Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

С 1 июня отпуск просроченных и фальсифицированных препаратов будет автоматически блокироваться

В соответствии с постановлением Правительства РФ №257 от 03.03.2025 г. с 1 июня текущего года запускается механизм блокировки фальсифицированных и просроченных лекарств при их реализации.

Система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения будет исключать возможность продажи таких препаратов.

До 1 июня планируется организовать информационное взаимодействие системы мониторинга с кассовыми аппаратами аптечных предприятий. Блокировка препаратов с истекшим сроком годности и запрещенных к обороту лекарств начнет проходить в режиме реального времени. Кроме того, для предотвращения оборота фальсификатов перед отпуском препаратов аптечные специалисты должны будут проверять их коды идентификации и глобальные идентификационные номера в системе мониторинга.

Запрет на оборот фальсифицированных и просроченных препаратов установлен в 2024 году изменениями в ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 5 по 9 октября 2026 года.

Росздравнадзор уведомил об изменениях в упаковке, условиях хранения и сроках годности ряда препаратов

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения проинформировала об изменениях в упаковочных материалах, сроках годности и условиях хранения нескольких лекарственных препаратов.

Тихая эпидемия не только диабета: в 2026 году выросла на 20% частота закупок препаратов для лечения болезни Паркинсона

За 8 месяцев 2026 года объемы закупок препаратов, содержащих леводопу, увеличились на 32% в стоимостном выражении и на 20% — в упаковках.

Правительство РФ расширило перечень медизделий для балльной оценки локализации их производства

Регулятор в очередной раз дополнил список медизделий, подлежащих подтверждению локализации в РФ. В него включили перчатки, презервативы, шприцы, ортопедическая обувь и другую продукцию.

«АстраЗенека» запускает первое в России производство препаратов клеточной терапии

Компания «АстраЗенека» приступает к строительству в ОЭЗ «Технополис Москва» коммерческого производства высокотехнологичных лекарственных препаратов, в том числе препаратов клеточной терапии. О данном проекте представители группы компаний рассказали на форуме «Биопром» в Геленджике.

Число первостольников, ценящих в работе комфортные условия, увеличилось с 2 до 20%

По данным опроса Центра компетенций «АСНА», для 70% аптечных работников по-прежнему важна достойная зарплата. Но за пять лет доля первостольников, которые считают главным мотивационным фактором комфортные условия труда, выросла с 2% до 20%.

Нацфармпалата сообщила об изменениях в ДПО и связанных с этим рисках при аккредитации

С 1 сентября 2026 года профессиональные образовательные организации обязаны иметь действующее заключение Росздравнадзора, без которого не допускается проведение программ ДПО для фармацевтических работников. «МА» публикует информационное письмо Нацфармпалаты.

Росздравнадзор ответил на сообщения о дефиците Атаракса в некоторых регионах

Отсутствие препарата с конкретным торговым наименованием в конкретной аптеке не является признаком дефицита препарата. Признаков дефектуры препаратов с МНН гидроксизин на рынке нет, сообщил Росздравнадзор.

«Gedeon Richter» начал сравнительное исследование комбинации спиронолактон + эмпаглифлозин для применения у пациентов с комплексом заболеваний

Совместное назначение этих двух препаратов применяется при лечении пациентов с комплексом заболеваний — сахарного диабета II типа, хронической сердечной недостаточности (ХСН) и хронической болезни почек.

Минпромторг РФ считает блокировку продаж лекарств Роспатентом слишком жестким решением

Инициатива Минэкономразвития о наделении Роспатента полномочиями по досудебной блокировке оборота лекпрепаратов при нарушении патентных прав на все время судебного спора не нашла поддержки и у Минпромторга.

Cпецмероприятия
X