Синтезирован антибиотик нового класса против золотистого стафилококка
В МФТИ синтезировали молекулу антибиотика нового класса против золотистого стафилококка, резистентного к традиционным антибиотикам.
В разработке приняли участие МФТИ, Курчатовский центр геномных исследований и Первый Московский государственный медицинский университет им. И М. Сеченова, изучавшие воздействия на MRSA-инфекцию.
MRSA-инфекция — это заболевание, вызванное метициллинрезистентным золотистым стафилококком, отличающимся множественной антибиотикоустойчивостью.
Рекомендуемыми антибиотиками для ее лечения являются ванкомицин, линезолид, клиндамицин, даптомицин, цефтаролин и триметоприм сульфаметоксазол, но многие из них теряют свою эффективность из-за возникающей бактериальной резистентности.
Поиск нового поколения антибиотиков продолжили ученые ведущих институтов, исследовав группу из 22 триазеноиндолов и выбрав наиболее действенную молекулу.
Триазеноиндолы применяются в качестве прототипов лекарств против туберкулеза, его возбудителя — микобактерии, и имеют антигрибковый эффект. Кроме того, найденная молекула имеет высокий индекс селективности, она действует только на бактериальные клетки и малотоксична человека.
Доклинические исследования нового антибиотика займут около года, затем начнутся клинические исследования. О точной дате вывода препарата на рынок говорить пока рано.
