Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

В Положение о системе МДЛП внесены изменения

Правительство России утвердило поправки в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов, которые упростят процедуру передачи сведений о приемке и выводе из оборота для обособленных подразделений медицинских организаций. Соответствующее постановление от 18.12.20 №2166 опубликовано 23 декабря.

Согласно документу, теперь амбулатории, фельдшерские и фельдшерско-акушерские пункты при медицинских организациях смогут подтверждать приёмку лекарственных препаратов в системе в течение 30 рабочих дней. Напомним, что другие субъекты обращения ЛС должны передавать такие сведения в ГИС МДЛП в течение 1 рабочего дня после приёмки препаратов.

Аналогичное исключение для обособленных подразделений медицинских организаций будет действовать и при передаче информации о выводе ЛС из оборота. Вместо 5 рабочих дней, как положено для остальных участников системы, ФАПы и амбулатории смогут подтверждать вывод из оборота в течение 30 рабочих дней с момента совершения операции.

Напомним, что до 1 июля система маркировки движения лекарственных препаратов работает в "уведомительном" режиме. До середины следующего года аптеки могут не дожидаться подтверждения приёмки товара от поставщиков. Эти сведения будут автоматически подтверждаться самой системой при помощи проверки кода товара и данных участника. Кроме этого, до 1 февраля 2021 г. будет действовать следующее правило: в случае, если из системы мониторинга в течение 15 минут не получена квитанция о приёме сведений, то все субъекты обращения ЛС могут продолжать выполнять любые операции с препаратами, не дожидаясь подтверждения из ГИС МДЛП.

Источник: Катрен Стиль 

Соб. инф. МА
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 21 по 25 сентября 2026 года.

Нулевая квота на иностранцев в аптеках сохранится, но не затронет граждан стран-участниц ЕАЭС

Минтруд РФ снова продлевает нулевую квоту на иностранцев в аптеках на 2027 год, но для трех регионов будет исключение — квота для мигрантов составит от 15% до 50% от общей численности персонала. Кроме того, в соответствии с договором ЕАЭС, регулирующим и трудовые отношения, граждане стран-участниц союза могут работать в России без ограничений.

Кроме инструментов маркетинговых союзов аптеке важно развивать собственные навыки выживания

Об этом заявил генеральный директор аптечной сети «Твой доктор» Егор Будрин на сессии «Как мы это сделали: сценарии развития аптечной сети в 2026 году», прошедшей в рамках «Аптечного саммита».

«Валента Фарм» расширяет показания к применению Тералиджена

Производитель Тералиджена продолжает клинические исследования препарата для регистрации нового показания к применению у пациентов с расстройством вегетативной нервной системы.

Разрабатывается еще одна вакцина от клещевого энцефалита на фоне сокращения их производства

Центр им. Гамалеи работает над созданием новой вакцины от клещевого энцефалита. Препарат разрабатывается на основе дальневосточного штамма вируса, полученного в одном из районов Иркутской области.

Рост госзакупок лекарственных средств замедлился

Рост государственных закупок лекарственных средств замедлился до 9% и стал ниже, чем в розничном канале. Об этом сообщил руководитель департамента консалтинга IQ Data Андрей Челноков на заседании РАФМ, посвященном подведению итогов деятельности фармрынка России за прошедший период 2026 года.

Минобрнауки предложило изменить порядок приема в вузы со следующего учебного года

Ведомство внесло изменения в Порядок приема на обучение по образовательным программам высшего образования — программам бакалавриата, программам специалитета, программам магистратуры.

Минпромторг РФ утвердил новый регламент выдачи документа о стадиях производства лекарственного средства

Документ необходим для дальнейшего включения фармпроизводителя в реестры Минпромторга или ЕАЭС.

Первая российская вакцина от ВПЧ Цегардекс вышла в гражданский оборот

Цегардекс — четырехвалентная вакцина для профилактики вируса папилломы человека (ВПЧ), защищающая от типов вируса 6, 11, 16 и 18 и применяемая у детей 9-17 лет и взрослых до 45 лет.

Снижение цен на препараты, не входящие в ЖНВЛП, может грозить дефектурой

ФАС стала проверять аптечные цены на лекарственные средства вне Перечня ЖНВЛП. И открывать дела о нарушении антимонопольного законодательства, если обнаружено, что розничная цена на препарат не соответствует операционным затратам на его обращение, или препарат доминирует в продажах.

Cпецмероприятия
X