Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Доля высокотехнологичных российских медизделий выросла на 20%

Производство 90% лекарственных препаратов из Перечня ЖНВЛП и 40% медицинских изделий к 2030 году должно быть полностью локализовано на территории РФ.

Об этой задаче нацпроекта «Новые технологии сбережения здоровья» напомнила заместитель министра промышленности и торговли России Екатерина Приезжева, выступая на XVII Всероссийском съезде работников фармацевтической и медицинской промышленности в рамках «Российской недели здравоохранения-2025».

«Все меры нашей поддержки перестраиваются под поддержку более глубокой локализации производства, перестраиваются механизмы, подтверждающие локальность производства — балльная система, которая вступит в силу со следующего года, система прослеживаемости товаров», — отметила она.

По словам руководителя Росздравнадзора Аллы Самойловой, в 2025 году было зарегистрировано на 10% больше российских медизделий, из них — на 20% больше высокотехнологичных.

Глава Минздрава Михаил Мурашко считает, что произошла трансформация взаимодействия врачей с пациентами благодаря применению высокотехнологичных медизделий:

«Мы вступили в новую эру контакта с пациентом. Если раньше он лично приходил в медицинскую организацию, то теперь мы данные о пациенте получаем вне его нахождения в медицинской организации — с помощью о медицинских изделий, способных фиксировать и передавать данные о пациенте, что позволяет более качественно его вести. Это особенно важно для пациентов с хроническими заболеваниями».

Он подчеркнул, что российское здравоохранение заинтересовано в получении линейки таких изделий отечественного производства. Для обработки данных, полученных от них, планируется создать специальную облачную систему.

Остается вопрос: коснется ли «новая эра» простых районных поликлиник?

Екатерина Куминова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X