Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

«Озон Фармацевтика» запускает новый спазмолитик для лечения функциональных нарушений ЖКТ

Препарат Нетугаст на основе тримебутина, предназначенный для комплексного устранения симптомов функциональных расстройств ЖКТ, представлен компанией «Озон Фармацевтика».

Нетугаст обладает тройным действием: он одновременно снимает спазмы, нормализует моторику ЖКТ и оказывает обезболивающий эффект. Это позволяет пациентам отказаться от приема нескольких разных лекарств, сократив как затраты, так и сложность терапии. Препарат не маскирует симптомы острых состояний, требующих хирургического вмешательства, и разрешен для длительного применения.

Важным преимуществом новинки станет ее ценовая доступность по сравнению с аналогами. Старт продаж начнется с упаковки №30, а в феврале 2026 года планируется выпуск упаковки №60, рассчитанной на полный курс лечения.

«Несмотря на то, что молекула тримебутина была синтезирована несколько десятилетий назад, российский рынок далек от насыщения и демонстрирует стабильный рост. Мы планируем войти в ТОП-3 по продажам тримебутина в РФ», — прокомментировала Екатерина Рубцова, руководитель портфеля ОТС-направления бренд-дженериков «Озон Фармацевтика».

Первые 50 000 упаковок Нетугаст будут отгружены дистрибуторам в начале ноября 2025 года. Ожидается, что к весне 2026 года препарат появится в ассортименте половины аптек страны. Новый продукт усилит портфель компании в категории лекарств для лечения заболеваний ЖКТ.

В июле «Озон Фармацевтика» вывела на рынок новый дженерик — препарата от мигрени Цефалотриптан.

По материалам пресс-релиза компании «Озон Фармацевтика»
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X