Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

«Озон Фармацевтика» запускает новый спазмолитик для лечения функциональных нарушений ЖКТ

Препарат Нетугаст на основе тримебутина, предназначенный для комплексного устранения симптомов функциональных расстройств ЖКТ, представлен компанией «Озон Фармацевтика».

Нетугаст обладает тройным действием: он одновременно снимает спазмы, нормализует моторику ЖКТ и оказывает обезболивающий эффект. Это позволяет пациентам отказаться от приема нескольких разных лекарств, сократив как затраты, так и сложность терапии. Препарат не маскирует симптомы острых состояний, требующих хирургического вмешательства, и разрешен для длительного применения.

Важным преимуществом новинки станет ее ценовая доступность по сравнению с аналогами. Старт продаж начнется с упаковки №30, а в феврале 2026 года планируется выпуск упаковки №60, рассчитанной на полный курс лечения.

«Несмотря на то, что молекула тримебутина была синтезирована несколько десятилетий назад, российский рынок далек от насыщения и демонстрирует стабильный рост. Мы планируем войти в ТОП-3 по продажам тримебутина в РФ», — прокомментировала Екатерина Рубцова, руководитель портфеля ОТС-направления бренд-дженериков «Озон Фармацевтика».

Первые 50 000 упаковок Нетугаст будут отгружены дистрибуторам в начале ноября 2025 года. Ожидается, что к весне 2026 года препарат появится в ассортименте половины аптек страны. Новый продукт усилит портфель компании в категории лекарств для лечения заболеваний ЖКТ.

В июле «Озон Фармацевтика» вывела на рынок новый дженерик — препарата от мигрени Цефалотриптан.

По материалам пресс-релиза компании «Озон Фармацевтика»
Минобрнауки предложило изменить порядок приема в вузы со следующего учебного года

Ведомство внесло изменения в Порядок приема на обучение по образовательным программам высшего образования — программам бакалавриата, программам специалитета, программам магистратуры.

Минпромторг РФ утвердил новый регламент выдачи документа о стадиях производства лекарственного средства

Документ необходим для дальнейшего включения фармпроизводителя в реестры Минпромторга или ЕАЭС.

Первая российская вакцина от ВПЧ Цегардекс вышла в гражданский оборот

Цегардекс — четырехвалентная вакцина для профилактики вируса папилломы человека (ВПЧ), защищающая от типов вируса 6, 11, 16 и 18 и применяемая у детей 9-17 лет и взрослых до 45 лет.

Снижение цен на препараты, не входящие в ЖНВЛП, может грозить дефектурой

ФАС стала проверять аптечные цены на лекарственные средства вне Перечня ЖНВЛП. И открывать дела о нарушении антимонопольного законодательства, если обнаружено, что розничная цена на препарат не соответствует операционным затратам на его обращение, или препарат доминирует в продажах.

Минпромторг перечислил преференции для производителей лекарств полного цикла

С 1 декабря 2026 года вводятся новые правила предоставления ценовой преференции производителям полного цикла на территории ЕАЭС.

Аптеки недовольны современными инструкциями по применению препаратов

Листок-вкладыш для пациента заменил полноценную инструкцию по применению препаратов. Для медицинских и фармацевтических специалистов существует общая характеристика лекарственного препарата (ОХЛП), которую можно загрузить на спецпорталах, но процесс длительный и в условиях ограничения интернета результат сомнительный.

Четверть намеченных для госзакупок препаратов не удалось закупить в 2026 году

За восемь месяцев текущего года не состоялась закупка 25% препаратов, по которым был организован тендер. По трем таким лекарственным средствам не удалось закупить более половины от запроса.

«Фармстандарт» начал два исследования биоэквивалентности своих аналогов противоклимактерических препаратов

Диэстра Конти (МНН дидрогестерон + эстрадиол) в таблетках дозировкой 5 мг+1 мг сравнится с оригинальным препаратом Фемостон конти от американской «Abbott».

Аптеке нужна не борьба офлайна с онлайном, а их синергия

Об этом заявил директор по ИТ компании AptekaMos Василий Лактионов на 27-м Аптечном саммите 2026, где поделился видением текущей ситуации в фармацевтической рознице.

Ограничение отпуска габапентина обрушило его продажи и подстегнуло спрос на прегабалин

Включение габапентина в Перечень ПКУ остановило многолетний рост объемов потребления препарата: с марта 2026 года его продажи упали в несколько раз. В августе 2025 года продажи габапентина сократились в 4 раза. Реализация его группового аналога — прегабалина выросла: по данным «RNS Pharma», в августе прирост достиг 83%.

Cпецмероприятия
X