Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Резидент «Технополис Москва» впервые в России начал производство образцов ВТЛП для КИ

В ОЭЗ «Технополис Москва» компания «Акрус Биомед» начала производство высокотехнологичных лекарственных препаратов (ВТЛП) для проведения их клинических исследований.

Сейчас проходят клинические исследования (КИ) трех высокотехнологичных препаратов для лечения последствий травм позвоночника, повреждений суставов и критических ожогов, сообщается на сайте Московского правительства.

Лицензии на производство ВТЛП есть у нескольких предприятий в России. ВТЛП — это клеточные препараты, содержащие выращенные клетки пациента, применяемые для лечения тяжелых травм и заболеваний, таких как онкологические заболевания, повреждения нервной системы, трофические язвы и др.

Компания «Акрус Биомед», получившая год назад разрешение Минпромторга на выпуск образцов ВТЛП для проведения их клинических исследований, в сотрудничестве с Институтом биологии развития имени Н.К. Кольцова РАН разработала биологические эквиваленты кожи человека. Теперь готовится производство их образцов для клинических исследований и ожидается получение разрешения на КИ. Выращенная из клеток пациентов кожа будет поставляться в российские медклиники. Планируемая мощность выпускаемой продукции — 70 тысяч единиц в год. Компания выбрала для строительства производства ВТЛП площадку «Печатники» в ОЭЗ «Технополис Москва».

В апреле 2025 года Московское правительство сообщило об увеличении производства отечественных глюкометров на 40% у компании-резидента ОЭЗ «Технополис Москва» на площадке «Алабушево».

В феврале 2025 года там же компания «Велфарм-М» открыла производство препаратов из перечня ЖНВЛП для лечения дыхательной и костно-мышечной систем, пищеварительного тракта, противомикробные лекарства и др.

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X