Роспотребнадзор: о внеплановых проверках производителей БАД

— Никаких злоупотреблений или усиления административной нагрузки не будет. Закон принят в интересах сохранения здоровья и обеспечения безопасности населения, — добавила она.

Введение новой нормы связано с тем, что существенно ужесточены наказания за производство фальсифицированных и контрафактных лекарств и БАД — такие поправки внесены в Уголовный и Административный кодексы. Однако поскольку БАД являются пищевым продуктом, потребовалось внести дополнения и в закон о них. Соответствующие поправки внесены также и в Закон "Об обращении лекарственных средств", но они вступят в действие лишь с 1 июля с.г. Однако тут изменения еще радикальнее: для внезапной проверки участников рынка лекарств Росздравнадзору теперь не потребуется ни уведомление проверяемых, ни согласование с прокуратурой. Ее можно будет известить задним числом — в течение трех рабочих дней после проведения инспекции.

— Добросовестному производителю не страшны никакие проверки, если они проходят в рамках закона, — говорит исполнительный директор НП "Объединение производителей БАД" Леонид Марьяновский. — Они будут лишь способствовать очищению рынка от фальсификатов.

— Наряду с новыми фармпредприятиями, соответствующими всем международным стандартам, у нас до сих пор функционируют и полукустарные производства, не имеющие права на существование в цивилизованном обществе, — подчеркивает председатель совета директоров компании "Рафарма" Надежда Брусницына. — Для тех, кто не стремится соответствовать современным требованиям, эта поправка в законе может стать проблемой. Те предприятия, которые сертифицированы по стандартам GMP, и которым нечего скрывать от контролирующих органов, получат дополнительную защиту от недобросовестных конкурентов, больше доверия от врачей и пациентов. А в целом она заставит производителей строго соблюдать стандарты качества, что позитивно отразится и на потребителе.

— Для тех, кто на здоровье людей делает бизнес, мы и сами предлагали сделать проверки внезапными, — говорит исполнительный директор Национальной фармацевтической палаты Елена Неволина. — Потому что за сутки после уведомления все нарушения успевают скрыть, но как только проверяющие уходят, все возвращается. А когда проверка приходит в добропорядочную аптечную организацию, то грубых нарушений, как правило, там не находят. Так что для них ничего страшного в этих изменениях нет.

Источник: Российская газета