Ошибки в перечне минимального ассортимента приводят к нарушениям отпуска лекарств, входящих в него
СРО «АСНА» указала на несоответствие лекформ отдельных препаратов между ГРЛС и перечнем минимального аптечного ассортимента.
Ассоциация направила в Минздрав РФ и Росздравнадзор обращение с просьбой устранить различия в терминологии в госреестре и перечне, так как из-за них аптечные организации отпускают незарегистрированные лекарственные формы препаратов. По словам директора ассоциации Виктории Пресняковой, контролирующие органы, например, прокуратура, не являясь фармацевтическими экспертами, зачастую требуют дословного совпадения и не принимают во внимание аргументы фармспециалистов.
В частности, бисакодил в ГРЛС представлен твердыми лекформами для приема внутрь и ректального введения, а в перечне минимального ассортимента — мягкой лекарственной формой для местного ректального введения.
Также в перечне указана твердая лекарственная форма для приема внутрь с модифицированным высвобождением для препаратов нифедипин и верапамил. В госреестре лекформы этих препаратов другие — таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, или таблетки пролонгированного действия.
Ранее «АСНА» предупредила аптеки о лжепроверках, когда мошенники представляются сотрудниками разных ведомств.
Что должен знать фармспециалист о проверках и как себя вести при этом, читайте здесь.
