Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Резидент «Технополис Москва» впервые в России начал производство образцов ВТЛП для КИ

В ОЭЗ «Технополис Москва» компания «Акрус Биомед» начала производство высокотехнологичных лекарственных препаратов (ВТЛП) для проведения их клинических исследований.

Сейчас проходят клинические исследования (КИ) трех высокотехнологичных препаратов для лечения последствий травм позвоночника, повреждений суставов и критических ожогов, сообщается на сайте Московского правительства.

Лицензии на производство ВТЛП есть у нескольких предприятий в России. ВТЛП — это клеточные препараты, содержащие выращенные клетки пациента, применяемые для лечения тяжелых травм и заболеваний, таких как онкологические заболевания, повреждения нервной системы, трофические язвы и др.

Компания «Акрус Биомед», получившая год назад разрешение Минпромторга на выпуск образцов ВТЛП для проведения их клинических исследований, в сотрудничестве с Институтом биологии развития имени Н.К. Кольцова РАН разработала биологические эквиваленты кожи человека. Теперь готовится производство их образцов для клинических исследований и ожидается получение разрешения на КИ. Выращенная из клеток пациентов кожа будет поставляться в российские медклиники. Планируемая мощность выпускаемой продукции — 70 тысяч единиц в год. Компания выбрала для строительства производства ВТЛП площадку «Печатники» в ОЭЗ «Технополис Москва».

В апреле 2025 года Московское правительство сообщило об увеличении производства отечественных глюкометров на 40% у компании-резидента ОЭЗ «Технополис Москва» на площадке «Алабушево».

В феврале 2025 года там же компания «Велфарм-М» открыла производство препаратов из перечня ЖНВЛП для лечения дыхательной и костно-мышечной систем, пищеварительного тракта, противомикробные лекарства и др.

Елена Милова
Рост госзакупок лекарственных средств замедлился

Рост государственных закупок лекарственных средств замедлился до 9% и стал ниже, чем в розничном канале. Об этом сообщил руководитель департамента консалтинга IQ Data Андрей Челноков на заседании РАФМ, посвященном подведению итогов деятельности фармрынка России за прошедший период 2026 года.

Минобрнауки предложило изменить порядок приема в вузы со следующего учебного года

Ведомство внесло изменения в Порядок приема на обучение по образовательным программам высшего образования — программам бакалавриата, программам специалитета, программам магистратуры.

Минпромторг РФ утвердил новый регламент выдачи документа о стадиях производства лекарственного средства

Документ необходим для дальнейшего включения фармпроизводителя в реестры Минпромторга или ЕАЭС.

Первая российская вакцина от ВПЧ Цегардекс вышла в гражданский оборот

Цегардекс — четырехвалентная вакцина для профилактики вируса папилломы человека (ВПЧ), защищающая от типов вируса 6, 11, 16 и 18 и применяемая у детей 9-17 лет и взрослых до 45 лет.

Снижение цен на препараты, не входящие в ЖНВЛП, может грозить дефектурой

ФАС стала проверять аптечные цены на лекарственные средства вне Перечня ЖНВЛП. И открывать дела о нарушении антимонопольного законодательства, если обнаружено, что розничная цена на препарат не соответствует операционным затратам на его обращение, или препарат доминирует в продажах.

Минпромторг перечислил преференции для производителей лекарств полного цикла

С 1 декабря 2026 года вводятся новые правила предоставления ценовой преференции производителям полного цикла на территории ЕАЭС.

Аптеки недовольны современными инструкциями по применению препаратов

Листок-вкладыш для пациента заменил полноценную инструкцию по применению препаратов. Для медицинских и фармацевтических специалистов существует общая характеристика лекарственного препарата (ОХЛП), которую можно загрузить на спецпорталах, но процесс длительный и в условиях ограничения интернета результат сомнительный.

Четверть намеченных для госзакупок препаратов не удалось закупить в 2026 году

За восемь месяцев текущего года не состоялась закупка 25% препаратов, по которым был организован тендер. По трем таким лекарственным средствам не удалось закупить более половины от запроса.

«Фармстандарт» начал два исследования биоэквивалентности своих аналогов противоклимактерических препаратов

Диэстра Конти (МНН дидрогестерон + эстрадиол) в таблетках дозировкой 5 мг+1 мг сравнится с оригинальным препаратом Фемостон конти от американской «Abbott».

Аптеке нужна не борьба офлайна с онлайном, а их синергия

Об этом заявил директор по ИТ компании AptekaMos Василий Лактионов на 27-м Аптечном саммите 2026, где поделился видением текущей ситуации в фармацевтической рознице.

Cпецмероприятия
X