Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Правительство РФ расширило перечень медизделий для балльной оценки локализации их производства

Регулятор в очередной раз дополнил список медизделий, подлежащих подтверждению локализации в РФ. В него включили перчатки, презервативы, шприцы, ортопедическая обувь и другую продукцию.

Балльная система оценки степени локализации производства в фармпроме действует с 1 января 2026 года. Причем предоставление преференций при госзакупках с учетом баллов перенесено на 1 декабря 2026 года. 

Постановление № 1297 от 05.10.2026 вносит изменения в механизм подтверждения производства российской промышленной продукции. 

Предыдущие изменения в перечень медизделий для оценки степени их локализации в РФ были внесены регулятором в марте — в список вошли 46 МИ, в том числе тест-полоски для определения уровня глюкозы, мочеприемники и калоприемники.

Сейчас список медизделий для подтверждения их степени локализации пополнился:

  • перчатки хирургические, диагностические, смотровые;
  • презервативы;
  • ортопедическая обувь и вкладные корригирующие элементы;
  • боры и фрезы стоматологические;
  • имплантаты для остеосинтеза (из полимеров, керамики, сталей и сплавов, биоразлагаемых полимеров и сплавов, с покрытием и без, с инструментами и без);
  • аппараты и конструкции наружной фиксации;
  • вакуумные одноразовые пробирки (полимерные и стеклянные, с наполнением и без);
  • материалы профилактические фторирующие, реминерализующие, отбеливающие;
  • материалы слепочные (оттискные);
  • пломбировочные материалы, материалы для герметизации фиссур, цементы;
  • остеопластические хирургические материалы;
  • эндопротезы суставов конечностей и их компоненты;
  • протезы верхних и нижних конечностей;
  • протезы кровеносных сосудов;
  • протезы сердечных клапанов;
  • устройства для переливания крови и инфузионной терапии;
  • катетеры ангиографические;
  • наборы инструментов, иглы, шприцы, канюли;
  • кресла-коляски;
  • линзы интраокулярные;
  • контейнеры для биопроб, изделия для in vitro-диагностики;
  • средства гемостатические;
  • изделия медицинские одноразовые из нетканых материалов и др.

    Подписывайтесь на наши каналы: МАКС ● VK ● Дзен ● Telegram
Елена Милова
Росздравнадзор уведомил об изменениях в упаковке, условиях хранения и сроках годности ряда препаратов

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения проинформировала об изменениях в упаковочных материалах, сроках годности и условиях хранения нескольких лекарственных препаратов.

Тихая эпидемия не только диабета: в 2026 году выросла на 20% частота закупок препаратов для лечения болезни Паркинсона

За 8 месяцев 2026 года объемы закупок препаратов, содержащих леводопу, увеличились на 32% в стоимостном выражении и на 20% — в упаковках.

«АстраЗенека» запускает первое в России производство препаратов клеточной терапии

Компания «АстраЗенека» приступает к строительству в ОЭЗ «Технополис Москва» коммерческого производства высокотехнологичных лекарственных препаратов, в том числе препаратов клеточной терапии. О данном проекте представители группы компаний рассказали на форуме «Биопром» в Геленджике.

Число первостольников, ценящих в работе комфортные условия, увеличилось с 2 до 20%

По данным опроса Центра компетенций «АСНА», для 70% аптечных работников по-прежнему важна достойная зарплата. Но за пять лет доля первостольников, которые считают главным мотивационным фактором комфортные условия труда, выросла с 2% до 20%.

Нацфармпалата сообщила об изменениях в ДПО и связанных с этим рисках при аккредитации

С 1 сентября 2026 года профессиональные образовательные организации обязаны иметь действующее заключение Росздравнадзора, без которого не допускается проведение программ ДПО для фармацевтических работников. «МА» публикует информационное письмо Нацфармпалаты.

Росздравнадзор ответил на сообщения о дефиците Атаракса в некоторых регионах

Отсутствие препарата с конкретным торговым наименованием в конкретной аптеке не является признаком дефицита препарата. Признаков дефектуры препаратов с МНН гидроксизин на рынке нет, сообщил Росздравнадзор.

«Gedeon Richter» начал сравнительное исследование комбинации спиронолактон + эмпаглифлозин для применения у пациентов с комплексом заболеваний

Совместное назначение этих двух препаратов применяется при лечении пациентов с комплексом заболеваний — сахарного диабета II типа, хронической сердечной недостаточности (ХСН) и хронической болезни почек.

Минпромторг РФ считает блокировку продаж лекарств Роспатентом слишком жестким решением

Инициатива Минэкономразвития о наделении Роспатента полномочиями по досудебной блокировке оборота лекпрепаратов при нарушении патентных прав на все время судебного спора не нашла поддержки и у Минпромторга.

В аптеках Москвы обнаружена незарегистрированная вакцина от ВПЧ Гардасил-9

В России зарегистрирована только одна вакцина с торговым названием Гардасил от голландской «MSD». Это квадривалентная рекомбинантная вакцина против вируса папилломы человека (ВПЧ) типов 6, 11, 16 и 18.

Патентные споры тормозят развитие фармы

Фармотрасль завалена патентными спорами, а патентное право при этом несовершенно.

Cпецмероприятия
X