14.09.2024 Издается с 1995 года №8 (365) авг 2024 18+
14.09.2024 Издается с 1995 года №8 (365) авг 2024
// Новости

Процедура включения препаратов в перечни требует пересмотра

В ОНФ отмечают, что процедура включения препаратов в перечни Минздрава требует пересмотра.

В ходе серии совещаний, посвященных реализации "майского указа" президента РФ Владимира Путина в части здравоохранения, а также по итогам заседаний комиссий Министерства здравоохранения по включению лекарственных препаратов в перечни эксперты Народного фронта пришли к выводу, что процедура принятия решений требует пересмотра, так как не соответствует декларируемым принципам объективности, эффективности и прозрачности.  

В последнее время появляются новые лекарственные препараты, которые значительно расширяют возможности врачей в лечении тяжелых заболеваний. Однако зачастую, препараты не попадают в следующие перечни:

  • 1 — жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП); 
  • 2 — 7 высокозатратных нозологий (7ВЗН);
  • 3 — обеспечение необходимыми лекарственными средствами (ОНЛС);
  • 4 — минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, а значит, фактически не доходят до пациента.

По итогам анализа открытых данных результатов голосования за включение в перечни выяснилось: в 2016 г. из 136 поданных заявок только 25 были одобрены; в 2017 г. было подано 157, а одобрено лишь 94 заявки. Данные по результатам рассмотрений в 2018 г. вообще могут быть подвергнуты сомнениям.

При принятии негативных решений комиссией министерства здравоохранения по пересмотру перечней зачастую не учитывались высокие баллы, набранные препаратом по представленному досье, мнение ведущих специалистов, представителей пациентского сообщества, предложения компаний о снижении цены и степени локализации производства. Более того, согласно постановлению правительства №871 от 28.08.2014, утверждающему правила формирования перечней, главный эксперт выносит научно обоснованные рекомендации по включению препаратов в перечни. Соответственно, решения, принимаемые комиссией Министерства, идущие вразрез с мнением специалиста, ненаучны или необоснованы.

Эксперты Общероссийского Национального фронта (ОНФ), наблюдая за работой комиссии, обратили особое внимание на случаи нарушения процедуры проведения заседаний. Было отмечено, что вместо некоторых членов комиссии в заседаниях участвуют их представители, хотя состав комиссии утвержден поименно. Кроме того, в отдельные моменты, возможно, отсутствовал кворум для принятия решения, что можно установить при анализе записи всех камер, установленных в зале заседаний. Стоит отметить, что в соответствии с нормативными актами министерства решения принимаются именно на заседании и не предполагают заочного голосования или голосования по доверенности.

По мнению экспертов ОНФ, необходимо пересмотреть процедуру принятия решений. К примеру, значимость критериев локализации хоть и обозначается как важный фактор, соответствующий задаче по построению отечественной фармацевтической промышленности, но на деле не находит должного отражения в принимаемых решениях. В том же 2016 г. было отказано во включении в перечни целому ряду отечественных компаний, хотя они должны получать максимум баллов. Три заявки компании "Биокад", по две заявки "Р-фарм" и "Фармсинтез", по одной заявке компании "Генериум" и "Петровакс" получили отказы.

"В законодательстве есть схожие по принципу процедуры, например, конкурсы в соответствии с ФЗ–44. Там также учитываются и цена, и качество. Но не проводится никаких дополнительных голосований, чтобы избежать коррупциогенного фактора. Представьте, компания получила высший бал по итогам конкурса, но потом собралась комиссия заказчика и решение аннулировала без детального объяснения причин, голосованием. Минздрав мог бы не изобретать велосипед, а воспользоваться методической помощью министерства финансов или Федеральной антимонопольной службы. Мы обратимся к заместителю председателя правительства РФ Татьяне Голиковой с просьбой осуществить комплексную проверку информации, полученной экспертами проекта и предложениями по совершенствованию процедур", — заявил координатор проекта ОНФ "За честные закупки", депутат Госдумы Антон Гетта.

В совещаниях, прошедших на площадке ОНФ, приняли участие руководители подразделений по закупкам ведущих клиник России, врачи, представители фармпроизводителей и руководители пациентских сообществ. Проект ОНФ "За честные закупки" продолжит серию данных рабочих встреч, по итогам которых будет подготовлен доклад "Совершенствование системы закупок в сфере здравоохранения".

Источник: ОНФ

 

Специализированные
мероприятия
Omni farma
Статьи рубрики новости:
Новый прибор для блиц-тестирования крови

Сотрудники скорой помощи и врачи, работающие в полевых условиях, вскоре получат в свое распоряжение компактный анализатор крови «Лидлаб ангара ЭАК» от компании «Лидкор». Этот прибор позволяет оперативно исследовать несколько ключевых параметров крови, что значительно облегчит их работу в экстренных ситуациях.

Аптеки Кубани перешли в собственность Краснодарского края

«Краснодарское городское аптечное управление» будет интегрировано в Государственное унитарное предприятие «Кубаньфармация» по поручению губернатора Вениамина Кондратьева. Учредителями данного предприятия выступают департамент имущественных отношений Краснодарского края и региональное министерство здравоохранения.

Поддержан биотех-стартап Адена

Компания «Артген Биотех» выделила займ в размере 20 млн. руб. для биотех-стартапа «Адена», занимающегося разработкой инновационных препаратов и вакцин.

АФМП раскритиковала инициативу Минздрава: второй лишний

Минфин подготовил проект постановления правительства, который распространяет принцип «второго лишнего» на закупку лекпрепаратов для нужд государства и муниципалитетов. Данный механизм вызвал обеспокоенность у АМФП , поскольку он предполагает отказ от предложений зарубежных компаний, если хотя бы одно предложение поступит от российского или ЕАЭС производителя.

Росздравнадзор утвердил новый Порядок фармаконадзора

Росздравнадзор утвердил новый Порядок фармаконадзора для лекарственных средств медицинского назначения. Обновленные правила будут применяться с 1 марта 2025 г и до 1 марта 2031 г. Данный регламент направлен на более полное согласование с нормами ЕАЭС.

Специализированные
мероприятия
Omni farma