фармаконадзора — к качеству жизни», стартовавшем в Калининграде.

«Биопром -2026»: около 100 компаний представят инновации в биотехнологиях

С 5 по 6 октября в Геленджике состоится III Международный форум «Биопром». В этом году в основу мероприятия легла концепция «Био. Техно. Логично» — идея о том, как научные знания и открытия находят практическое применение, превращаются в технологии, продукты и решения, способные отвечать на реальные потребности человека и общества.

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 21 по 25 сентября 2026 года.

Нулевая квота на иностранцев в аптеках сохранится, но не затронет граждан стран-участниц ЕАЭС

Минтруд РФ снова продлевает нулевую квоту на иностранцев в аптеках на 2027 год, но для трех регионов будет исключение — квота для мигрантов составит от 15% до 50% от общей численности персонала. Кроме того, в соответствии с договором ЕАЭС, регулирующим и трудовые отношения, граждане стран-участниц союза могут работать в России без ограничений.

Cпецмероприятия
X