Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

В России стартовали поставки первого отечественного биоаналога для лечения слепоты из Перечня ЖНВЛП

«Генериум» вывел на российский рынок препарат Континия — первый дженерик оригинальной Эйлеа от «Bayer».

Свой биоаналог афлиберцепта «Генериум» зарегистрировал летом 2025 года. 

Препарат включен в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Отечественный биоаналог офтальмологического препарата Эйлеа (МНН афлиберцепт) критически важен для лечения основных причин слепоты у взрослых. ЦРПТ в своем пресс-релизе сообщил, что его внедрение снизит нагрузку на систему здравоохранения в рамках программы ОНЛС (обеспечение необходимыми лекарственными средствами) и сделает дорогостоящую терапию доступнее для пациентов. 

В конце октября ФАС утвердила отпускную цену на Континия: стоимость упаковки российского производителя составила 36819,99 руб. Немецкая Эйлеа, согласно реестру предельных отпускных цен, стоит 44842,27 руб. Разница в цене составляет 18% в пользу отечественного аналога.

Препарат предназначен для терапии неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерации (ВМД) и диабетического макулярного отека (ДМО). Эти заболевания являются основной причиной необратимой потери зрения у людей старше 50 лет. Оригинальный препарат Эйлеа компании «Bayer» до 2022 года был одним из самых назначаемых взрослым пациентам с проблемами зрения.

Первые две промышленные партии препарата Континия общим объемом более 10 тыс. упаковок введены в оборот компанией «Генериум» в конце октября 2025 года, что зафиксировано в данных системы маркировки «Честный знак», сообщил заместитель директора ЦРПТ (оператор системы маркировки «Честный знак») Реваз Юсупов. По его словам, система маркировки позволяет видеть, что жизненно важные лекарства, производимые в стране, в реальном времени поступают в оборот:
«Это не только вопрос фармакоэкономики, но и элемент лекарственной безопасности государства».

По материалам пресс-релиза ЦРПТ
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X