Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Регулятор ввел маркировку для БАД и антисептиков

Правительство России установило новые требования по маркировке антисептиков и БАД.

С 1 марта 2025 года производители парфюмерно-косметической продукции с антимикробным действием, а также средств для дезинфекции должны зарегистрировать свои товары в государственной информационной системе.

Это изменение касается только тех операторов, которые не подали заявление до 1 сентября 2023 года. Также участники оборота обязаны предоставить информацию о нереализованных товарах до 28 февраля 2025 года. С этого момента маркировка будет обязательной. В случае ввоза немаркированной продукции из ЕАЭС допускается ее продажа до 31 августа 2025 года, если товары были произведены или ввезены до 28 февраля 2025 года.

С 1 сентября 2025 года участники рынка БАД обязаны передавать данные кодов идентификации в ГИС. Также планируется эксперимент по мониторингу производителей маркируемых товаров с 1 декабря 2024 года по 30 июня 2025 года, в который войдут БАД и другие продукция из ТН ВЭД ЕАЭС.

Киреева Татьяна
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 5 по 9 октября 2026 года.

Росздравнадзор уведомил об изменениях в упаковке, условиях хранения и сроках годности ряда препаратов

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения проинформировала об изменениях в упаковочных материалах, сроках годности и условиях хранения нескольких лекарственных препаратов.

Тихая эпидемия не только диабета: в 2026 году выросла на 20% частота закупок препаратов для лечения болезни Паркинсона

За 8 месяцев 2026 года объемы закупок препаратов, содержащих леводопу, увеличились на 32% в стоимостном выражении и на 20% — в упаковках.

Правительство РФ расширило перечень медизделий для балльной оценки локализации их производства

Регулятор в очередной раз дополнил список медизделий, подлежащих подтверждению локализации в РФ. В него включили перчатки, презервативы, шприцы, ортопедическая обувь и другую продукцию.

«АстраЗенека» запускает первое в России производство препаратов клеточной терапии

Компания «АстраЗенека» приступает к строительству в ОЭЗ «Технополис Москва» коммерческого производства высокотехнологичных лекарственных препаратов, в том числе препаратов клеточной терапии. О данном проекте представители группы компаний рассказали на форуме «Биопром» в Геленджике.

Число первостольников, ценящих в работе комфортные условия, увеличилось с 2 до 20%

По данным опроса Центра компетенций «АСНА», для 70% аптечных работников по-прежнему важна достойная зарплата. Но за пять лет доля первостольников, которые считают главным мотивационным фактором комфортные условия труда, выросла с 2% до 20%.

Нацфармпалата сообщила об изменениях в ДПО и связанных с этим рисках при аккредитации

С 1 сентября 2026 года профессиональные образовательные организации обязаны иметь действующее заключение Росздравнадзора, без которого не допускается проведение программ ДПО для фармацевтических работников. «МА» публикует информационное письмо Нацфармпалаты.

Росздравнадзор ответил на сообщения о дефиците Атаракса в некоторых регионах

Отсутствие препарата с конкретным торговым наименованием в конкретной аптеке не является признаком дефицита препарата. Признаков дефектуры препаратов с МНН гидроксизин на рынке нет, сообщил Росздравнадзор.

«Gedeon Richter» начал сравнительное исследование комбинации спиронолактон + эмпаглифлозин для применения у пациентов с комплексом заболеваний

Совместное назначение этих двух препаратов применяется при лечении пациентов с комплексом заболеваний — сахарного диабета II типа, хронической сердечной недостаточности (ХСН) и хронической болезни почек.

Минпромторг РФ считает блокировку продаж лекарств Роспатентом слишком жестким решением

Инициатива Минэкономразвития о наделении Роспатента полномочиями по досудебной блокировке оборота лекпрепаратов при нарушении патентных прав на все время судебного спора не нашла поддержки и у Минпромторга.

Cпецмероприятия
X