Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Новая форма семаглутида скоро появится в аптеках

«Промомед» объявила о выводе на рынок препарата Велгии® Эко в одноразовых инжекторах. Ключевая особенность нового продукта — полное отсутствие консервантов в составе.

Инновационный препарат Велгия® Эко сохраняет проверенную эффективность семаглутида в терапии избыточной массы тела, дополняя ее принципиально новым уровнем безопасности и экологичности, достигнутым благодаря исключению консервантов.

Применение одноразовых инжекторов обеспечивает максимальное удобство для пациентов: необходимое количество препарата готово к использованию; именно это количество в заводских условиях размещено в преднаполненном шприце, рассчитанным на одну инъекцию. Подкожное введение препарата гигиеничное и несложное: пациент не касается иглы и даже не видит ее.

Технология производства Велгия® Эко позволила полностью отказаться от использования традиционных консервантов, таких как фенол или бензиловый спирт. Внутри инжектора только действующее вещество в буферном растворе, обеспечивающем правильное усвоение препарата.

Велгия® Эко производится на собственных мощностях ПАО «Промомед» от субстанции до готовой лекарственной формы. Линейка из традиционных пяти дозировок (от 0,25 до 2,4 мг) сохраняется, как в классической версии препарата. Каждая упаковка рассчитана на месячный курс применения.

Препарат Велгия® Эко поступит в продажу в течение месяца.

В конце мая «Промомед» анонсировал снижение цены на другой свой препарат для снижения веса и уменьшения риска развития сахарного диабета 2 типа — Тирзетта — на 33%.

По материалам пресс-релиза ПАО «Промомед»
Минобрнауки предложило изменить порядок приема в вузы со следующего учебного года

Ведомство внесло изменения в Порядок приема на обучение по образовательным программам высшего образования — программам бакалавриата, программам специалитета, программам магистратуры.

Минпромторг РФ утвердил новый регламент выдачи документа о стадиях производства лекарственного средства

Документ необходим для дальнейшего включения фармпроизводителя в реестры Минпромторга или ЕАЭС.

Первая российская вакцина от ВПЧ Цегардекс вышла в гражданский оборот

Цегардекс — четырехвалентная вакцина для профилактики вируса папилломы человека (ВПЧ), защищающая от типов вируса 6, 11, 16 и 18 и применяемая у детей 9-17 лет и взрослых до 45 лет.

Снижение цен на препараты, не входящие в ЖНВЛП, может грозить дефектурой

ФАС стала проверять аптечные цены на лекарственные средства вне Перечня ЖНВЛП. И открывать дела о нарушении антимонопольного законодательства, если обнаружено, что розничная цена на препарат не соответствует операционным затратам на его обращение, или препарат доминирует в продажах.

Минпромторг перечислил преференции для производителей лекарств полного цикла

С 1 декабря 2026 года вводятся новые правила предоставления ценовой преференции производителям полного цикла на территории ЕАЭС.

Аптеки недовольны современными инструкциями по применению препаратов

Листок-вкладыш для пациента заменил полноценную инструкцию по применению препаратов. Для медицинских и фармацевтических специалистов существует общая характеристика лекарственного препарата (ОХЛП), которую можно загрузить на спецпорталах, но процесс длительный и в условиях ограничения интернета результат сомнительный.

Четверть намеченных для госзакупок препаратов не удалось закупить в 2026 году

За восемь месяцев текущего года не состоялась закупка 25% препаратов, по которым был организован тендер. По трем таким лекарственным средствам не удалось закупить более половины от запроса.

«Фармстандарт» начал два исследования биоэквивалентности своих аналогов противоклимактерических препаратов

Диэстра Конти (МНН дидрогестерон + эстрадиол) в таблетках дозировкой 5 мг+1 мг сравнится с оригинальным препаратом Фемостон конти от американской «Abbott».

Аптеке нужна не борьба офлайна с онлайном, а их синергия

Об этом заявил директор по ИТ компании AptekaMos Василий Лактионов на 27-м Аптечном саммите 2026, где поделился видением текущей ситуации в фармацевтической рознице.

Ограничение отпуска габапентина обрушило его продажи и подстегнуло спрос на прегабалин

Включение габапентина в Перечень ПКУ остановило многолетний рост объемов потребления препарата: с марта 2026 года его продажи упали в несколько раз. В августе 2025 года продажи габапентина сократились в 4 раза. Реализация его группового аналога — прегабалина выросла: по данным «RNS Pharma», в августе прирост достиг 83%.

Cпецмероприятия
X