Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

В помощь кардиопациентам

В своем Послании президент В.В. Путин подчеркнул необходимость уделить особое внимание гражданам с сердечно–cосудистыми заболеваниями и реализовать программу по предотвращению болезней, которые являются причиной ранней смертности. Среди последних, как известно, лидирующее место и у нас, и в мире в целом занимают сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ).

Поэтому забота о пациентах с ССЗ — один из приоритетов государственной политики. В 2020 г. по решению Правительства РФ принята беспрецедентная программа льготного лекарственного обеспечения пациентов высокого и экстремального сердечно-сосудистого риска. Предполагалось, что все, кто перенес острые сосудистые нарушения или операции на сердце и сосудах, будут бесплатно обеспечиваются необходимыми препаратами в течение года. На эти цели в прошлом году из федерального бюджета было выделено 10,15 млрд руб., а число подобных льготников составило 800 тыс. человек. В марте нынешнего года программа продлена; рассматривается вопрос ее пролонгации и в дальнейшем.

Главная задача программы: предотвратить развитие сердечно-сосудистых осложнений, а именно повторных инфарктов миокарда и инсультов, которые нередко заканчиваются фатально. (Как известно, повторный инфаркт способен в течение года возникнуть у каждого третьего.)

Особенного внимания требуют подобные пациенты в свете современных реалий. Следствием пандемии стал резкий рост в 2020 г. числа инфарктов, инсультов и других сердечно-сосудистых обострений.

Как отметил главный внештатный кардиолог Минздрава России, академик РАН Сергей Бойцов, 74% госпитализированных больных с COVID-19 имели сопутствующие сердечно-сосудистые заболевания: артериальную гипертензию, фибрилляцию предсердий и сердечную недостаточность.

Однако, по мнению специалистов, их могло быть значительно больше. Директор НМИЦ им. В.А. Алмазова, главный внештатный кардиолог Минздрава России, акад. РАН Евгений Шляхто отмечает: внедрение программы льготного лекарственного обеспечения пациентов высокого риска сыграло большую роль и в уменьшении избыточной смертности от ССЗ в 2020 г.

Сегодня ведущие эксперты говорят о необходимости дальнейшего развития программы за счет дополнительных инструментов управления рисками кардиоваскулярной смертности, позволяющими контролировать нарушение липидного обмена. Речь идет в первую очередь о пациентах, у которых данная патология трудно поддается контролю, и уровень холестерина не снижается с помощью доступных на сегодня средств.

При этом именно дислипидемия является одним из главных и самых распространенных факторов риска смерти от ССЗ.

По словам медиков, у подавляющего большинства тех, кто перенес сердечно-сосудистое событие, наблюдается повышение уровня атерогенного холестерина; а такое генетически обусловленное заболевание, как гиперхолестеринемия, увеличивает риски рецидива заболевания до 30–50%

У подобных пациентов из группы высокого риска потребность в липидоснижающей терапии остается неудовлетворенной, поскольку на препаратах 1-й линии — статинах — можно снизить уровень холестерина только наполовину. Таким образом, целевой показатель не достигается, а риски повторного рецидива возрастают в разы.

Специалисты уверены: у врачей должна быть возможность назначения препаратов 2-й линии), пока не включенных в перечень льготного амбулаторного обеспечения лиц после инфаркта миокарда.

Кроме того, оказалось, что ряд статинов не может сочетаться с препаратами для лечения коронавирусной инфекции.

Не случайно члены Национального общества по изучению атеросклероза и Всероссийского общества орфанных заболеваний обратились с письмом к Т.А. Голиковой и в федеральный минздрав с просьбой расширить перечень льготных сердечно-сосудистых препаратов для пациентов с инфарктами и инсультами, имеющих экстремальный риск смерти от ССЗ.

В данном случае речь идет о возможности ежегодного сохранения 26 тыс. жизней.

Жукова Алена
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X