Развитие фармпрома: поручения членам Правительства РФ даны

Производство фармацевтических субстанций и компонентов медизделий

В срок до 3 сентября 2014 г. Минпромторг России, Минздрав России, Минэкономразвития России и Минфин России должны представить в Правительство РФ предложения по включению в ФЦП «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности РФ на период до 2020 года и дальнейшую перспективу» мероприятий, направленных на разработку и организацию производства фармацевтических субстанций, а также предложения по включению в государственную программу Российской Федерации «Развитие электронной и радиоэлектронной промышленности на 2013–2025 годы» мероприятий, направленных на разработку и локализацию компонентов медицинских изделий.

Привлечение инвестиций в локализацию разработки и производства лекарств и медизделий

Минздраву России совместно с Минпромторгом России поручено принять дополнительные меры по использованию механизма заключения государственных контрактов на поставку товаров, выполнение работ, оказание услуг для обеспечения федеральных нужд на срок, превышающий срок действия утвержденных лимитов бюджетных обязательств.

Принятые меры должны стимулировать привлечение инвестиций в локализацию разработки и производства лекарственных средств и медицинских изделий на территории РФ.

Соответствующие результаты должны быть представлены в Правительству России в срок до 10 сентября 2014 г.

Поддержка развития ядерной медицины, биомедицины и развитие инновационной инфраструктуры

В срок до 7 октября 2014 г. Минздрав России, Минпромторг России, Минэкономразвития России, Минфин России совместно с институтами развития поручено представить в Правительство РФ свои предложения по финансированию из федерального бюджета в период 2015–2017 гг. мероприятий, направленных на поддержку развития технологий ядерной медицины, технологий биомедицины (разработку и производство клеточных и тканевых продуктов, геномных технологий), а также на поддержку развития инновационной инфраструктуры, в том числе на базе пилотных инновационных биомедицинских кластеров.

Финансирование предполагается осуществлять в рамках подпрограммы «Развитие и внедрение инновационных методов диагностики, профилактики и лечения, а также основ персонализированной медицины» государственной программы РФ «Развитие здравоохранения» и государственной программы РФ «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013–2020 гг.

Пролонгация госконтрактов на разработку лекарственных средств

Минпромторгу России, Минэкономразвития России, Минфину России и Минздраву России поручено в срок до 6 октября 2014 г. представить в Правительство РФ проект нормативного правового акта о порядке пролонгации государственных контрактов на разработку лекарственных средств, в том числе с учетом сроков получения разрешений на проведение клинических исследований лекарственного препарата.

Допуск лекарственных препаратов иностранного производства для госзаказа и преференции

В срок до 29 сентября 2014 г. Минэкономразвития России совместно с Минпромторгом России поручено разработать совместно с заинтересованными федеральными органами исполнительной власти проект ведомственного нормативного правового акта на период до 2018 года об условиях допуска лекарственных препаратов, происходящих из иностранных государств, для целей размещения заказов для государственных и муниципальных нужд, включая дифференцированную шкалу преференций в зависимости от степени переработки продукции на территории РФ. Промежуточный доклад о ходе реализации поручения будет представлен в Правительство РФ до 22 июля 2014 г.

Защита потребителей от недоброкачественной, контрафактной и фальсифицированной медицинской продукции

В срок до 8 октября 2014 г. Минздраву России и Минпромторгу России поручено совместно с заинтересованными федеральными органами исполнительной власти разработать комплекс мер по защите российского потребителя от недоброкачественной, контрафактной и фальсифицированной медицинской продукции, предусмотрев законодательное закрепление подтверждения соответствия зарубежных площадок, производящих лекарственные средства для РФ, требованиям, установленным для производителя.

Поддержка экспорта лекарственных средств и медицинских изделий

Минэкономразвития России, Минпромторгу России, Минфину России, Минздраву России совместно с ОАО «ЭКСАР» и другими заинтересованными организациями поручено в срок до 3 июля 2014 г. представить в Правительство РФ предложения по поддержке, в том числе за счет применения расширенного страхового покрытия, внедрения стимулирующих налоговых режимов, реализации механизмов субсидирования процентной ставки по экспортным кредитам, информирования о специфике национального регулирования стран — импортеров российской продукции российских компаний, осуществляющих экспорт лекарственных средств и медицинских изделий.

Создание единого перечня лекарственных препаратов, предоставляемых по программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медпомощи

В срок до 23 июля 2014 г. Минздраву России поручено совместно с заинтересованными федеральными органами исполнительной власти рассмотреть возможность создания единого перечня лекарственных препаратов, обеспечение которыми осуществляется в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, а также порядка формирования данного перечня.

Освобождение от уплаты и возмещения НДС при ввозе сырья и комплектующих для производства медизделий

В срок до 21 августа 2014 г. Минпромторгу России, Минздраву России, Минфину России, Минэкономразвития России, ФНС России, ФТС России поручено представить в Правительство РФ предложения об освобождении от уплаты и возмещении налога на добавленную стоимость при ввозе на территорию РФ сырья и комплектующих для производства медицинских изделий.

Внедрение современных технологий лабораторной диагностики при проведении доклинических исследований лекарственных средств

В срок до 23 июля 2014 г. Минздраву России и Минпромторгу России поручено проработать вопрос о внедрении современных технологий лабораторной диагностики при проведении доклинических исследований лекарственных средств и внести согласованные предложения в Правительство РФ.

Упрощение порядка ввоза реактивов для научных исследований

В срок до 18 августа 2014 г. Минобрнауки России, Минпромторгу России, Минздраву России, ФТС России поручено совместно с заинтересованными федеральными органами исполнительной власти представить предложения об упрощении порядка ввоза реактивов для научных исследований и при необходимости внести в Правительство РФ проект соответствующего нормативного акта.

Источник: Фармацевтический бизнес