Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

В России стартовали поставки первого отечественного биоаналога для лечения слепоты из Перечня ЖНВЛП

«Генериум» вывел на российский рынок препарат Континия — первый дженерик оригинальной Эйлеа от «Bayer».

Свой биоаналог афлиберцепта «Генериум» зарегистрировал летом 2025 года. 

Препарат включен в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Отечественный биоаналог офтальмологического препарата Эйлеа (МНН афлиберцепт) критически важен для лечения основных причин слепоты у взрослых. ЦРПТ в своем пресс-релизе сообщил, что его внедрение снизит нагрузку на систему здравоохранения в рамках программы ОНЛС (обеспечение необходимыми лекарственными средствами) и сделает дорогостоящую терапию доступнее для пациентов. 

В конце октября ФАС утвердила отпускную цену на Континия: стоимость упаковки российского производителя составила 36819,99 руб. Немецкая Эйлеа, согласно реестру предельных отпускных цен, стоит 44842,27 руб. Разница в цене составляет 18% в пользу отечественного аналога.

Препарат предназначен для терапии неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерации (ВМД) и диабетического макулярного отека (ДМО). Эти заболевания являются основной причиной необратимой потери зрения у людей старше 50 лет. Оригинальный препарат Эйлеа компании «Bayer» до 2022 года был одним из самых назначаемых взрослым пациентам с проблемами зрения.

Первые две промышленные партии препарата Континия общим объемом более 10 тыс. упаковок введены в оборот компанией «Генериум» в конце октября 2025 года, что зафиксировано в данных системы маркировки «Честный знак», сообщил заместитель директора ЦРПТ (оператор системы маркировки «Честный знак») Реваз Юсупов. По его словам, система маркировки позволяет видеть, что жизненно важные лекарства, производимые в стране, в реальном времени поступают в оборот:
«Это не только вопрос фармакоэкономики, но и элемент лекарственной безопасности государства».

По материалам пресс-релиза ЦРПТ
Минобрнауки предложило изменить порядок приема в вузы со следующего учебного года

Ведомство внесло изменения в Порядок приема на обучение по образовательным программам высшего образования — программам бакалавриата, программам специалитета, программам магистратуры.

Минпромторг РФ утвердил новый регламент выдачи документа о стадиях производства лекарственного средства

Документ необходим для дальнейшего включения фармпроизводителя в реестры Минпромторга или ЕАЭС.

Первая российская вакцина от ВПЧ Цегардекс вышла в гражданский оборот

Цегардекс — четырехвалентная вакцина для профилактики вируса папилломы человека (ВПЧ), защищающая от типов вируса 6, 11, 16 и 18 и применяемая у детей 9-17 лет и взрослых до 45 лет.

Снижение цен на препараты, не входящие в ЖНВЛП, может грозить дефектурой

ФАС стала проверять аптечные цены на лекарственные средства вне Перечня ЖНВЛП. И открывать дела о нарушении антимонопольного законодательства, если обнаружено, что розничная цена на препарат не соответствует операционным затратам на его обращение, или препарат доминирует в продажах.

Минпромторг перечислил преференции для производителей лекарств полного цикла

С 1 декабря 2026 года вводятся новые правила предоставления ценовой преференции производителям полного цикла на территории ЕАЭС.

Аптеки недовольны современными инструкциями по применению препаратов

Листок-вкладыш для пациента заменил полноценную инструкцию по применению препаратов. Для медицинских и фармацевтических специалистов существует общая характеристика лекарственного препарата (ОХЛП), которую можно загрузить на спецпорталах, но процесс длительный и в условиях ограничения интернета результат сомнительный.

Четверть намеченных для госзакупок препаратов не удалось закупить в 2026 году

За восемь месяцев текущего года не состоялась закупка 25% препаратов, по которым был организован тендер. По трем таким лекарственным средствам не удалось закупить более половины от запроса.

«Фармстандарт» начал два исследования биоэквивалентности своих аналогов противоклимактерических препаратов

Диэстра Конти (МНН дидрогестерон + эстрадиол) в таблетках дозировкой 5 мг+1 мг сравнится с оригинальным препаратом Фемостон конти от американской «Abbott».

Аптеке нужна не борьба офлайна с онлайном, а их синергия

Об этом заявил директор по ИТ компании AptekaMos Василий Лактионов на 27-м Аптечном саммите 2026, где поделился видением текущей ситуации в фармацевтической рознице.

Ограничение отпуска габапентина обрушило его продажи и подстегнуло спрос на прегабалин

Включение габапентина в Перечень ПКУ остановило многолетний рост объемов потребления препарата: с марта 2026 года его продажи упали в несколько раз. В августе 2025 года продажи габапентина сократились в 4 раза. Реализация его группового аналога — прегабалина выросла: по данным «RNS Pharma», в августе прирост достиг 83%.

Cпецмероприятия
X