«Р-Фарм» зарегистрировал биоаналог противоопухолевого препарата для лечения РМЖ
Препарат применяется в лечении рака молочной железы на ранних и распространенных стадиях заболевания.
Минздрав выдал регистрационное удостоверение АО «Р-Фарм» на препарат Персинтия (МНН пертузумаб). Это второй дженерик швейцарской Перьеты от «Hoffmann-La Roche». Первый биоаналог, Пертувиа, был зарегистрирован ООО «ПК-137», принадлежащим АО «Биокад», в мае 2025 года, причем фармсубстанцию также производит «Биокад».
Пертузумаб — противоопухолевый препарат, моноклональное антитело, блокирующее рецептор эпидермального фактора роста HER2, вызывающего рост онкоклеток. Применяется в терапии метастатического или местно-рецидивирующего неоперабельного HER2-положительного рака молочной железы, а также в комбинации с трастузумабом при отсутствии ранее проводимого лечения или при прогрессировании заболевания после проведения адъювантной терапии.
Комбинированный препарат Фесго (МНН пертузумаб+трастузумаб) от «Hoffmann-La Roche» зарегистрирован в России.
Пертузумаб выпускается в форме концентрата для приготовления инъекционного раствора.
Стоимость Перьеты в дозировке 420 мг/14 мл в аптеках варьируется от 107 до 207 тысяч рублей. Препарата Пертувиа в розничной продаже нет.
