27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024 18+
27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024
// Новости

Подготовка к запуску

Минпромторг выдал "Алтегра" лицензию на ЛП от инфекционных болезней собственной разработки компании. Участник ОЭЗ "Дубна" планирует выпускать их серийно в конце года.

Это будут ЛП для терапии разнообразных заражений бактериями, злокачественных опухолей и др. болезней. Продукция ориентирована на большие лечебные учреждения, но поступит и в аптечную сеть.

На 3–х высокотехнологичных линиях собираются производить чистые порошковые антибиотики до двухсот единиц в минуту. На 3-х тыс. м2 площадей, взятых в аренду в центре "Менделеев", проведена перепроектировка, приобретено и смонтировано оборудование, отобраны и подготовлены специалисты, началось формирование своей системы менеджмента качества, работает физико–химическая лаборатория для осуществления качественного контроля при входе всего поступающего сырья (сегодня по договорам она способна предоставлять сервис по хим. видам анализа ЛПУ).

Получена лицензия. Предприятие готово к функционированию. Компания начала готовить досье на ЛП для получения рег. свидетельств в Минздраве, которые должны подтвердить способность предприятия производить качественный медицинский продукт.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma
Статьи рубрики новости:
Металлист запустил в производство протез кисти

Московское производственное объединение «Металлист» (МПО «Металлист») Госкорпорации Ростех запустило в серийное производство современный протез кисти собственной разработки — активную рабочую насадку «Захват».

Первая вакцина для лечения рака легких

В Беларуси зарегистрирована первая и единственная вакцина «Симавакс» (CIMAvax-EGF) для лечения немелкоклеточного рака легких.

БетаМед: инвестпроект производства медизделий

Экспертный совет Особой экономической зоны «Моглино» в Псковской области одобрил бизнес-план компании «БетаМед» по производству медицинских изделий.

Отсрочка рецептов: новые сроки от Минздрава

Министерство здравоохранения РФ, по поручению президента, должно до 15 декабря 2024 г. скорректировать нормативные документы, определяющие период отсроченного обслуживания рецептов на лекпрепараты.

Gedeon Richter регистрирует биоаналог деносумаба

Компания Gedeon Richter объявила о том, что Европейское агентство лекарственных средств (EMA) приняло две заявки на регистрацию биоаналога деносумаба.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma