15.09.2024 Издается с 1995 года №8 (365) авг 2024 18+
15.09.2024 Издается с 1995 года №8 (365) авг 2024
// Новости

Устранить барьеры, задерживающие выход дженериков

Европейская комиссия намерена облегчить для пациентов доступ к более дешевым, генерическим препаратам, что может сократить доходы крупных фармкомпаний, передает агентство Reuters со ссылкой на проект документа Еврокомиссии.

"Комиссия рассмотрит целенаправленную политику, поддерживающую более широкую конкуренцию дженериков и биоаналогов", — говорится в документе.

В документе предлагается более жестко применять антимонопольные правила Евросоюза (ЕС), чтобы остановить фармацевтические компании (держателей патентов), которые «препятствуют выводу или расширению более доступных по цене лекарств от конкурентов — производителей дженериков и биоаналогов".

Среди возможных действий ЕС, которые ожидаются в 2022 году, — устранение барьеров, которые задерживают выход на рынок дженериков, расширение использованиях этих лекарственных средств системами здравоохранения и более четкие положения о проведении испытаний патентуемых препаратов для поддержки заявок на получение разрешения на продажу дженериков.

Комиссия также заявила, что к 2022 году могут быть пересмотрены стимулы и обязательства для фармкомпаний, с тем чтобы более тесно увязать их с требованиями по расширению географии распространения и усилению конкуренции.

Это может потребовать от фармацевтических компаний сделать свои запатентованные препараты доступными во всех 27 странах ЕС, иначе они рискуют получить уменьшение срока действия прав интеллектуальной собственности. Малые страны часто не попадают в поле зрения крупных фармацевтических компаний, поскольку они приносят меньше прибыли.

Из-за отсутствия поставок лекарств, в настоящее время в Евросоюзе находятся в дефиците антибиотики и лекарства для детей, а также препараты для лечения редких заболеваний. По оценкам Еврокомиссии, 95% из более чем 7000 известных редких заболеваний на сегодняшний день не обеспечены лекарственной терапией.

Нехватка лекарств в ЕС усугубилась в рамках первой волны пандемии, когда были введены запреты на экспорт и другие торговые ограничения, а также когда Индия ограничила экспорт парацетамола. В то время обезболивающее средство временно исчезло с полок аптек во многих странах Евросоюза.

В документе также указано, что в 2022 году будут приняты меры по повышению "стратегической автономии" ЕС, включая более раннее уведомление о нехватке лекарств и усовершенствование системы получения данных по запасам медикаментов.

Источник: Новости GMP

Специализированные
мероприятия
Omni farma
Статьи рубрики новости:
Новый прибор для блиц-тестирования крови

Сотрудники скорой помощи и врачи, работающие в полевых условиях, вскоре получат в свое распоряжение компактный анализатор крови «Лидлаб ангара ЭАК» от компании «Лидкор». Этот прибор позволяет оперативно исследовать несколько ключевых параметров крови, что значительно облегчит их работу в экстренных ситуациях.

Аптеки Кубани перешли в собственность Краснодарского края

«Краснодарское городское аптечное управление» будет интегрировано в Государственное унитарное предприятие «Кубаньфармация» по поручению губернатора Вениамина Кондратьева. Учредителями данного предприятия выступают департамент имущественных отношений Краснодарского края и региональное министерство здравоохранения.

Поддержан биотех-стартап Адена

Компания «Артген Биотех» выделила займ в размере 20 млн. руб. для биотех-стартапа «Адена», занимающегося разработкой инновационных препаратов и вакцин.

АФМП раскритиковала инициативу Минздрава: второй лишний

Минфин подготовил проект постановления правительства, который распространяет принцип «второго лишнего» на закупку лекпрепаратов для нужд государства и муниципалитетов. Данный механизм вызвал обеспокоенность у АМФП , поскольку он предполагает отказ от предложений зарубежных компаний, если хотя бы одно предложение поступит от российского или ЕАЭС производителя.

Росздравнадзор утвердил новый Порядок фармаконадзора

Росздравнадзор утвердил новый Порядок фармаконадзора для лекарственных средств медицинского назначения. Обновленные правила будут применяться с 1 марта 2025 г и до 1 марта 2031 г. Данный регламент направлен на более полное согласование с нормами ЕАЭС.

Специализированные
мероприятия
Omni farma