Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Определить некачественную упаковку потребитель не в силах

Определить некачественную упаковку потребитель не в силах Определить некачественную упаковку потребитель не в силах

Определить некачественную упаковку потребитель не в силах

Коваленко Татьяна

Генеральный директор ОАО «Фармакон» (г. Раменское МО), председатель наблюдательного совета Московской области ААУ «СоюзФарма»

Некачественная и забракованная лекарственная упаковка встречается примерно раз в квартал (несоответствие маркировки установленным требованиям). Брак упаковки (рваная, мятая) бывает регулярно, практически каждый день.

Мои сотрудники контролируют качество упаковки визуально, а также для определения качества препарата используют сравнительную таблицу отличия оригинального препарата от фальсифицированного, указанную в письмах Росздравнадзора,

Дистрибьюторы делают возврат своей некачественной упаковки или присылают свои разъяснительные письма, ссылаясь опять же на информацию Федеральной службы. Гарантия качества дистрибьютора: декларация соответствия лекарственного препарата.

К сожалению, потребитель не может отличить упаковки качественные от некачественных, если только не присутствуют явные расхождения (другой цвет и внешний вид). Как правило, вся маркировка совпадает.

Источники информации о фальсифицированных и некачественных ЛС, в т.ч. упаковки:

официальные письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.

Пашкина Нина

Генеральный директор аптеки «Воробьевы Горы» (г. Москва)

Случаи поступления лекарственных препаратов в некачественной упаковке крайне редки.

Определить качество упаковки помогают только профессионализм и опыт специалистов. Обязательно внимательно рассматриваем голограммы. Правда, бывают положительные примеры, когда производитель сам предоставляет способы контроля (например, верификатор «Пливы» на Сумамед).

С дистрибьюторами у нас полное взаимопонимание, да иначе и быть не может, т.к. мы работаем с ТОП-5 дистрибьюторами. Если вдруг выявляем некачественную упаковку, они без промедления делают замену.

Потребитель вопросы о том, как определить некачественную упаковку, не задает. Но мы сами отслеживаем эти вопросы. Это дело чести нашей аптеки.

Мы обязательно тщательно изучаем письма из Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития и подшиваем их в папки.

Миронец Ольга

Заведующая аптекой сети «Вита плюс» (г. Пятигорск)

Так как наша фирма работает с лучшими российскими фармдистрибьюторами на Северном Кавказе, то с проблемой некачественной упаковки ЛС встречаемся крайне редко. Поступивший в аптеку товар проверяется, в первую очередь, визуально: внешний вид, качество маркировки, штрих-код, соответствие серии, срок годности. Дополнительно мы можем проверить первичный контроль вскрытия, наличие голографических элементов, с помощью УФ светящиеся знаки (Сиалис, Зидена и др.), знаки контроля при контакте с металлом (продукция «Берлин-Хеми»). В случае возникновения сомнений в качестве товара (у нас или у покупателя), мы делаем запрос сертификата качества у поставщика.

Щербак Наталья

И.о. заведующей аптекой сети «Вита плюс» (г. Пятигорск)

Контроль качества упаковки осуществляется на двух этапах:

1. Заведующей аптекой (или и.о.) при приеме и наценке товара, по штрих-кодам, указанным на упаковках.

2. Провизором средней смены, в обязанности которого входит заполнение «Журнала претензий к поставщикам по АВ-Фарм №2» по факту:

– нетоварный вид упаковки;

– несовпадение указанных и фактических серий;

– несовпадение указанных и фактических сроков годности.

3. Информационные письма о некачественных или фальсифицированных препаратах (один из пунктов возможной забраковки – несоответствие упаковки).

Степанян Юлия

Заведующая аптекой сети «Вита плюс» (г. Ессентуки)

С некачественной упаковкой мы в своей работе сталкиваемся редко. Никакими средствами, а тем более оборудованием, не располагаем. Фальсификат можем обнаружить только при обязательной проверке писем Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения. С дистрибьюторами не взаимодействуем, и гарантий они нам не предоставляют.

Потребитель надеется только на нас и отличить некачественную упаковку может только при явных ее нарушениях, видимых невооруженным глазом.

Головина Динара

Заведующая аптекой сети «Вита плюс» (г. Железноводск)

За все время работы я крайне редко сталкивалась с некачественной упаковкой.

Средств для определения качества упаковки в виде оборудования в аптеке нет, да и не встречалось прежде. А вот Фармакопея – хорошее подспорье в этом деле, можно также воспользоваться ФЗ №61 Минздравсоцразвития РФ, где достаточно подробно указаны отличительные характеристики для упаковки.

Дистрибьюторы, как правило, отдельной информации на упаковку не предоставляют, присылают сертификат соответствия на лекарственное средство. Могут предоставлять сведения об изменении упаковки производителем. Также мы получаем письма о выявлении забраковки, где прописаны серии, производитель. Компании-производители понимают всю важность борьбы с фальсификатами и предпринимают различные меры: меняют упаковку и дополняют специальными наклейками, голограммами. Например, «Плива», пострадавшая от подделок Сумамеда, приняла ряд защитных мер: продают этот препарат с двумя специальными наклейками, о чем фирма известила потребителя, выпустив специальную листовку с объяснением новшества. Предусмотрены производителями также дополнительные меры защиты – штрих-код, сложная цветовая гамма упаковки, голографические наклейки.

Самому потребителю довольно сложно отличить качественную упаковку от некачественной, но он всегда сможет сориентироваться, если обратится к справочнику лекарственных средств с иллюстрациями или к регистру лекарств. Также покупателю надо помнить, что лекарственные препараты приобретаются в крупных аптеках и аптечных сетях, например, как наша, проверенных временем.

Сычева Екатерина

Заведующая аптекой сети «Вита плюс» (г. Таганрог)

С некачественной упаковкой мы сталкиваемся довольно часто. Смотря, конечно, какое качество имеется в виду. Чаще всего, это порванная, помятая, залитая чем-нибудь упаковка. Также это может быть упаковка без каких-либо опознавательных знаков: не пропечатана серия, срок годности, нет вообще этикетки на флаконе, т.е. получается, что нет даже названия.

Оборудования у нас для проверки качества упаковок ЛС, конечно же, никакого нет. С дистрибьюторами мы не взаимодействуем.

Потребитель сам должен внимательно сравнивать, что написано на вторичной упаковке и на первичной, смотреть, чтобы информация об ЛС была напечатана четко, без помарок и ошибок. Больше он никак не отличит качественную упаковку от некачественной, потому что население не обладает такой информацией.

Информацию о качестве упаковки можно найти в письмах Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Там все четко написано, в чем различие оригинальной упаковки с фальсификатом.

Шерстобитова Александра

Заведующая аптекой сети «Вита плюс» (г. Пятигорск)

В последнее время явно некачественные упаковки препаратов нам не попадаются. Иногда возникают сомнения по поводу некоторых БАД, но тут сложно определить, фальсификат это или нет. Их количество растет в геометрической прогрессии. На упаковках лекарственных средств бывают механические повреждения, немного цвет типографской краски отличается, но вроде бы все в пределах разумного.

Наше «оборудование» – глаза, руки, опыт. Приемка товара ведется под контролем штрих-кодов, соответствия серий и срока годности, указа

Стогова Н.М.
Связанные одной цепью: как выстроить устойчивое партнерство «производитель–дистрибутор–аптека»

Взаимодействие аптек с другими участниками рынка — это сложная система отношений, где каждая из сторон решает целый ряд своих задач. Как достигается взаимовыгодное партнерство, какие возможности оно открывает сторонам, как трансформируются коммерческие модели и маркетинговые стратегии? Эти и другие вопросы «МА» обсудили с экспертами фармрынка — представителями аптечных, дистрибуторских и производственных компаний, аптечных ассоциаций и маркетинговых объединений.

Точка бифуркации: готов ли аптечный бизнес к предстоящим законодательным изменениям?

С 1 сентября 2026 года вводится ряд законодательных изменений, и аптекам предстоит адаптироваться к ним. Заработает система автоштрафов, расширится перечень медизделий, подлежащих маркировке. Вступит в силу новая номенклатура должностей и специальностей медицинских и фармацевтических работников и Единые квалификационные требования, разрешающие фармацевтам занимать руководящую должность в аптеке. Ужесточается учет медицинских отходов. Начнется эксперимент по розничной торговле лекарствами через передвижные аптечные пункты. «МА» подготовили обзор основных законодательных нововведений, в котором наши эксперты оценивают и разъясняют предстоящие изменения.

Профессия провизор: вымирание или трансформация?

В фармрознице сложилась абсурдная ситуация: провизор после пяти лет обучения в вузе и фармацевт, выпускник колледжа, сегодня выполняют одну и ту же работу. Аптечные сети закрывают смену за первым столом, не задумываясь о разнице в среднем и высшем профобразовании. У провизоров возникает закономерный вопрос: зачем учиться пять лет, если за неполные два получаю те же функции и зарплату? С этим вопросом разбирались эксперты очередной Темы номера «МА».

Дженериковый фармрынок: оригинал в аптеках теперь не имидж, а коммерческий продукт

На аптечной полке оригинальные препараты все чаще уступают место дженерикам. Это позволяет аналитикам говорить о системном перераспределении на рынке, смене модели потребления. Самые заметные изменения происходят там, где лечение длительное, препараты массово востребованы. В ближайшие годы тенденция будет усиливаться, дженерики будут играть все большую роль в развитии здравоохранения России. Данную тему «МА» исследовали вместе с экспертами.

Систему фармобразования нужно менять, но не ломать

Минздрав РФ ужесточил требования к подготовке фармацевтов и провизоров. Основные новации — ограничение дистанционных технологий, унификация программ дополнительного профессионального образования и проверка образовательных организаций. Все это увеличит затраты аптечного бизнеса и самих работников на их постдипломное обучение, усложнит сочетание работы и учебы. И как следствие повлечет за собой уход фармспециалистов из профессии.

В очередной Теме номера «МА» обсудили с экспертами изменения в фармобразовании, принятые и ожидаемые типовые программы ДПО, а также нашли ответ на главный вопрос: сможет ли система образования адаптироваться к новым реалиям без потери качества и доступности?

Аптеки в окружении: усиление контроля, налоги и рост затрат, аккредитация и ДПО, штрафы и желание уйти из профессии

Середина 2020-х годов стала эпохой перемен для аптечного сектора. Не оказался исключением и 2026-й: первые три месяца принесли множество разнообразных изменений, не вполне приятных для аптечного бизнеса. Актуальное положение дел, вероятные сценарии развития и возможности по решению проблем «МА» изучали вместе с экспертами Темы.

Нелекарственный ассортимент: потребитель возвращается в аптеки?

В аптеках падают продажи товаров нелекарственного ассортимента. БАД, парафармация и медизделия уходят на маркетплейсы. Тем не менее, эксперты фармрынка убеждены в их возвращении в аптеки. Не последнюю роль в этом сыграло изменение в регулировании этого рынка. Будущее сегмента БАД и других нелекарственных категорий «МА» обсудили с экспертами мартовской Темы.

Конкуренция в фармрознице: какие модели аптечного бизнеса станут успешными

Последние два года были отмечены консолидацией в фармрознице и рекордным количеством покупок федеральными сетями региональных игроков. Процесс сопровождается трендом на сокращение количества аптек. Одновременно обсуждается возможное появление на фармрынке непрофильных игроков. Перспективы развития конкурентной среды в аптечном бизнесе  «МА» обсудили с экспертами Темы.

Остаться на плаву: аптечный бизнес и налоговая реформа

2026 год, как и 2025-й, ознаменовался новым витком налоговой реформы и фискальной нагрузки. Как аптечным организациям разных форматов выжить и работать в условиях ужесточения налогообложения, МА обсудили с экспертами Темы.

Главные вызовы фармрозницы 2026: аккредитация и консолидация

Для аптечного сектора уходящий год был отмечен не только значительными изменениями в регулировании фармдеятельности, но и тем, что были подняты важные для аптек вопросы, которые ранее не обсуждались. Главные результаты уходящего года и прогнозы на год наступающий МА обсудили с отраслевыми экспертами.

Cпецмероприятия
X