Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Склероз — это вовсе не потеря памяти

Рассеянный склероз — хроническое прогрессирующее заболевание человека, характеризующееся распадом миелина (и образованием рубцов) в центральной и периферической нервной системе. Причины болезни до конца не понятны. Еще в 1868 г. ее описал французский невропатолог Жан Мартин Шарко. Как в XIX в., так и сегодня рассеянный склероз поражает молодых людей трудоспособного возраста. Их количество, к сожалению, будет только расти.

Ученые отмечают, что стресс, курение, неблагополучная экологическая ситуация, а также малое количество солнечных дней (люди, живущие севернее 30–й параллели, болеют чаще, чем южане), — все это факторы риска заболевания рассеянным склерозом.

В МИА «Россия сегодня» состоялась пресс–конференция, посвященная заключению соглашения и началу сотрудничества между компанией «Мерк» и ОАО «Фармстандарт» в области локализации производства на территории РФ инновационного лекарственного препарата для лечения ремиттирующего рассеянного склероза.

Одна из старейших в мире фармацевтических компаний «Мерк» после двухлетних переговоров заключила договор с российской компанией «Фармстандарт» о передаче прав производства препарата «Ребиф». Директор компании «Мерк Сероно» в России и СНГ (подразделение «Мерк», разрабатывающее и производящее рецептурные препараты на биохимической основе) Роджер Аугустинус Адрианус Янссенс отметил, что это первый случай передачи прав партнеру в России.

«Речь идет о полном цикле изготовления готового препарата, субстанцию будет поставлять «Мерк Сероно», — добавил генеральный директор «Фармстандарта» Игорь Крылов. Производство лекарства запустят в четвертом квартале 2015 г. на заводе «Фармстандарт–Уфавита» в Уфе.

Согласно условиям соглашений, российская компания также займется дистрибуцией и продвижением препарата на рынке. Инвестиции в оборудование, чистые помещения, не считая персонала, составили до 15 млн евро.

В октябре 2013 г. лекарство уже получило статус локального препарата, а «Фармстандарт–Уфавита» был зарегистрирован в качестве площадки по вторичной упаковке, контролю качества и выпуску препарата на рынок.

Препарат «Ребиф» применяется в мире уже 18 лет. Лекарство это дорогое, в России самостоятельно его покупать больные рассеянным склерозом в большинстве своем не могут. Правительство РФ оказывает поддержку таким пациентам, включив заболевание в программу «7 нозологий», при этом рассеянный склероз не относится к орфанным заболеваниям. Локализация производства препарата на территории РФ позволит сделать его доступным для пациентов, а также снизит нагрузку на бюджет. Локализованный препарат будет стоить дешевле, но, как отметил И. Крылов, серьезного снижения цены пока не ожидается. Ребиф — не единственный препарат для лечения рассеянного склероза, у него есть конкуренты–дженерики. Возможно, это также повлияет на стоимость препарата.

«В каком количестве будет выпускаться препарат, пока непонятно, это будет зависеть от спроса», — сказал глава «Мерк Сероно» Р. Янссенс.

В завершение, отвечая на вопрос журналиста, генеральный директор ОАО «Фармстандарт» И. Крылов подчеркнул, что «российская товаропроводящая цепь готова к реализации Ребифа. Мы не отсталая страна, иначе мы не смогли бы заключить такой договор».

Гончарова Анна
БАДы из недружественных стран подорожают: Кабмин увеличил ввозные пошлины на них

Таможенные пошлины в размере 35% на биодобавки к пище из недружественных стран вводятся со 2 октября 2026 года до 31 декабря 2027-го. Сейчас они составляют 10-20%.

ФНС разъяснила принцип работы сервиса оценки финансово-хозяйственной деятельности юрлиц и ИП

Сервис позволяет компании или ИП получить верифицированную выписку с анализом финансово-хозяйственной деятельности. Оценка бизнеса проводится в два этапа.

Нозологический коэффициент: как аптеке превратить терапевтическую цепочку в инструмент продаж

Как увеличить продажи БАД за счет экспертной оценки фармработника, рассказал генеральный директор компании «Геварус» Константин Минин.

Перечень СЗЛС дополнен четырьмя МНН: инсулины, тромболитик и противоопухолевый препарат

На рассмотрение комиссии Минздрава РФ по лекарственным перечням было представлено 24 МНН лекпрепаратов, в том числе на включение в Перечень СЗЛС — 15, остальные — для переноса из второго в первый раздел. В итоге в перечень вошли только 4 МНН. 

При росте числа аптек количество их владельцев сокращается: каждый квартал закрываются около трехсот юрлиц

В российской фармрознице продолжаются процессы слияния и поглощения. Количество аптечных точек растет, а юридические лица — их владельцы, сокращаются. Об этом сообщила директор по стратегическим исследованиям «DSM Group» Юлия Нечаева на состоявшейся конференция «Digital Pharma 2026».

Роспотребнадзор обновил проверочные листы для аптек

Ведомство утвердило новую форму проверочных листов для плановых контрольных мероприятий по санэпиднадзору за аптеками (рейдовых осмотров, выездных проверок). Контроль за фармдеятельностью не ограничивается требованиями проверочных листов.

Нужен ли России статус инновационного препарата — вопрос вторичный

Заявила главный специалист по регуляторной политике здравоохранения Института трансляционной медицины и биотехнологии Сеченовского университета Дарья Старых на XIV Партнеринге «Лекарства России — к междисциплинарному диалогу. От качества фармаконадзора — к качеству жизни», стартовавшем в Калининграде.

«Биопром -2026»: около 100 компаний представят инновации в биотехнологиях

С 5 по 6 октября в Геленджике состоится III Международный форум «Биопром». В этом году в основу мероприятия легла концепция «Био. Техно. Логично» — идея о том, как научные знания и открытия находят практическое применение, превращаются в технологии, продукты и решения, способные отвечать на реальные потребности человека и общества.

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 21 по 25 сентября 2026 года.

Нулевая квота на иностранцев в аптеках сохранится, но не затронет граждан стран-участниц ЕАЭС

Минтруд РФ снова продлевает нулевую квоту на иностранцев в аптеках на 2027 год, но для трех регионов будет исключение — квота для мигрантов составит от 15% до 50% от общей численности персонала. Кроме того, в соответствии с договором ЕАЭС, регулирующим и трудовые отношения, граждане стран-участниц союза могут работать в России без ограничений.

Cпецмероприятия
X