Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Новая форма семаглутида скоро появится в аптеках

«Промомед» объявила о выводе на рынок препарата Велгии® Эко в одноразовых инжекторах. Ключевая особенность нового продукта — полное отсутствие консервантов в составе.

Инновационный препарат Велгия® Эко сохраняет проверенную эффективность семаглутида в терапии избыточной массы тела, дополняя ее принципиально новым уровнем безопасности и экологичности, достигнутым благодаря исключению консервантов.

Применение одноразовых инжекторов обеспечивает максимальное удобство для пациентов: необходимое количество препарата готово к использованию; именно это количество в заводских условиях размещено в преднаполненном шприце, рассчитанным на одну инъекцию. Подкожное введение препарата гигиеничное и несложное: пациент не касается иглы и даже не видит ее.

Технология производства Велгия® Эко позволила полностью отказаться от использования традиционных консервантов, таких как фенол или бензиловый спирт. Внутри инжектора только действующее вещество в буферном растворе, обеспечивающем правильное усвоение препарата.

Велгия® Эко производится на собственных мощностях ПАО «Промомед» от субстанции до готовой лекарственной формы. Линейка из традиционных пяти дозировок (от 0,25 до 2,4 мг) сохраняется, как в классической версии препарата. Каждая упаковка рассчитана на месячный курс применения.

Препарат Велгия® Эко поступит в продажу в течение месяца.

В конце мая «Промомед» анонсировал снижение цены на другой свой препарат для снижения веса и уменьшения риска развития сахарного диабета 2 типа — Тирзетта — на 33%.

По материалам пресс-релиза ПАО «Промомед»
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X