Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Приостановка вакцинации является мерой предосторожности

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) заявило, что проводит расследование после получения сообщений о случаях возникновения тромбозов у людей, которые были привиты вакциной против COVID-19, разработанной компанией "АстраЗенека" совместно с Оксфордским университетом.

В заявлении ЕМА отмечается, что приостановка вакцинации является мерой предосторожности, предпринятой национальными регуляторами исходя из особенностей ситуации в каждой стране.

Случаи образования тромбов, ряд из которых имеет такие особенности, как низкое количество тромбоцитов, отмечаются у небольшого числа людей, привитых вакциной "АстраЗенека". Ежегодно в ЕС регистрируются тысячи случаев образования тромбов, вызванных разными причинами. Частота наступления тромбоэмболических событий среди вакцинированных людей не выше, чем по популяции в целом.

В ближайшие дни будет проведен тщательный анализ данных, связанных с тромбоэмболическими событиями. Эксперты детально изучают все доступные данные и клинические обстоятельства, связанные с конкретными случаями, чтобы определить, могла ли вакцина спровоцировать тромбоэмболию или это событие было вызвано другими причинами. Комитет Европейского агентства лекарственных средств (EMA) по оценке фармакологических рисков (PRAC) продолжит изучение полученных данных во вторник, 16 марта, и проведет внеочередное заседание в четверг, 18 марта, чтобы представить результаты анализа и определить дальнейшие действия.

В компании "АстраЗенека" подчеркнули: “Безопасность — наш главный приоритет. Мы работаем с национальными регуляторами и представителями Еврокомиссии и с нетерпением ожидаем их решения, которое будет вынесено на этой неделе. В Европейском Союзе и Великобритании препаратом было вакцинировано уже 17 миллионов человек. Количество случаев тромбоза среди вакцинированных ниже, чем можно было бы ожидать среди населения в целом".

Более подробная информация по ссылкам:
https://www.ema.europa.eu/en/news/emas-safety-committee-continues-investigation-covid-19-vaccine-astrazeneca-thromboembolic-events
https://www.astrazeneca.ru/content/az-ru/media/news/2021/20210315-ru201.html

Источник? пресс-релиз АстраЗенека

Соб. инф. МА
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 21 по 25 сентября 2026 года.

Нулевая квота на иностранцев в аптеках сохранится, но не затронет граждан стран-участниц ЕАЭС

Минтруд РФ снова продлевает нулевую квоту на иностранцев в аптеках на 2027 год, но для трех регионов будет исключение — квота для мигрантов составит от 15% до 50% от общей численности персонала. Кроме того, в соответствии с договором ЕАЭС, регулирующим и трудовые отношения, граждане стран-участниц союза могут работать в России без ограничений.

Кроме инструментов маркетинговых союзов аптеке важно развивать собственные навыки выживания

Об этом заявил генеральный директор аптечной сети «Твой доктор» Егор Будрин на сессии «Как мы это сделали: сценарии развития аптечной сети в 2026 году», прошедшей в рамках «Аптечного саммита».

«Валента Фарм» расширяет показания к применению Тералиджена

Производитель Тералиджена продолжает клинические исследования препарата для регистрации нового показания к применению у пациентов с расстройством вегетативной нервной системы.

Разрабатывается еще одна вакцина от клещевого энцефалита на фоне сокращения их производства

Центр им. Гамалеи работает над созданием новой вакцины от клещевого энцефалита. Препарат разрабатывается на основе дальневосточного штамма вируса, полученного в одном из районов Иркутской области.

Рост госзакупок лекарственных средств замедлился

Рост государственных закупок лекарственных средств замедлился до 9% и стал ниже, чем в розничном канале. Об этом сообщил руководитель департамента консалтинга IQ Data Андрей Челноков на заседании РАФМ, посвященном подведению итогов деятельности фармрынка России за прошедший период 2026 года.

Минобрнауки предложило изменить порядок приема в вузы со следующего учебного года

Ведомство внесло изменения в Порядок приема на обучение по образовательным программам высшего образования — программам бакалавриата, программам специалитета, программам магистратуры.

Минпромторг РФ утвердил новый регламент выдачи документа о стадиях производства лекарственного средства

Документ необходим для дальнейшего включения фармпроизводителя в реестры Минпромторга или ЕАЭС.

Первая российская вакцина от ВПЧ Цегардекс вышла в гражданский оборот

Цегардекс — четырехвалентная вакцина для профилактики вируса папилломы человека (ВПЧ), защищающая от типов вируса 6, 11, 16 и 18 и применяемая у детей 9-17 лет и взрослых до 45 лет.

Снижение цен на препараты, не входящие в ЖНВЛП, может грозить дефектурой

ФАС стала проверять аптечные цены на лекарственные средства вне Перечня ЖНВЛП. И открывать дела о нарушении антимонопольного законодательства, если обнаружено, что розничная цена на препарат не соответствует операционным затратам на его обращение, или препарат доминирует в продажах.

Cпецмероприятия
X