"Р–Фарм": о продвижении ЛС для лечения мочевого пузыря
Группа компаний "Р–Фарм" и "Киорин Фармасьютикал", при содействии группы компаний "Тайши", достигли базового соглашения, касающегося деятельности в России и соседних странах, связанной с разработкой и продвижением на рынок Имидафенацина, лекарственного средства для лечения гиперактивного мочевого пузыря (ГМП), которое было открыто и разработано компанией "Киорин Фармасьютикал".
В соответствии с условиями настоящего соглашения, "Киорин Фармасьютикал" предоставляет "Р–Фарм" эксклюзивные права на осуществление деятельности, связанной с разработкой и продвижением на рынок Имидафенацина в России и соседних странах.
Имидафенацин представляет собой новый антихолинергический препарат, который действует как селективный антагонист мускариновых рецепторов подтипов M3 и M1 и уменьшает императивные позывы на мочеиспускание, поллакиурию и недержание мочи, ассоциированные с ГМП. Имидафенацин избирательно действует на мочевой пузырь, и поэтому частота возникновения сухости во рту довольно низка. В Японии "Киорин Фармасьютикал" и "Оно Фармсьютикл Ко., Лтд." (Ono Pharmaceutical Co., Ltd) выпустили Имидафенацин на рынок под брендами Уритос® таблетки 0,1 мг и Стайбла® таблетки 0,1 мг соответственно в июне 2007 г. Дополнительная лекарственная форма препарата — сублингвальная таблетка (для рассасывания) — была выпущена на рынок в апреле 2011 г.
Поскольку "Киорин Фармасьютикал" добилась раннего появления препарата на рынке в Японии и способствовала улучшению качества жизни пациентов, страдающих от симптомов ГМП, компания намеревается распространить Имидафенацин на российском рынке и продвигать свою международную деятельность посредством настоящего соглашения с "Р–Фарм".
В компании ожидают, что влияние, которое заключение настоящего соглашения окажет на совокупные финансовые прогнозы на финансовый год, завершающийся 31 марта 2015 г., будет незначительным.
Источник: пресс–релиз "Р–Фарм"
