Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

В Положение о системе МДЛП внесены изменения

Правительство России утвердило поправки в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов, которые упростят процедуру передачи сведений о приемке и выводе из оборота для обособленных подразделений медицинских организаций. Соответствующее постановление от 18.12.20 №2166 опубликовано 23 декабря.

Согласно документу, теперь амбулатории, фельдшерские и фельдшерско-акушерские пункты при медицинских организациях смогут подтверждать приёмку лекарственных препаратов в системе в течение 30 рабочих дней. Напомним, что другие субъекты обращения ЛС должны передавать такие сведения в ГИС МДЛП в течение 1 рабочего дня после приёмки препаратов.

Аналогичное исключение для обособленных подразделений медицинских организаций будет действовать и при передаче информации о выводе ЛС из оборота. Вместо 5 рабочих дней, как положено для остальных участников системы, ФАПы и амбулатории смогут подтверждать вывод из оборота в течение 30 рабочих дней с момента совершения операции.

Напомним, что до 1 июля система маркировки движения лекарственных препаратов работает в "уведомительном" режиме. До середины следующего года аптеки могут не дожидаться подтверждения приёмки товара от поставщиков. Эти сведения будут автоматически подтверждаться самой системой при помощи проверки кода товара и данных участника. Кроме этого, до 1 февраля 2021 г. будет действовать следующее правило: в случае, если из системы мониторинга в течение 15 минут не получена квитанция о приёме сведений, то все субъекты обращения ЛС могут продолжать выполнять любые операции с препаратами, не дожидаясь подтверждения из ГИС МДЛП.

Источник: Катрен Стиль 

Соб. инф. МА
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X