Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

В России выявлен фальсифицированный онкопрепарат Лорвиква

МА обращают внимание аптек на ранее опубликованную нами информацию о фальсификате онкопрепарата Лорвиква (МНН лорлатиниб) от «Pfizer» серии LE6785.

На основании полученных от ООО «Пфайзер Инновации» сведений Росздравнадзор в информационном письме сообщает о выявлении в обороте на территории РФ фальсифицированного препарата Лорвиква серии LE6785.

Следующие признаки помогут отличить фальсификат от оригинала:

  • На картонной пачке фальсификата на белом фоне отсутствуют водяные знаки — логотип компании «Пфайзер» и ее название латинскими буквами «Pfizer». У оригинального препарата эти водяные знаки нанесены как на белом, так и на синем фоне.
  • На картонной пачке имеется клапан с переменными данными (дата производства (изготовления), дата окончания срока годности, серия). У фальсификата этот клапан имеет глянцевую поверхность, у оригинала — матовую.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает всем организациям, участвующим в лекарственном обращении, провести проверку наличия фальсифицированного препарата. При его выявлении сообщить в территориальный орган Росздравнадзора. Упаковки фальсификата с указанными отличительными признаками подлежат изъятию и уничтожению в установленном порядке.

Лорвиква — ингибитор протеинтирозинкиназы, применяется для лечения немелкоклеточного рака легких (НМРЛ). Препарат был зарегистрирован в России в 2021 году. В 2024 году дополнительные клинические исследования лорлатиниба подтвердили его эффективность в предотвращении прогрессирования заболевания и снижении риска внутричерепного метастазирования при НМРЛ.

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X