Протестирован препарат от болезни Бехтерева
Первый российский пациент с рентгенологическим аксиальным спондилоартритом в рамках системы ОМС получил инновационную терапию препаратом сенипрутуг, разработанным биотехнологической компанией BIOCAD в сотрудничестве с учеными РНИМУ им. Н.И. Пирогова.
Первая инфузия препарата была проведена в Санкт-Петербурге на базе Клиники Санкт-Петербургского государственного университета. В медучреждении отметили, что введение сенипрутуга проходило под строгим контролем заведующей терапевтическим отделением, врача-ревматолога Елизаветы Василенко, обладающей значительным опытом работы с генно-инженерными биологическими препаратами. Пациент после инфузии чувствует себя хорошо и находится под внимательным наблюдением медицинского персонала, — сообщили в клинике.
Сенипрутуг является первым в мире препаратом, способным потенциально остановить прогрессирование болезни Бехтерева. Его разработка основана на механизме действия, обнаруженном группой ученых под руководством ректора РНИМУ им. Н.И. Пирогова Сергея Лукьянова.
Инновационное решение представляет собой моноклональное антитело, которое может замедлить и остановить иммуновоспалительный процесс, что в будущем позволит предотвратить прогрессирование аксиального спондилоартрита. Препарат был зарегистрирован Минздравом России в апреле, а в июне компания BIOCAD объявила о выпуске первой партии сенипрутуга в гражданский оборот. В настоящее время BIOCAD продолжает клиническое исследование III фазы, целью которого является расширение данных о эффективности, безопасности, фармакокинетике и фармакодинамике сенипрутуга среди различных категорий пациентов с активным аксиальным спондилоартритом. В частности, это касается пациентов с нерентгенологическим аксиальным спондилоартритом и тех, кто не получил достаточного эффекта от предшествующей терапии генно-инженерными и таргетными синтетическими препаратами. В дальнейшем возможное расширение показаний к применению сенипрутуга не исключается.
