Количество патентных споров в России ежегодно растет на 20%
В России наблюдается рост патентных споров: по данным Суда по интеллектуальным правам (СИП), их количество ежегодно увеличивается на 20%. Ассоциация «Инфарма» предлагает передавать рассмотрение подобных дел в специализированный СИП и выработать единые подходы к применению обеспечительных мер в патентных спорах.
В начале июня в Москве в рамках конференции «Будущее экосистемы здоровья» эксперты обсудили актуальные вопросы регулирования фармацевтического рынка, в частности, проблемы защиты интеллектуальной собственности.
На конференции модератором сессии «Регулирование в системе здравоохранения» выступил исполнительный директор Ассоциации фармацевтических компаний «Инфарма» Вадим Кукава. В обсуждении приняли участие Георгий Халилулин, заместитель генерального директора по связям с органами государственной власти, PBN; Лариса Матвеева, исполнительный директор, АМФП; Илья Ходаков, старший юрист и адвокат АЛРУД; Анастасия Петрова, советник АЛРУД.
Ключевым предложением стало внедрение Евразийского фармацевтического реестра в российское законодательство. Это позволит использовать его данные при регистрации препаратов, в госзакупках и патентных спорах. Особое внимание уделили необходимости повышения прозрачности процедуры принудительного лицензирования с учетом специфики отрасли.
Участники отметили рост патентных споров: по данным Суда по интеллектуальным правам, их количество ежегодно увеличивается на 20%. В связи с этим предложено передавать рассмотрение подобных дел в специализированный СИП и выработать единые подходы к применению обеспечительных мер.
Вадим Кукава подчеркнул, что существующие правовые пробелы приводят к преждевременному выходу дженериков на рынок. Для решения проблемы необходимо наделить регулятора полномочиями проверять наличие патентов на всех этапах — от регистрации препарата до его вывода в гражданский оборот.
По итогам обсуждения эксперты сошлись во мнении, что сбалансированная патентная защита важна для всех участников рынка, включая пациентов. Особо отмечена необходимость взвешенного подхода к применению механизма принудительного лицензирования и развития диалога с инновационными фармкомпаниями.
В апреле 2025 года за круглым столом в Торгово-промышленной палате РФ представители ЕЭК, патентных ведомств и регуляторов уже поднимали вопросы защиты фармпатентов, где главным предложением стало создание Евразийского фармацевтического реестра для борьбы с преждевременным выходом дженериков.
По материалам пресс-релиза Ассоциации «Инфарма»
