07.12.2024 Издается с 1995 года №11 (368) ноя 2024 18+
07.12.2024 Издается с 1995 года №11 (368) ноя 2024
// Новости

"Р-Фарм" и PharmaMar подписали лицензионное соглашение

Группа компаний "Р–Фарм" и испанская фармацевтическая компания Pharma Mar S.A. объявляют о заключении лицензионного соглашения о коммерциализации противоопухолевого препарата морского происхождения Йонделис® (трабектедин) в России и других странах СНГ, а также в Грузии.

Согласно условиям соглашения, PharmaMar получит авансовый платеж и будет иметь право на получение дополнительных вознаграждений, включая выплаты по этапам продаж. PharmaMar сохранит за собой исключительные права на производство и передаст "Р–Фарм" лицензию на препарат для клинического и коммерческого использования.

 "Р–Фарм" приступит к коммерциализации Йонделис®, как только регистрационные удостоверения будут переданы от бывшего лицензиата Janssen Products LP (Janssen). С этого момента "Р–Фарм" возьмет на себя обеспечение доступности препарата для пациентов с саркомой мягких тканей и рецидивирующим раком яичников на всей оговоренной в соглашении территории.

Луиса Мора, управляющий директор онкологического бизнес-подразделения PharmaMar прокомментировала событие: "Мы очень рады сотрудничеству с "Р–Фарм" по коммерциализации Йонделис® в странах СНГ и Грузии. Трабектедин признан мировым стандартом лечения саркомы мягких тканей, и мы считаем инфраструктуру и внутренние возможности компании "Р–Фарм" ключевыми факторами в обеспечении широкого доступа к этому уникальному препарату для максимально возможного числа пациентов с саркомой и раком яичников на этих территориях".

Анастасия Батрак, вице–президент по стратегическому маркетингу "Р–Фарм", рассказала о планах компании в связи с подписанием соглашения: "Мы счастливы объявить о перспективном сотрудничестве с PharmaMar, которое соответствует основным целям "Р–Фарм", а именно, сделать лечение современными и эффективными препаратами максимально доступным для пациентов. Благодаря нашему многолетнему опыту работы в странах СНГ, производственным возможностям, логистической цепи и территориальному удобству, мы сможем обеспечить доступ к Йонделис® для пациентов в России, СНГ и Грузии быстрее и на лучших условиях".

О препарате

Йонделис® (трабектедин) представляет собой синтетическое противоопухолевое средство, первоначально выделенное из морского животного - Карибского оболочника Ecteinascidia turbinata, входящего в класс асцидий. Препарат оказывает противоопухолевое действие, прежде всего, путем ингибирования активной транскрипции, типа экспрессии генов, от которого особенно зависят пролиферирующие раковые клетки.

Справочно

  • Pharma Mar S.A. — биофармацевтическая компания со штаб-квартирой в Мадриде, специализирующаяся на исследованиях и разработках в области онкологии.  Компания занимается поиском инновационных продуктов, чтобы предоставить медицинским работникам новые инструменты для лечения рака и является одним из мировых лидеров в области открытия противоопухолевых препаратов морского происхождения.
  • Группа компаний "Р–Фарм" специализируется на исследованиях, разработке, производстве лекарственных средств, лабораторного оборудования и медицинской техники. Сегодня в портфель группы входит более чем 20 собственных наукоёмких продуктов, многие из которых способны в будущем внести серьёзный вклад в усиление борьбы против ряда социально значимых заболеваний.

Источник: "Р–Фарма"

Статьи рубрики новости:
Минздрав меняет порядок выдачи больничных

Новый порядок выдачи больничных может ограничить их выписку с 1 сентября 2025 года.

"Магнит Аптека" запускает линейку БАДов и витаминов

«Магнит Аптека» регистрирует новый бренд БАД T.A.B. Treat And Benefit (T.A.B.). 

Новый порядок проведения санэпидэкспертиз

Роспотребнадзор представил проект приказа «О санитарно-эпидемиологических экспертизах», который актуализирует положения документа 2007 года.

"Второй лишний" только для важных ЛС

Минфин предложил применять правило «второй лишний» только для жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС).

Минздрав приравнивает аккредитацию к аттестации

Внесение изменений в процедуру аккредитации медицинских и фармацевтических специалистов, приравнивающее ее к аттестации для получения квалификационной категории, находится на стадии обсуждения в Министерстве здравоохранения РФ.