07.12.2024 Издается с 1995 года №11 (368) ноя 2024 18+
07.12.2024 Издается с 1995 года №11 (368) ноя 2024
// Новости

В Положение о системе МДЛП внесены изменения

Правительство России утвердило поправки в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов, которые упростят процедуру передачи сведений о приемке и выводе из оборота для обособленных подразделений медицинских организаций. Соответствующее постановление от 18.12.20 №2166 опубликовано 23 декабря.

Согласно документу, теперь амбулатории, фельдшерские и фельдшерско-акушерские пункты при медицинских организациях смогут подтверждать приёмку лекарственных препаратов в системе в течение 30 рабочих дней. Напомним, что другие субъекты обращения ЛС должны передавать такие сведения в ГИС МДЛП в течение 1 рабочего дня после приёмки препаратов.

Аналогичное исключение для обособленных подразделений медицинских организаций будет действовать и при передаче информации о выводе ЛС из оборота. Вместо 5 рабочих дней, как положено для остальных участников системы, ФАПы и амбулатории смогут подтверждать вывод из оборота в течение 30 рабочих дней с момента совершения операции.

Напомним, что до 1 июля система маркировки движения лекарственных препаратов работает в "уведомительном" режиме. До середины следующего года аптеки могут не дожидаться подтверждения приёмки товара от поставщиков. Эти сведения будут автоматически подтверждаться самой системой при помощи проверки кода товара и данных участника. Кроме этого, до 1 февраля 2021 г. будет действовать следующее правило: в случае, если из системы мониторинга в течение 15 минут не получена квитанция о приёме сведений, то все субъекты обращения ЛС могут продолжать выполнять любые операции с препаратами, не дожидаясь подтверждения из ГИС МДЛП.

Источник: Катрен Стиль 

Статьи рубрики новости:
Минздрав меняет порядок выдачи больничных

Новый порядок выдачи больничных может ограничить их выписку с 1 сентября 2025 года.

"Магнит Аптека" запускает линейку БАДов и витаминов

«Магнит Аптека» регистрирует новый бренд БАД T.A.B. Treat And Benefit (T.A.B.). 

Новый порядок проведения санэпидэкспертиз

Роспотребнадзор представил проект приказа «О санитарно-эпидемиологических экспертизах», который актуализирует положения документа 2007 года.

"Второй лишний" только для важных ЛС

Минфин предложил применять правило «второй лишний» только для жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС).

Минздрав приравнивает аккредитацию к аттестации

Внесение изменений в процедуру аккредитации медицинских и фармацевтических специалистов, приравнивающее ее к аттестации для получения квалификационной категории, находится на стадии обсуждения в Министерстве здравоохранения РФ.